INHIBIDORES DE TIROSINA CINASA 2 Y USOS DE ESTOS
La presente descripción se refiere a compuestos de fórmula (1), o sales farmacéuticamente aceptables de estos, en donde todas las variables de la fórmula (1) son como se definen en la solicitud. Los compuestos de la presente descripción son capaces de inhibir la actividad de la tirosina cinasa 2 (TY...
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| description | La presente descripción se refiere a compuestos de fórmula (1), o sales farmacéuticamente aceptables de estos, en donde todas las variables de la fórmula (1) son como se definen en la solicitud. Los compuestos de la presente descripción son capaces de inhibir la actividad de la tirosina cinasa 2 (TYK2). La descripción proporciona además métodos para preparar los compuestos de la descripción y métodos para su uso terapéutico. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque es de fórmula (1) o una sal farmacéuticamente aceptable de este, en donde: R¹ es H, alquilo C₁₋₆, -OR¹ᵃ, -NR¹ᵇR¹ᶜ, carbociclilo monocíclico de 3 a 7 miembros, o heterociclilo monocíclico de 4 a 7 miembros, en donde el alquilo C₁₋₆, el carbociclilo monocíclico de 3 a 7 miembros y el heterociclilo monocíclico de 4 a 7 miembros representado por R¹ están cada uno opcionalmente sustituidos con uno o más R¹ᵈ; cada uno de R¹ᵃ, R¹ᵇ y R¹ᶜ es independientemente H, alquilo C₁₋₄ o carbociclilo monocíclico de 3 a 4 miembros; cada R¹ᵈ es independientemente halo, oxo, -CN, -OR¹ᵃ, -NR¹ᵇR¹ᶜ, alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₄, fenilo, heteroarilo de 5 a 6 miembros, carbociclilo monocíclico de 3 a 7 miembros o heterociclilo monocíclico de 4 a 7 miembros; R² se selecciona de H, halo, alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, -OR²ᵃ, -N(R²ᵇ)₂, heterociclilo monocíclico o bicíclico de 4 a 11 miembros que tiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno y azufre, y heteroarilo monocíclico de 5 a 6 miembros que tiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno y azufre, en donde el alquilo C₁₋₆, el cicloalquilo C₃₋₇, el heterociclilo monocíclico o bicíclico de 5 a 11 miembros y el heteroarilo monocíclico de 5 a 6 miembros representado por R² están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 R²⁰; R²ᵃ se selecciona de H, alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, heteroarilo de 5 o 6 miembros, y heterociclilo monocíclico de 4 a 7 miembros que tiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno y azufre, en donde el alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, heteroarilo de 5 o 6 miembros, y heterociclilo monocíclico de 4 a 7 miembros representado por R²ᵃ están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 R²⁰; cada R²ᵇ es independientemente H, alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₃-alcoxi C₁₋₃, alcoxi C₁₋₄ o heterociclilo monocíclico de 4 a 6 miembros; R²⁰, para cada aparición, se selecciona independientemente de halo, -CN, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, -OR²⁰ᶜ-C(O)R²⁰ᵇ, -C(O |
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Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque es de fórmula (1) o una sal farmacéuticamente aceptable de este, en donde: R¹ es H, alquilo C₁₋₆, -OR¹ᵃ, -NR¹ᵇR¹ᶜ, carbociclilo monocíclico de 3 a 7 miembros, o heterociclilo monocíclico de 4 a 7 miembros, en donde el alquilo C₁₋₆, el carbociclilo monocíclico de 3 a 7 miembros y el heterociclilo monocíclico de 4 a 7 miembros representado por R¹ están cada uno opcionalmente sustituidos con uno o más R¹ᵈ; cada uno de R¹ᵃ, R¹ᵇ y R¹ᶜ es