ANTIFUNGAL ETHERS

Съединенията проявяват широкоспектърна противогъбична активност. Те имат формула@@в която D представлява тетрахидрофуранов или диоксоланов пръстен, заместен с арил и азолметил; -А-В- представлява по избор заместен двувалентен радикал с формула -N=CH-, -CH=N-, -CH=CH-, -CH2-CH2; Alk означава С1-6 алкандиил; Y е по избор заместен С1-6 алкандиил; R1 и R2 са водород, С1-6 алкил или арил С1-6 алкил; или R1 и R2 могат да бъдат взети заедно до образуване на по избор заместен хетероциклен радикал, избран от групата, състояща се от морфолинил, пиролидинил, пиперидинил, хомопиперидинил, пиперазинил или фталимид-1-ил; арил представлява фенил, нафталенил, 1,2,3,4-тетрахидро-нафталенил, инденил, или инданил, като всяка една от посочените арилови групиможе по избор да бъде заместена. Изобретението сеотнася също до N-оксидните форми, соли, кватернерни амини и стереохимични изомерни форми на съединенията, до тяхното получаване, до състави, които ги съдържат, и до използването им като лекарствени средства. The present invention concerns compounds of formula the N-oxide forms, the salts, the quaternary amines and stereochemically isometric forms thereof, wherein D represents a tetrahydrofuran or dioxolan ring substituted with aryl and azolmethyl, -A-B- represents an optionally substituted bivalent radical of formula -N=CH-, -CH=N-, -CH=CH-, -CH2-CH2; Alk represents C1-6 alkanediyl; Y represents optionally substituted C1-6 alkanediyl; R11 and R2 represent hydrogen, C1-6 alkyl or arylC1-6alkyl; or R1 and R2 may be taken together to form an optionally substituted heterocyclic radical selected from morpholinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, homopiperidinyl, piperazinyl or phthalaimid-1-yl; aryl represents phenyl, naphthalenyl, 1,2,3,4-tetrahydrio-naphytjalenyl, indenyl or indanyl; each of said aryl groups may optionally be substituted; having broad-spectrum antifungal activity, their preparation, compositions containing them and their use as medicine. 11 claims