COMPOSICIONES DE ANTICUERPOS ANTI-CD20

En el presente documento se proporcionan poblaciones de proteínas de anticuerpos anti-CD20 con rangos específicos de modificaciones postraduccionales. También se proporcionan métodos de uso y métodos para producir tales poblaciones de proteínas de anticuerpos anti-CD20. Reivindicación 1: Una composi...

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Hauptverfasser: HOSSLER, PATRICK MICHAEL, MISKIN, SRI HARI PANDURANG, SPORTELLI, PETER, AVGERINOS, GEORGE COSTAS, WEISS, MICHAEL, KUNES, YUNE Z, MYERS, JILL A
Format: Patent
Sprache:spa
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description En el presente documento se proporcionan poblaciones de proteínas de anticuerpos anti-CD20 con rangos específicos de modificaciones postraduccionales. También se proporcionan métodos de uso y métodos para producir tales poblaciones de proteínas de anticuerpos anti-CD20. Reivindicación 1: Una composición que comprende una población de proteínas de anticuerpos anti-CD20, en donde el anticuerpo anti-CD20 de la población se expresa a partir de una o más secuencias de ácidos nucleicos que codifican una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 1 y una cadena liviana que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 2, en donde la población de proteínas de anticuerpos anti-CD20 tiene un perfil de N-glicanos que comprende aproximadamente del 20 al 40% de glicanos fucosilados y opcionalmente de aproximadamente 10 a 20% de glicanos galactosilados. Reivindicación 24: Una formulación farmacéutica que comprende la composición de cualquiera de las reivindicaciones 1 - 23, en donde el anticuerpo anti-CD20 está presente en la formulación farmacéutica a una concentración de aproximadamente 10 mg/ml a 50 mg/ml, opcionalmente en donde el anticuerpo anti-CD20 está presente en la formulación farmacéutica a una concentración de aproximadamente 25 mg/ml. Reivindicación 28: Una formulación farmacéutica que comprende: (i) la composición de cualquiera de las reivindicaciones 1 - 23, en donde la composición comprende una forma de dosificación única de la población de proteínas de anticuerpos anti-CD20, en donde el anticuerpo anti-CD20 está presente en la formulación farmacéutica a una concentración de aproximadamente 25 mg/ml, (ii) aproximadamente 9,0 mg/ml de cloruro de sodio, (iii) aproximadamente 7,4 mg/ml de citrato trisódico deshidratado, (iv) aproximadamente 0,7 mg/ml de polisorbato 80, y (v) aproximadamente 0,4 mg/ml de ácido clorhídrico. Reivindicación 29: Una preparación de lote único de la población de proteínas de anticuerpos anti-CD20 como se menciona en el método de cualquiera de las reivindicaciones 1 - 23 o la formulación farmacéutica de cualquiera de las reivindicaciones 24 - 28, en donde el lote único comprende al menos 100 g, al menos 120 g o al menos 150 g de las proteínas de anticuerpos anti-CD20. Reivindicación 30: Una población de proteínas de anticuerpos anti-CD20 como se indica en el método de cualquiera de las reivindicaciones 1 - 23 o la formulación farmacéutica de cualquiera de las reivindicaciones 24 - 28, producida en un
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También se proporcionan métodos de uso y métodos para producir tales poblaciones de proteínas de anticuerpos anti-CD20. Reivindicación 1: Una composición que comprende una población de proteínas de anticuerpos anti-CD20, en donde el anticuerpo anti-CD20 de la población se expresa a partir de una o más secuencias de ácidos nucleicos que codifican una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 1 y una cadena liviana que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 2, en donde la población de proteínas de anticuerpos anti-CD20 tiene un perfil de N-glicanos que comprende aproximadamente del 20 al 40% de glicanos fucosilados y opcionalmente de aproximadamente 10 a 20% de glicanos galactosilados. Reivindicación 24: Una formulación farmacéutica que comprende la composición de cualquiera de las reivindicaciones 1 - 23, en donde el anticuerpo anti-CD20 está presente en la formulación farmacéutica a una concentración de aproximadamente 10 mg/ml a 50 mg/ml, opcionalmente en donde el anticuerpo anti-CD20 está presente en la formulación farmacéutica a una concentración de aproximadamente 25 mg/ml. Reivindicación 28: Una formulación farmacéutica que comprende: (i) la composición de cualquiera de las reivindicaciones 1 - 23, en donde la composición comprende una forma de dosificación única de la población de proteínas de anticuerpos anti-CD20, en donde el anticuerpo anti-CD20 está presente en la formulación farmacéutica a una concentración de aproximadamente 25 mg/ml, (ii) aproximadamente 9,0 mg/ml de cloruro de sodio, (iii) aproximadamente 7,4 mg/ml de citrato trisódico deshidratado, (iv) aproximadamente 