INHIBIDORES DE PARP7
La presente invención proporciona compuestos de fórmula (1) como inhibidores de poli(ADP-ribosa) polimersa 7 (PARP7), métodos para prepararlos, composiciones farmacéuticas que los contienen y su uso en métodos de tratamiento, prevención y/o mejora de enfermedades o trastornos que involucran PARP7. R...
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| description | La presente invención proporciona compuestos de fórmula (1) como inhibidores de poli(ADP-ribosa) polimersa 7 (PARP7), métodos para prepararlos, composiciones farmacéuticas que los contienen y su uso en métodos de tratamiento, prevención y/o mejora de enfermedades o trastornos que involucran PARP7. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1) o un tautómero de este, profármaco de este, N-óxido de este, estereoisómero de este, éster farmacéuticamente aceptable de este o sal farmacéuticamente aceptable de este; en donde cada - - - - - - (línea punteada) representa independientemente un enlace opcional; W¹, W², W³ y W⁴ se seleccionan independientemente de N, NR¹, CR¹ y CR¹R¹ᵃ; cada aparición de R¹ y R¹ᵃ se selecciona independientemente de hidrógeno, hidroxilo, halógeno, nitro, haloalquilo sustituido o no sustituido, alquilo sustituido o no sustituido y amino sustituido o no sustituido; L¹ se selecciona de -(CRᵃRᵇ)ₙ-, -(CRᵃRᵇ)ₙ-O-, -C(Rᵃ)=C(Rᵇ)-, -O-, -NRᵃ, -(CRᵃRᵇ)ₙ-NRᵃ-, -S-, -S(O)- y -S(O)₂; L² está ausente o se selecciona de -(CRᵃRᵇ)ₙ-, -(CRᵃRᵇ)ₙ-O-, -C(Rᵃ)=C(Rᵇ)-, -O-, -NRᵃ, -(CRᵃRᵇ)ₙ-NRᵃ-, -S-, -S(O)- y -S(O)₂; cada aparición de Rᵃ y Rᵇ se selecciona independientemente de hidrógeno, halógeno, haloalquilo, hidroxi, amino sustituido o no sustituido, aminoalquilo sustituido o no sustituido, alcoxi sustituido o no sustituido, haloalcoxi sustituido o no sustituido y alquilo sustituido o no sustituido; o tanto Rᵃ como Rᵇ junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un grupo carbonilo, grupo espiro, anillo carbocíclico sustituido o no sustituido o anillo heterociclilo sustituido o no sustituido; R² y R³ se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, haloalquilo, hidroxi, amino sustituido o no sustituido, aminoalquilo sustituido o no sustituido, alcoxi sustituido o no sustituido, haloalcoxi sustituido o no sustituido y alquilo sustituido o no sustituido; o tanto R² como R³ junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un grupo carbonilo, grupo espiro, anillo carbocíclico sustituido o no sustituido o anillo heterociclilo sustituido o no sustituido; R²ᵃ y R³ᵃ se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, haloalquilo, hidroxi, amino sustituido o no sustituido, aminoalquilo sustituido o no sustituido, alcoxi sustituido o no sustituido, haloalcoxi sustituido o no sustituido y alquilo sustituido o no sustituido; o tanto R²ᵃ como R³ᵃ pueden tomarse juntos con el átomo de carbono al que están unidos para formar un grupo carb |
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Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1) o un tautómero de este, profármaco de este, N-óxido de este, estereoisómero de este, éster farmacéuticamente aceptable de este o sal farmacéuticamente aceptable de este; en donde cada - - - - - - (línea punteada) representa independientemente un enlace opcional; W¹, W², W³ y W⁴ se seleccionan independientemente de N, NR¹, CR¹ y CR¹R¹ᵃ; cada aparición de R¹ y R¹ᵃ se selecciona independientemente de hidrógeno, hidroxilo, halógeno, nitro, haloalquilo sustituido o no sustituido, alquilo sustituido o no sustituido y amino sustituido o no sustituido; L¹ se selecciona de -(CRᵃRᵇ)ₙ-, -(CRᵃRᵇ)ₙ-O-, -C(Rᵃ)=C(Rᵇ)-, -O-, -NRᵃ, -(CRᵃRᵇ)ₙ-NRᵃ-, -S-, -S(O)- y -S(O)₂; L² está ausente o se selecciona