METHOD FOR THE PREPARATION OF LOVASTATIN

Методът намира приложение във фармацевтичната промишленост. Полученият ловастатин е с повишени чистота и добив и е стабилен при съхранение. Извлича се чрез филтруване от културалната течност при стойност на рН от 9,5 до 13,0 и се утаява от филтрата,включен в твърда маса, при рН 2-4 в присъствие наинертен пълнител, антиоксидант и 0,1-3% органиченразтворител, несмесващ се с вода. Екстрахира се исе лактонизира в среда от хлоросъдържащ разтворител. Последният се концентрира, а остатъкът се разтваря в смес от разтворители с различна полярност. При охлаждане от -10 до -300С ловастатинът изкристализира, изолира се и се суши. The method is used in the pharmaceutical industry. The lovastatin produced has higher purity and yield, and is stable during storage. It is extracted by filtration from the cultural liquor at pH values from 9.5 to 13.0 and is sedimented from the filtrate included in solid mass at pH 2-4 in the presence of inert filler, antioxidant and 0.1-3% organic solvent which does not mix in water. It is extracted and lactonized in chlorine-containing solvent medium. The latter is concentrated and the residue is dissolved in a mixture of solvents of different polarity. In cooling from -10 to -30°C the lovastatin crystallizes. is isolated and is dried.