ANORDNUNG UND VERFAHREN ZUM NACHWEIS VON MIKROORGANISMEN IN EINEM KULTURGEFÄSS

Die Erfindung betrifft eine Anordnung, insbesondere Hybridisierungsanordnung (1), zum spezifischen Nachweis von Mikroorganismen (2) in einem Kulturgefäß (3) mit zumindest zwei Bereichen, wobei in zumindest einem ersten Bereich (4) eukaryontische und/oder prokaryontische Zellen kultivierbar sind und...

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser:	WINKLEHNER PETER JOHANNES. DR, MITTERMAYR CHRISTIAN RUDOLF. DR
Format:	Patent
Sprache:	ger
Schlagworte:	APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY BEER BIOCHEMISTRY CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE CHEMISTRY COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR COMPOSITIONS THEREOF CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL ORENZYMOLOGICAL PROCESSES CULTURE MEDIA ENZYMOLOGY MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEICACIDS OR MICROORGANISMS METALLURGY MICROBIOLOGY MICROORGANISMS OR ENZYMES MUTATION OR GENETIC ENGINEERING PERFORMING OPERATIONS PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS PROPAGATING, PRESERVING OR MAINTAINING MICROORGANISMS SPIRITS TRANSPORTING VINEGAR WINE
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Beschreibung
Zusammenfassung:	Die Erfindung betrifft eine Anordnung, insbesondere Hybridisierungsanordnung (1), zum spezifischen Nachweis von Mikroorganismen (2) in einem Kulturgefäß (3) mit zumindest zwei Bereichen, wobei in zumindest einem ersten Bereich (4) eukaryontische und/oder prokaryontische Zellen kultivierbar sind und in einem zumindest weiteren Bereich (5) Fängermoleküle (6) zum spezifischen Nachweis von Mikroorganismen (2), welche im zumindest ersten Bereich (4) kultivierbar sind, immobilisiert sind sowie ein Verfahren zum spezifischen Nachweis von Mikroorganismen (2) mit einer Anordnung, insbesondere Hybridisierungsanordnung (1), in einem Kulturgefäß (3) mit zumindest zwei Bereichen durch Hybridisierung umfassend die folgenden Schritte: a) Transferieren von Zellen bzw. Zellbestandteilen der Mikroorganismen (2) mit Zielmolekülen von einem ersten Bereich (4), wo eukaryontische und/oder prokaryontische Zellen wachsen, in den zumindest weiteren Bereich (5), wo Fängermoleküle (6) immobilisiert sind,b) Binden der Zielmoleküle an die Fängermoleküle (6), c) Markierung der gebundenen Zielmoleküle und d) Detektion der gebundenen Zielmoleküle.