de -(CRᵃRᵇ)ₙ-, -(CRᵃRᵇ)ₙ-O-, -C(Rᵃ)=C(Rᵇ)-, -O-, -NRᵃ, -(CRᵃRᵇ)ₙ-NRᵃ-, -S-, -S(O)- y -S(O)₂; cada aparición de Rᵃ y Rᵇ se selecciona independientemente de hidrógeno, halógeno, haloalquilo, hidroxi, amino sustituido o no sustituido, aminoalquilo sustituido o no sustituido, alcoxi sustituido o no sustituido, haloalcoxi sustituido o no sustituido y alquilo sustituido o no sustituido; o tanto Rᵃ como Rᵇ junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un grupo carbonilo, grupo espiro, anillo carbocíclico sustituido o no sustituido o anillo heterociclilo sustituido o no sustituido; R² y R³ se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, haloalquilo, hidroxi, amino sustituido o no sustituido, aminoalquilo sustituido o no sustituido, alcoxi sustituido o no sustituido, haloalcoxi sustituido o no sustituido y alquilo sustituido o no sustituido; o tanto R² como R³ junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un grupo carbonilo, grupo espiro, anillo carbocíclico sustituido o no sustituido o anillo heterociclilo sustituido o no sustituido; R²ᵃ y R³ᵃ se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, haloalquilo, hidroxi, amino sustituido o no sustituido, aminoalquilo sustituido o no sustituido, alcoxi sustituido o no sustituido, haloalcoxi sustituido o no sustituido y alquilo sustituido o no sustituido; o tanto R²ᵃ como R³ᵃ pueden tomarse juntos con el átomo de carbono al que están unidos para formar un grupo carbonilo, grupo espiro, anillo carbocíclico sustituido o no sustituido o anillo heterociclilo sustituido o no sustituido; Z es CH o N; el anillo de fórmula (2) es de fórmula (i), (ii), (iii), o (iv); con las condiciones de que (a) cuando el anillo es (i), cada aparición de R⁴ y R⁴ᵃ se selecciona independientemente de hidrógeno, hidroxilo, halógeno, haloalquilo sustituido o no sustituido, alquilo sustituido o no sustituido, alcoxi sustituido o no sustituido, hidroxialquilo sustituido o no sustituido y carbociclilo sustituido o no sustituido; o tanto R⁴ como R⁴ᵃ junto con el átomo de carbono al que están unidos pueden formar un grupo carbonilo, grupo espiro, anillo carbocíclico sustituido o no sustituido o anillo heterociclilo sustituido o no sustituido; (b) cuando el anillo es (ii), cada aparición de R⁴ y R⁴ᵃ se selecciona independientemente de hidrógeno, hidroxilo, halógeno, haloalquilo sustituido o no sustituido, alquilo sustituido o no sustituido, alcoxi sustituido o no sustituido, hidroxialquilo sustituido o no sustituido y carbociclilo sustituido o no sustituido; (c) cuando el anillo es (iii), cada aparición de R⁴ y R⁴ᵃ se selecciona independientemente de hidrógeno, hidroxilo, halógeno, haloalquilo sustituido o no sustituido, alquilo sustituido o no sustituido, alcoxi sustituido o no sustituido, hidroxialquilo sustituido o no sustituido y carbociclilo sustituido o no sustituido; o tanto R⁴ como R⁴ᵃ junto con el átomo de carbono al que están unidos pueden formar un grupo carbonilo, grupo espiro, anillo carbocíclico sustituido o no sustituido o anillo heterociclilo sustituido o no sustituido; y (d) cuando el anillo es (iv), cada aparición de R⁴ y R⁴ᵃ se selecciona independientemente de hidrógeno, hidroxilo, halógeno, haloalquilo sustituido o no sustituido, alquilo sustituido o no sustituido, alcoxi sustituido o no sustituido, hidroxialquilo sustituido o no sustituido y anillo carbociclilo sustituido o no sustituido; X está ausente o se selecciona de -C(O)-, -NH-, -S-, -S(O)- y S(O)₂; Y se selecciona de alquilo sustituido o no sustituido, haloalquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido y heteroarilo sustituido o no sustituido; m es 0, 1 o 2; y cada aparición de n es independientemente 1, 2 o 3.
