1-HETEROARYL-4-((2,5-PYRROLIDINEDION-1-YL) ALCOYL)-PIPERAZINES

Dérivés N, N'-pipérazinyliques disubstitués de formule (I) dont l'un des substituants est un radical hétéroaryle et l'autre est un radical alcoylène uni à l'atome d'azote d'un radical 2,5-pyrrolidinedion -1-yle, par exemple la 3-méthyl-3-phényl-1-(4(4-(2-pyrimidinyl)-1-pipérazinyl)butyl)-2,5-pyrrolidinedione, la 3-(4-fluorophényl)-3-méthyl-1-(4-(4-(2-pyrimidinyl)-1-pipérazinyl)butyl)-2,5-pyrrolidinedione et la 3,3-diphényl-1-(4-(4-(2-pyrimidinyl)-1-pipérazinyl)-butyl)-2,5-pyrrolidinedione. Les dérivés et leurs sel pharmaceutiquement acceptables peuvent etre utilisés en tant qu'anxiolytiques, antipsychotiques ou faisant régresser la catalepsie. Disubstituted N,N'-piperazinyl derivatives are disclosed wherein one substituent is heteroaryl and the other is alkylene attached to the ring nitrogen of substituted 2,5-pyrrolidinedion-1-yl moieties. The substitution pattern of the pyrrolidinedione ring involves either geminal disubstitution, including spiro ring fusion, or 3,4-phenyl ring fusion to give phthalimide derivatives. Heteroaryl substitution on the other piperazine nitrogen comprises pyridine, pyrimidine, and benzisothiazole ring systems. Representative examples of these compounds demonstrate useful central nervous system effects.