FILM-TABLET FORM OF ACTIVE POTASSIUM AND MAGNESIUM DL-ASPARTATE SUBSTANCE AND METHOD FOR ITS PREPARATION

Лекарствената форма, по-специално филмтаблета, съдържа като активна субстанция калиев DL-аспартат имагнезиев-бис-DL-аспартат. Прилага се в хуманнатамедицина за лечение на сърдечна недостатъчност, ангина пекторис, сърдечен инфаркт. Филмтаблетите имат много добра механична якост. Те съдържат ядро, състоящо се от калиев DL-аспартат, в даден случай в микрокапсулирана форма, магнезиев-бис-DL-аспартат, микрокристална целулоза, поливинилпиролидон, Na-карбоксиметил нишесте, колоиден силициев диоксид,магнезиев стеарат и филмово покритие, състоящо сеот поливинилалкохол, титанов диоксид, пречистен талк, лецитин и ксантан гуми. По метода се приготвят гранули от магнезиев-бис-DL-аспартат-4Н2О и микрокристална целулоза, навлажняват се с поливинилпиролидон и етилов алкохол, след това се смесват с калиев DL-аспартат.1/2Н2О, остатъка от изчисленото количество микрокристална целулоза, Na-карбоксиметил нишесте, магнезиев стеарат и колоиден силициев диоксид. Получената субстанция се подлага на таблетиране. Таблетите се обвиват със смес от поливинилалкохол, титанов диоксид, пречистен талк, лецитин иксантан гуми. The medicamentous form, in particular film-tablets comprises potassium DL-aspartate and magnesium-bis-DL-aspartate as an active substance. It is applied in human medicine for the treatment of cardiac insufficiency, angina pectoris, cardiac infarction. The film-tablets have excellent mechanical strength. They contain a nucleus comprising of potassium DL-aspartate, optionally in microcapsulated form, magnesium-bis-DL-aspartate, microcrystalline cellulose, polyvinyl pyrrolidone, Na-carboxymethyl starch, colloid silicon dioxide, magnesium stearate and film coating comprising polyvinyl alcohol, titanium dioxide, purified talcum powder, lecithin and xanthane rubber. By the method granules are prepared of magnesium-bis-DL-aspartate-4H2) and microcrystalline cellulose, they are wetted with polyvinyl pyrrolidone and ethyl alcohol, and are then mixed with potassium DL-sspartatee.1/2H2), the residue of the calculated quantity of microcrystalline cellulose, N-carboxymethyl starch, magnesium stearate and colloid silicon dioxide. The substance produced in subjected to tabletting. The tablets are coated with a mixture of polyvinyl alcohol, titanium dioxide, purified talcum powder, lecithin and xantane rubber. 4 claims