The present invention provides compounds of formula (I) as poly(ADP-ribose) polymerase 7 (PARP7) inhibitors, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in methods of treatment, prevention and/or amelioration of diseases or disorders involving PARP7.</description><language>spa</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><creationdate>2024</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20240417&DB=EPODOC&CC=AR&NR=128323A1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25542,76516</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20240417&DB=EPODOC&CC=AR&NR=128323A1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>BABU, GOVINDARAJULU</creatorcontrib><creatorcontrib>BHUNIYA, DEBNATH</creatorcontrib><creatorcontrib>ELESWARAPU, VENKATA SATYANARAYANA</creatorcontrib><creatorcontrib>VAKKALANKA, SWAROOP KUMAR VENKATA SATYA</creatorcontrib><title>INHIBIDORES DE PARP7</title><description>La presente invención proporciona compuestos de fórmula (1) como inhibidores de poli(ADP-ribosa) polimersa 7 (PARP7), métodos para prepararlos, composiciones farmacéuticas que los contienen y su uso en métodos de tratamiento, prevención y/o mejora de enfermedades o trastornos que involucran PARP7. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1) o un tautómero de este, profármaco de este, N-óxido de este, estereoisómero de este, éster farmacéuticamente aceptable de este o sal farmacéuticamente aceptable de este; en donde cada - - - - - - (línea punteada) representa independientemente un enlace opcional; W¹, W², W³ y W⁴ se seleccionan independientemente de N, NR¹, CR¹ y CR¹R¹ᵃ; cada aparición de R¹ y R¹ᵃ se selecciona independientemente de hidrógeno, hidroxilo, halógeno, nitro, haloalquilo sustituido o no sustituido, alquilo sustituido o no sustituido y amino sustituido o no sustituido; L¹ se selecciona de -(CRᵃRᵇ)ₙ-, -(CRᵃRᵇ)ₙ-O-, -C(Rᵃ)=C(Rᵇ)-, -O-, -NRᵃ, -(CRᵃRᵇ)ₙ-NRᵃ-, -S-, -S(O)- y -S(O)₂; L² está ausente o se selecciona de -(CRᵃRᵇ)ₙ-, -(CRᵃRᵇ)ₙ-O-, -C(Rᵃ)=C(Rᵇ)-, -O-, -NRᵃ, -(CRᵃRᵇ)ₙ-NRᵃ-, -S-, -S(O)- y -S(O)₂; cada aparición de Rᵃ y Rᵇ se selecciona independientemente de hidrógeno, halógeno, haloalquilo, hidroxi, amino sustituido o no sustituido, aminoalquilo sustituido o no sustituido, alcoxi sustituido o no sustituido, haloalcoxi sustituido o no sustituido y alquilo sustituido o no sustituido; o tanto Rᵃ como Rᵇ junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un grupo carbonilo, grupo espiro, anillo carbocíclico sustituido o no sustituido o anillo heterociclilo sustituido o no sustituido; R² y R³ se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, haloalquilo, hidroxi, amino sustituido o no sustituido, aminoalquilo sustituido o no sustituido, alcoxi sustituido o no sustituido, haloalcoxi sustituido o no sustituido y alquilo sustituido o no sustituido; o tanto R² como R³ junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un grupo carbonilo, grupo espiro, anillo carbocíclico sustituido o no sustituido o anillo heterociclilo sustituido o no sustituido; R²ᵃ y R³ᵃ se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, haloalquilo, hidroxi, amino sustituido o no sustituido, aminoalquilo sustituido o no sustituido, alcoxi sustituido o no sustituido, haloalcoxi sustituido o no sustituido y alquilo sustituido o no sustituido; o tanto R²ᵃ como R³ᵃ pueden tomarse juntos con el átomo de carbono al que están unidos para formar un grupo carbonilo, grupo espiro, anillo carbocíclico sustituido o no sustituido o anillo heterociclilo sustituido o no sustituido; Z es CH o N; el anillo de fórmula (2) es de fórmula (i), (ii), (iii), o (iv); con las condiciones de que (a) cuando el anillo es (i), cada aparición de R⁴ y R⁴ᵃ se selecciona independientemente de hidrógeno, hidroxilo, halógeno, haloalquilo sustituido o no sustituido, alquilo sustituido o no sustituido, alcoxi sustituido o no sustituido, hidroxialquilo sustituido o no sustituido y carbociclilo sustituido o no sustituido; o tanto R⁴ como R⁴ᵃ junto con el átomo de carbono al que están unidos pueden formar un grupo carbonilo, grupo espiro, anillo carbocíclico sustituido o no sustituido o anillo heterociclilo