MEDICAMENTOUS FORM OF A SEDATIVE MEANS

Лекарствената форма представлява таблетка за смучене под езика, която се прилага при нервна и емоционална възбуда, мигрена, неврастения, хистерия, физическа и психическа преумора, сърдечна невроза. В една таблетка се съдържат следните компоненти в g: 25-30%-ен разтвор на ментол в ментилов естер на и...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: MITEVA ZHENI, VUZHAROVA MAYA, IVANOVA MARIYA, MITIKOV KRASIMIR, DILOVA - PETROVA VALYA, METODIEV DANAIL, SHOPOVA SAVELINA, DASKALOV HRISTO, ZABUNOVA-TSVETANOVA ORHIDEYA, ZDRAVCHEVA DOLORES, KLISAROVA MARIYA
Format: Patent
Sprache:bul ; eng
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:Лекарствената форма представлява таблетка за смучене под езика, която се прилага при нервна и емоционална възбуда, мигрена, неврастения, хистерия, физическа и психическа преумора, сърдечна невроза. В една таблетка се съдържат следните компоненти в g: 25-30%-ен разтвор на ментол в ментилов естер на изовалериановата киселина 0,030- 0,080, сорбитол 0,500- 1,500, захароза 0,050-0,500, магнезиев карбонат 0,010-0,100 и магнезиев стеарат 0,010-0,100. Осигурява се пълна адсорбция на активната субстанция от помощните вещества, като количественото съдържание на активната субстанция се запазва в допустимите норми в продължение на 2 години и има добри вкусови качества. Избягва се работата с колоидален силициев диоксид и същевременно магнезиевите йони, които се освобождават в стомаха, повлияват благоприятно сърдечната дейност и нервната медиация и допълват ефекта на активната субстанция. а The medicamentous form is in the form of a tablet for sucking under the tongue which is administered in case of nervous and emotional excitation, migraine, neurasthenia, hysteria, physical and mentaltiredness, cardiac neurosis. One tablet contains the following components, in g.: 25-30% solution of menthol in menthyl ester of the isovalerianic acid 0.030-0.080, sorbitol 0.500-1.500, saccharose 0.050-0.500, magnesium carbonate 0.010-0.100 and magnesium stearate 0.010-0.100. Full absorption of the active substances by the auxiliary substances is ensured, and the quantitative content of the active substances is preserved within the standard allowances in course of 2 years and have satisfactory taste qualities. Work with colloidal silicon dioxide is avoided and simultaneously the magnesium ions freed in the stomach have a favourable effect on the cardiac activity and the nervous mediation and supplement the effect of the active substance.