0,7 mg/ml de polisorbato 80, y (v) aproximadamente 0,4 mg/ml de ácido clorhídrico. Reivindicación 29: Una preparación de lote único de la población de proteínas de anticuerpos anti-CD20 como se menciona en el método de cualquiera de las reivindicaciones 1 - 23 o la formulación farmacéutica de cualquiera de las reivindicaciones 24 - 28, en donde el lote único comprende al menos 100 g, al menos 120 g o al menos 150 g de las proteínas de anticuerpos anti-CD20. Reivindicación 30: Una población de proteínas de anticuerpos anti-CD20 como se indica en el método de cualquiera de las reivindicaciones 1 - 23 o la formulación farmacéutica de cualquiera de las reivindicaciones 24 - 28, producida en un biorreactor de 15.000 L o 20.000 L.</description><language>spa</language><subject>CHEMISTRY ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PEPTIDES ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><creationdate>2024</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20240904&amp;DB=EPODOC&amp;CC=AR&amp;NR=129507A1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25564,76547</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20240904&amp;DB=EPODOC&amp;CC=AR&amp;NR=129507A1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>HOSSLER, PATRICK MICHAEL</creatorcontrib><creatorcontrib>MISKIN, SRI HARI PANDURANG</creatorcontrib><creatorcontrib>SPORTELLI, PETER</creatorcontrib><creatorcontrib>AVGERINOS, GEORGE COSTAS</creatorcontrib><creatorcontrib>WEISS, MICHAEL</creatorcontrib><creatorcontrib>KUNES, YUNE Z</creatorcontrib><creatorcontrib>MYERS, JILL A</creatorcontrib><title>COMPOSICIONES DE ANTICUERPOS ANTI-CD20</title><description>En el presente documento se proporcionan poblaciones de proteínas de anticuerpos anti-CD20 con rangos específicos de modificaciones postraduccionales. 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Reivindicación 24: Una formulación farmacéutica que comprende la composición de cualquiera de las reivindicaciones 1 - 23, en donde el anticuerpo anti-CD20 está presente en la formulación farmacéutica a una concentración de aproximadamente 10 mg/ml a 50 mg/ml, opcionalmente en donde el anticuerpo anti-CD20 está presente en la formulación farmacéutica a una concentración de aproximadamente 25 mg/ml. 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También se proporcionan métodos de uso y métodos para producir tales poblaciones de proteínas de anticuerpos anti-CD20. Reivindicación 1: Una composición que comprende una población de proteínas de anticuerpos anti-CD20, en donde el anticuerpo anti-CD20 de la población se expresa a partir de una o más secuencias de ácidos nucleicos que codifican una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 1 y una cadena liviana que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 2, en donde la población de proteínas de anticuerpos anti-CD20 tiene un perfil de N-glicanos que comprende aproximadamente del 20 al 40% de glicanos fucosilados y opcionalmente de aproximadamente 10 a 20% de glicanos galactosilados. Reivindicación 24: Una formulación farmacéutica que comprende la composición de cualquiera de las reivindicaciones 1 - 23, en donde el anticuerpo anti-CD20 está presente en la formulación farmacéutica a una concentración de aproximadamente 10 mg/ml a 50 mg/ml, opcionalmente en donde el anticuerpo anti-CD20 está presente en la formulación farmacéutica a una concentración de aproximadamente 25 mg/ml. Reivindicación 28: Una formulación farmacéutica que comprende: (i) la composición de cualquiera de las reivindicaciones 1 - 23, en donde la composición comprende una forma de dosificación única de la población de proteínas de anticuerpos anti-CD20, en donde el anticuerpo anti-CD20 está presente en la formulación farmacéutica a una concentración de aproximadamente 25 mg/ml, (ii) aproximadamente 9,0 mg/ml de cloruro de sodio, (iii) aproximadamente 7,4 mg/ml de citrato trisódico deshidratado, (iv) aproximadamente 0,7 mg/ml de polisorbato 80, y (v) aproximadamente 0,4 mg/ml de ácido clorhídrico. Reivindicación 29: Una preparación de lote único de la población de proteínas de anticuerpos anti-CD20 como se menciona en el método de cualquiera de las reivindicaciones 1 - 23 o la formulación farmacéutica de cualquiera de las reivindicaciones 24 - 28, en donde el lote único comprende al menos 100 g, al menos 120 g o al menos 150 g de las proteínas de anticuerpos anti-CD20. Reivindicación 30: Una población de proteínas de anticuerpos anti-CD20 como se indica en el método de cualquiera de las reivindicaciones 1 - 23 o la formulación farmacéutica de cualquiera de las reivindicaciones 24 - 28, producida en un biorreactor de 15.000 L o 20.000 L.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record>
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