independientemente H, alquilo C₁₋₄ o carbociclilo monocíclico de 3 a 4 miembros; cada R¹ᵈ es independientemente halo, oxo, -CN, -OR¹ᵃ, -NR¹ᵇR¹ᶜ, alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₄, fenilo, heteroarilo de 5 a 6 miembros, carbociclilo monocíclico de 3 a 7 miembros o heterociclilo monocíclico de 4 a 7 miembros; R² se selecciona de H, halo, alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, -OR²ᵃ, -N(R²ᵇ)₂, heterociclilo monocíclico o bicíclico de 4 a 11 miembros que tiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno y azufre, y heteroarilo monocíclico de 5 a 6 miembros que tiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno y azufre, en donde el alquilo C₁₋₆, el cicloalquilo C₃₋₇, el heterociclilo monocíclico o bicíclico de 5 a 11 miembros y el heteroarilo monocíclico de 5 a 6 miembros representado por R² están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 R²⁰; 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cada R²⁰ᵇ es independientemente H, alquilo C₁₋₄ o alcoxi C₁₋₄; R²⁰ᶜ es H, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, o heterociclo monocíclico de 4 a 6 miembros, en donde el alquilo C₁₋₄ está opcionalmente sustituido por alcoxi C₁₋₃; R²⁰⁰, para cada aparición, se selecciona independientemente de halo, -CN, alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₃-alcoxi C₁₋₃, haloalquilo C₁₋₄, -OH, -N(R²⁰ᵇ)₂, alcoxi C₁₋₃, haloalcoxi C₁₋₃, cicloalquilo C₃₋₇ y heterociclilo monocíclico o bicíclico de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituido con 1 a 3 alquilo C₁₋₃ o alcoxi C₁₋₃; el anillo B es fenilo, heteroarilo monocíclico o bicíclico de 5 a 10 miembros, carbociclilo monocíclico de 3 a 7 miembros o heterociclilo monocíclico de 4 a 7 miembros, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más RB; cada RB se selecciona independientemente de halo, -CN, -ORBᵃ, -N(RBᵇ)₂, -C(O)RBᶜ, -C(O)ORBᵃ, -SO₂RBᶜ, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, fenilo, carbociclilo monocíclico de 3 a 7 miembros, heterociclilo monocíclico o bicíclico de 4 a 7 miembros que tiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno y azufre, y heteroarilo monocíclico o bicíclico de 5 a 10 miembros que tiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno y azufre, en donde el alquilo C₁₋₆, el alquenilo C₂₋₆, el fenilo, el carbociclilo monocíclico de 3 a 7 miembros, el heterociclilo monocíclico de 4 a 7 miembros y el heteroarilo monocíclico o bicíclico de 5 a 10 miembros representados por RB están opcionalmente sustituidos con uno o más RB¹; cada RB¹ se selecciona independientemente de halo, oxo, -CN, -ORBᵃ, -N(RBᵇ)₂, alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-RBᵈ, haloalquilo C₁₋₄, -C(O)ORBᵃ, fenilo, heteroarilo de 5 a 6 miembros, carbociclilo monocíclico de 3 a 7 miembros y heterociclilo monocíclico de 4 a 8 miembros; RBᵃ es independientemente H, alquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₇, o heterociclilo monocíclico o bicíclico de 4 a 8 miembros, en donde el alquilo C₁₋₄, el cicloalquilo C₃₋₇ y el heterociclilo monocíclico o bicíclico de 4 a 8 miembros representados por RBᵃ están opcionalmente sustituidos con 1 o 2 RB⁰; cada RB⁰ es independientemente halo, -CN, -OH, alquilo C₁₋₄ o alcoxi C₁₋₄; cada RBᵇ es independientemente H, alquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄ o cicloalquilo C₃₋₇; RBᶜ es alquilo C₁₋₆ o cicloalquilo C₃₋₇; RBᵈ es -C(O)ORBᵃ, -N(RBᵇ)₂, -ORBᵃ, carbociclilo monocíclico de 3 a 7 miembros, o heterociclilo monocíclico de 4 a 8 miembros; y RN¹ y RN² son cada uno independientemente H o alquilo C₁₋₄.