sustituido o no sustituido; (b) cuando el anillo es (ii), cada aparición de R⁴ y R⁴ᵃ se selecciona independientemente de hidrógeno, hidroxilo, halógeno, haloalquilo sustituido o no sustituido, alquilo sustituido o no sustituido, alcoxi sustituido o no sustituido, hidroxialquilo sustituido o no sustituido y carbociclilo sustituido o no sustituido; (c) cuando el anillo es (iii), cada aparición de R⁴ y R⁴ᵃ se selecciona independientemente de hidrógeno, hidroxilo, halógeno, haloalquilo sustituido o no sustituido, alquilo sustituido o no sustituido, alcoxi sustituido o no sustituido, hidroxialquilo sustituido o no sustituido y carbociclilo sustituido o no sustituido; o tanto R⁴ como R⁴ᵃ junto con el átomo de carbono al que están unidos pueden formar un grupo carbonilo, grupo espiro, anillo carbocíclico sustituido o no sustituido o anillo heterociclilo sustituido o no sustituido; y (d) cuando el anillo es (iv), cada aparición de R⁴ y R⁴ᵃ se selecciona independientemente de hidrógeno, hidroxilo, halógeno, haloalquilo sustituido o no sustituido, alquilo sustituido o no sustituido, alcoxi sustituido o no sustituido, hidroxialquilo sustituido o no sustituido y anillo carbociclilo sustituido o no sustituido; X está ausente o se selecciona de -C(O)-, -NH-, -S-, -S(O)- y S(O)₂; Y se selecciona de alquilo sustituido o no sustituido, haloalquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido y heteroarilo sustituido o no sustituido; m es 0, 1 o 2; y cada aparición de n es independientemente 1, 2 o 3.
The present invention provides compounds of formula (I) as poly(ADP-ribose) polymerase 7 (PARP7) inhibitors, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in methods of treatment, prevention and/or amelioration of diseases or disorders involving PARP7.</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2024</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZBDx9PPwdPJ08Q9yDVZwcVUIcAwKMOdhYE1LzClO5YXS3Azybq4hzh66qQX58anFBYnJqXmpJfGOQYZGFsZGxo6GxoRVAADw_R2G</recordid><startdate>20240417</startdate><enddate>20240417</enddate><creator>BABU, GOVINDARAJULU</creator><creator>BHUNIYA, DEBNATH</creator><creator>ELESWARAPU, VENKATA SATYANARAYANA</creator><creator>VAKKALANKA, SWAROOP KUMAR VENKATA SATYA</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20240417</creationdate><title>INHIBIDORES DE PARP7</title><author>BABU, GOVINDARAJULU ; BHUNIYA, DEBNATH ; ELESWARAPU, VENKATA SATYANARAYANA ; VAKKALANKA, SWAROOP KUMAR VENKATA SATYA</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_AR128323A13</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>spa</language><creationdate>2024</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>BABU, GOVINDARAJULU</creatorcontrib><creatorcontrib>BHUNIYA, DEBNATH</creatorcontrib><creatorcontrib>ELESWARAPU, VENKATA SATYANARAYANA</creatorcontrib><creatorcontrib>VAKKALANKA, SWAROOP KUMAR VENKATA SATYA</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>BABU, GOVINDARAJULU</au><au>BHUNIYA, DEBNATH</au><au>ELESWARAPU, VENKATA SATYANARAYANA</au><au>VAKKALANKA, SWAROOP KUMAR VENKATA SATYA</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>INHIBIDORES DE PARP7</title><date>2024-04-17</date><risdate>2024</risdate><abstract>La presente invención proporciona compuestos de fórmula (1) como inhibidores de poli(ADP-ribosa) polimersa 7 (PARP7), métodos para prepararlos, composiciones farmacéuticas que los contienen y su uso en métodos de tratamiento, prevención y/o mejora de enfermedades o trastornos que involucran PARP7. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1) o un tautómero de este, profármaco de este, N-óxido de este, estereoisómero de este, éster farmacéuticamente aceptable de este o sal farmacéuticamente aceptable de este; en donde cada - - - - - - (línea punteada) representa independientemente un enlace opcional; W¹, W², W³ y W⁴ se seleccionan independientemente de N, NR¹, CR¹ y CR¹R¹ᵃ; cada aparición de R¹ y R¹ᵃ se selecciona independientemente de hidrógeno, hidroxilo, halógeno, nitro, haloalquilo sustituido o no sustituido, alquilo sustituido o no sustituido y amino sustituido o no sustituido; L¹ se selecciona de -(CRᵃRᵇ)ₙ-, -(CRᵃRᵇ)ₙ-O-, -C(Rᵃ)=C(Rᵇ)-, -O-, -NRᵃ, -(CRᵃRᵇ)ₙ-NRᵃ-, -S-, -S(O)- y -S(O)₂; L² está ausente o se selecciona de -(CRᵃRᵇ)ₙ-, -(CRᵃRᵇ)ₙ-O-, -C(Rᵃ)=C(Rᵇ)-, -O-, -NRᵃ, -(CRᵃRᵇ)ₙ-NRᵃ-, -S-, -S(O)- y -S(O)₂; cada aparición de Rᵃ y Rᵇ se selecciona independientemente de hidrógeno, halógeno, haloalquilo, hidroxi, amino sustituido o no sustituido, aminoalquilo sustituido o no sustituido, alcoxi sustituido o no sustituido, haloalcoxi sustituido o no sustituido y alquilo sustituido o no sustituido; o tanto Rᵃ como Rᵇ junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un grupo carbonilo, grupo espiro, anillo carbocíclico sustituido o no sustituido o anillo heterociclilo sustituido o no sustituido; R² y R³ se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, haloalquilo, hidroxi, amino sustituido o no sustituido, aminoalquilo sustituido o no sustituido, alcoxi sustituido o no sustituido, haloalcoxi sustituido o no sustituido y alquilo sustituido o no sustituido; o tanto R² como R³ junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un grupo carbonilo, grupo espiro, anillo carbocíclico sustituido o no sustituido o anillo heterociclilo sustituido o no sustituido; R²ᵃ y R³ᵃ se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, haloalquilo, hidroxi, amino sustituido o no sustituido, aminoalquilo sustituido o no sustituido, alcoxi sustituido o no sustituido, haloalcoxi sustituido o no sustituido y alquilo sustituido o no sustituido; o tanto R²ᵃ como R³ᵃ pueden tomarse juntos con el átomo de carbono al que están unidos para formar un grupo carbonilo, grupo espiro, anillo carbocíclico sustituido o no sustituido o anillo heterociclilo sustituido o no sustituido; Z es CH o N; el anillo de fórmula (2) es de fórmula (i), (ii), (iii), o (iv); con las condiciones de que (a) cuando el anillo es (i), cada aparición de R⁴ y R⁴ᵃ se selecciona independientemente de hidrógeno, hidroxilo, halógeno, haloalquilo sustituido o no sustituido, alquilo sustituido o no sustituido, alcoxi sustituido o no sustituido, hidroxialquilo sustituido o no sustituido y carbociclilo sustituido o no sustituido; o tanto R⁴ como R⁴ᵃ junto con el átomo de carbono al que están unidos pueden formar un grupo carbonilo, grupo espiro, anillo carbocíclico sustituido o no sustituido o anillo heterociclilo sustituido o no sustituido; (b) cuando el anillo es (ii), cada aparición de R⁴ y R⁴ᵃ se selecciona independientemente de hidrógeno, hidroxilo, halógeno, haloalquilo sustituido o no sustituido, alquilo sustituido o no sustituido, alcoxi sustituido o no sustituido, hidroxialquilo sustituido o no sustituido y carbociclilo sustituido o no sustituido; (c) cuando el anillo es (iii), cada aparición de R⁴ y R⁴ᵃ se selecciona independientemente de hidrógeno, hidroxilo, halógeno, haloalquilo sustituido o no sustituido, alquilo sustituido o no sustituido, alcoxi sustituido o no sustituido, hidroxialquilo sustituido o no sustituido y carbociclilo sustituido o no sustituido; o tanto R⁴ como R⁴ᵃ junto con el átomo de carbono al que están unidos pueden formar un grupo carbonilo, grupo espiro, anillo carbocíclico sustituido o no sustituido o anillo heterociclilo sustituido o no sustituido; y (d) cuando el anillo es (iv), cada aparición de R⁴ y R⁴ᵃ se selecciona independientemente de hidrógeno, hidroxilo, halógeno, haloalquilo sustituido o no sustituido, alquilo sustituido o no sustituido, alcoxi sustituido o no sustituido, hidroxialquilo sustituido o no sustituido y anillo carbociclilo sustituido o no sustituido; X está ausente o se selecciona de -C(O)-, -NH-, -S-, -S(O)- y S(O)₂; Y se selecciona de alquilo sustituido o no sustituido, haloalquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido y heteroarilo sustituido o no sustituido; m es 0, 1 o 2; y cada aparición de n es independientemente 1, 2 o 3.
The present invention provides compounds of formula (I) as poly(ADP-ribose) polymerase 7 (PARP7) inhibitors, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in methods of treatment, prevention and/or amelioration of diseases or disorders involving PARP7.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
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