This disclosure relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which all of the variables in Formula (I) are as defined in the application. The compounds of this disclosure are capable of inhibiting the activity of tyrosine kinase 2 (TYK2). The disclosure further provides methods of preparing the compounds of the disclosure, and methods for their therapeutic use.</description><language>spa</language><subject>ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAININGELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN,SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM ; CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><creationdate>2024</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20241009&DB=EPODOC&CC=AR&NR=129910A1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25542,76290</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20241009&DB=EPODOC&CC=AR&NR=129910A1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>HELAL, CHRISTOPHER</creatorcontrib><creatorcontrib>VESSELS, JEFFREY</creatorcontrib><creatorcontrib>SCIABOLA, SIMONE</creatorcontrib><creatorcontrib>LEVIN, TAMARA HALKINA</creatorcontrib><creatorcontrib>PATTAROPONG, VATEE</creatorcontrib><creatorcontrib>GONZALEZ LOPEZ DE TURISO, FELIX</creatorcontrib><creatorcontrib>LIN, EDWARD YIN SHIANG</creatorcontrib><creatorcontrib>XIN, ZHILI</creatorcontrib><creatorcontrib>GUCKIAN, KEVIN M</creatorcontrib><creatorcontrib>VANDEVEER, HAROLD GEORGE</creatorcontrib><creatorcontrib>MAITRA, SOMA</creatorcontrib><title>INHIBIDORES DE TIROSINA CINASA 2 Y USOS DE ESTOS</title><description>La presente descripción se refiere a compuestos de fórmula (1), o sales farmacéuticamente aceptables de estos, en donde todas las variables de la fórmula (1) son como se definen en la solicitud. Los compuestos de la presente descripción son capaces de inhibir la actividad de la tirosina cinasa 2 (TYK2). La descripción proporciona además métodos para preparar los compuestos de la descripción y métodos para su uso terapéutico. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque es de fórmula (1) o una sal farmacéuticamente aceptable de este, en donde: R¹ es H, alquilo C₁₋₆, -OR¹ᵃ, -NR¹ᵇR¹ᶜ, carbociclilo monocíclico de 3 a 7 miembros, o heterociclilo monocíclico de 4 a 7 miembros, en donde el alquilo C₁₋₆, el carbociclilo monocíclico de 3 a 7 miembros y el heterociclilo monocíclico de 4 a 7 miembros representado por R¹ están cada uno opcionalmente sustituidos con uno o más R¹ᵈ; cada uno de R¹ᵃ, R¹ᵇ y R¹ᶜ es independientemente H, alquilo C₁₋₄ o carbociclilo monocíclico de 3 a 4 miembros; cada R¹ᵈ es independientemente halo, oxo, -CN, -OR¹ᵃ, -NR¹ᵇR¹ᶜ, alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₄, fenilo, heteroarilo de 5 a 6 miembros, carbociclilo monocíclico de 3 a 7 miembros o heterociclilo monocíclico de 4 a 7 miembros; R² se selecciona de H, halo, alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, -OR²ᵃ, -N(R²ᵇ)₂, heterociclilo monocíclico o bicíclico de 4 a 11 miembros que tiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno y azufre, y heteroarilo monocíclico de 5 a 6 miembros que tiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno y azufre, en donde el alquilo C₁₋₆, el cicloalquilo C₃₋₇, el heterociclilo monocíclico o bicíclico de 5 a 11 miembros y el heteroarilo monocíclico de 5 a 6 miembros representado por R² están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 R²⁰; R²ᵃ se selecciona de H, alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, heteroarilo de 5 o 6 miembros, y heterociclilo monocíclico de 4 a 7 miembros que tiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno y azufre, en donde el alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, heteroarilo de 5 o 6 miembros, y heterociclilo monocíclico de 4 a 7 miembros representado por R²ᵃ están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 R²⁰; cada R²ᵇ es independientemente H, alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₃-alcoxi C₁₋₃, alcoxi C₁₋₄ o heterociclilo monocíclico de 4 a 6 miembros; R²⁰, para cada aparición, se selecciona independientemente de halo, -CN, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, -OR²⁰ᶜ-C(O)R²⁰ᵇ, -C(O)N(R²⁰ᵇ)₂, -N(R²⁰ᵇ)₂, -SO₂R²⁰ᵇ, -P(O)(alquilo C₁₋₃)₂, fenilo, cicloalquilo C₃₋₇, carbociclo bicíclico de 5 a 10 miembros, heterociclilo monocíclico o bicíclico de 4 a 10 miembros con 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno y azufre, y heteroarilo monocíclico de 5 a 6 miembros con 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno y azufre, en donde el alquilo C₁₋₄, el fenilo, el cicloalquilo C₃₋₇, el carbociclo bicíclico de 5 a 10 miembros, el heterociclilo monocíclico o bicíclico de 4 a 10 miembros y el heteroarilo monocíclico de 5 a 6 miembros representados por R²⁰ están cada uno opcionalmente sustituidos con 1 a 3 R²⁰⁰; 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cada RB¹ se selecciona independientemente de halo, oxo, -CN, -ORBᵃ, -N(RBᵇ)₂, alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-RBᵈ, haloalquilo C₁₋₄, -C(O)ORBᵃ, fenilo, heteroarilo de 5 a 6 miembros, carbociclilo monocíclico de 3 a 7 miembros y heterociclilo monocíclico de 4 a 8 miembros; RBᵃ es independientemente H, alquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₇, o heterociclilo monocíclico o bicíclico de 4 a 8 miembros, en donde el alquilo C₁₋₄, el cicloalquilo C₃₋₇ y el heterociclilo monocíclico o bicíclico de 4 a 8 miembros representados por RBᵃ están opcionalmente sustituidos con 1 o 2 RB⁰; cada RB⁰ es independientemente halo, -CN, -OH, alquilo C₁₋₄ o alcoxi C₁₋₄; cada RBᵇ es independientemente H, alquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄ o cicloalquilo C₃₋₇; RBᶜ es alquilo C₁₋₆ o cicloalquilo C₃₋₇; RBᵈ es -C(O)ORBᵃ, -N(RBᵇ)₂, -ORBᵃ, carbociclilo monocíclico de 3 a 7 miembros, o heterociclilo monocíclico de 4 a 8 miembros; y RN¹ y RN² son cada uno independientemente H o alquilo C₁₋₄.
This disclosure relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which all of the variables in Formula (I) are as defined in the application. The compounds of this disclosure are capable of inhibiting the activity of tyrosine kinase 2 (TYK2). 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Los compuestos de la presente descripción son capaces de inhibir la actividad de la tirosina cinasa 2 (TYK2). La descripción proporciona además métodos para preparar los compuestos de la descripción y métodos para su uso terapéutico. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque es de fórmula (1) o una sal farmacéuticamente aceptable de este, en donde: R¹ es H, alquilo C₁₋₆, -OR¹ᵃ, -NR¹ᵇR¹ᶜ, carbociclilo monocíclico de 3 a 7 miembros, o heterociclilo monocíclico de 4 a 7 miembros, en donde el alquilo C₁₋₆, el carbociclilo monocíclico de 3 a 7 miembros y el heterociclilo monocíclico de 4 a 7 miembros representado por R¹ están cada uno opcionalmente sustituidos con uno o más R¹ᵈ; cada uno de R¹ᵃ, R¹ᵇ y R¹ᶜ es independientemente H, alquilo C₁₋₄ o carbociclilo monocíclico de 3 a 4 miembros; cada R¹ᵈ es independientemente halo, oxo, -CN, -OR¹ᵃ, -NR¹ᵇR¹ᶜ, alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₄, fenilo, heteroarilo de 5 a 6 miembros, carbociclilo monocíclico de 3 a 7 miembros o heterociclilo monocíclico de 4 a 7 miembros; R² se selecciona de H, halo, alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, -OR²ᵃ, -N(R²ᵇ)₂, heterociclilo monocíclico o bicíclico de 4 a 11 miembros que tiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno y azufre, y heteroarilo monocíclico de 5 a 6 miembros que tiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno y azufre, en donde el alquilo C₁₋₆, el cicloalquilo C₃₋₇, el heterociclilo monocíclico o bicíclico de 5 a 11 miembros y el heteroarilo monocíclico de 5 a 6 miembros representado por R² están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 R²⁰; R²ᵃ se selecciona de H, alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, heteroarilo de 5 o 6 miembros, y heterociclilo monocíclico de 4 a 7 miembros que tiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno y azufre, en donde el alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, heteroarilo de 5 o 6 miembros, y heterociclilo monocíclico de 4 a 7 miembros representado por R²ᵃ están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 R²⁰; cada R²ᵇ es independientemente H, alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₃-alcoxi C₁₋₃, alcoxi C₁₋₄ o heterociclilo monocíclico de 4 a 6 miembros; R²⁰, para cada aparición, se selecciona independientemente de halo, -CN, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, -OR²⁰ᶜ-C(O)R²⁰ᵇ, -C(O)N(R²⁰ᵇ)₂, -N(R²⁰ᵇ)₂, -SO₂R²⁰ᵇ, -P(O)(alquilo C₁₋₃)₂, fenilo, cicloalquilo C₃₋₇, carbociclo bicíclico de 5 a 10 miembros, heterociclilo monocíclico o bicíclico de 4 a 10 miembros con 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno y azufre, y heteroarilo monocíclico de 5 a 6 miembros con 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno y azufre, en donde el alquilo C₁₋₄, el fenilo, el cicloalquilo C₃₋₇, el carbociclo bicíclico de 5 a 10 miembros, el heterociclilo monocíclico o bicíclico de 4 a 10 miembros y el heteroarilo monocíclico de 5 a 6 miembros representados por R²⁰ están cada uno opcionalmente sustituidos con 1 a 3 R²⁰⁰; cada R²⁰ᵇ es independientemente H, alquilo C₁₋₄ o alcoxi C₁₋₄; R²⁰ᶜ es H, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, o heterociclo monocíclico de 4 a 6 miembros, en donde el alquilo C₁₋₄ está opcionalmente sustituido por alcoxi C₁₋₃; R²⁰⁰, para cada aparición, se selecciona independientemente de halo, -CN, alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₃-alcoxi C₁₋₃, haloalquilo C₁₋₄, -OH, -N(R²⁰ᵇ)₂, alcoxi C₁₋₃, haloalcoxi C₁₋₃, cicloalquilo C₃₋₇ y heterociclilo monocíclico o bicíclico de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituido con 1 a 3 alquilo C₁₋₃ o alcoxi C₁₋₃; el anillo B es fenilo, heteroarilo monocíclico o bicíclico de 5 a 10 miembros, carbociclilo monocíclico de 3 a 7 miembros o heterociclilo monocíclico de 4 a 7 miembros, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más RB; cada RB se selecciona independientemente de halo, -CN, -ORBᵃ, -N(RBᵇ)₂, -C(O)RBᶜ, -C(O)ORBᵃ, -SO₂RBᶜ, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, fenilo, carbociclilo monocíclico de 3 a 7 miembros, heterociclilo monocíclico o bicíclico de 4 a 7 miembros que tiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno y azufre, y heteroarilo monocíclico o bicíclico de 5 a 10 miembros que tiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno y azufre, en donde el alquilo C₁₋₆, el alquenilo C₂₋₆, el fenilo, el carbociclilo monocíclico de 3 a 7 miembros, el heterociclilo monocíclico de 4 a 7 miembros y el heteroarilo monocíclico o bicíclico de 5 a 10 miembros representados por RB están opcionalmente sustituidos con uno o más RB¹; cada RB¹ se selecciona independientemente de halo, oxo, -CN, -ORBᵃ, -N(RBᵇ)₂, alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-RBᵈ, haloalquilo C₁₋₄, -C(O)ORBᵃ, fenilo, heteroarilo de 5 a 6 miembros, carbociclilo monocíclico de 3 a 7 miembros y heterociclilo monocíclico de 4 a 8 miembros; RBᵃ es independientemente H, alquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₇, o heterociclilo monocíclico o bicíclico de 4 a 8 miembros, en donde el alquilo C₁₋₄, el cicloalquilo C₃₋₇ y el heterociclilo monocíclico o bicíclico de 4 a 8 miembros representados por RBᵃ están opcionalmente sustituidos con 1 o 2 RB⁰; cada RB⁰ es independientemente halo, -CN, -OH, alquilo C₁₋₄ o alcoxi C₁₋₄; cada RBᵇ es independientemente H, alquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄ o cicloalquilo C₃₋₇; RBᶜ es alquilo C₁₋₆ o cicloalquilo C₃₋₇; RBᵈ es -C(O)ORBᵃ, -N(RBᵇ)₂, -ORBᵃ, carbociclilo monocíclico de 3 a 7 miembros, o heterociclilo monocíclico de 4 a 8 miembros; y RN¹ y RN² son cada uno independientemente H o alquilo C₁₋₄.
This disclosure relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which all of the variables in Formula (I) are as defined in the application. The compounds of this disclosure are capable of inhibiting the activity of tyrosine kinase 2 (TYK2). The disclosure further provides methods of preparing the compounds of the disclosure, and methods for their therapeutic use.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
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| title | INHIBIDORES DE TIROSINA CINASA 2 Y USOS DE ESTOS |
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