INHIBIDORES DE PARP7

La presente invención proporciona compuestos de fórmula (1) como inhibidores de poli(ADP-ribosa) polimersa 7 (PARP7), métodos para prepararlos, composiciones farmacéuticas que los contienen y su uso en métodos de tratamiento, prevención y/o mejora de enfermedades o trastornos que involucran PARP7. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1) o un tautómero de este, profármaco de este, N-óxido de este, estereoisómero de este, éster farmacéuticamente aceptable de este o sal farmacéuticamente aceptable de este; en donde cada - - - - - - (línea punteada) representa independientemente un enlace opcional; W¹, W², W³ y W⁴ se seleccionan independientemente de N, NR¹, CR¹ y CR¹R¹ᵃ; cada aparición de R¹ y R¹ᵃ se selecciona independientemente de hidrógeno, hidroxilo, halógeno, nitro, haloalquilo sustituido o no sustituido, alquilo sustituido o no sustituido y amino sustituido o no sustituido; L¹ se selecciona de -(CRᵃRᵇ)ₙ-, -(CRᵃRᵇ)ₙ-O-, -C(Rᵃ)=C(Rᵇ)-, -O-, -NRᵃ, -(CRᵃRᵇ)ₙ-NRᵃ-, -S-, -S(O)- y -S(O)₂; L² está ausente o se selecciona de -(CRᵃRᵇ)ₙ-, -(CRᵃRᵇ)ₙ-O-, -C(Rᵃ)=C(Rᵇ)-, -O-, -NRᵃ, -(CRᵃRᵇ)ₙ-NRᵃ-, -S-, -S(O)- y -S(O)₂; cada aparición de Rᵃ y Rᵇ se selecciona independientemente de hidrógeno, halógeno, haloalquilo, hidroxi, amino sustituido o no sustituido, aminoalquilo sustituido o no sustituido, alcoxi sustituido o no sustituido, haloalcoxi sustituido o no sustituido y alquilo sustituido o no sustituido; o tanto Rᵃ como Rᵇ junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un grupo carbonilo, grupo espiro, anillo carbocíclico sustituido o no sustituido o anillo heterociclilo sustituido o no sustituido; R² y R³ se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, haloalquilo, hidroxi, amino sustituido o no sustituido, aminoalquilo sustituido o no sustituido, alcoxi sustituido o no sustituido, haloalcoxi sustituido o no sustituido y alquilo sustituido o no sustituido; o tanto R² como R³ junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un grupo carbonilo, grupo espiro, anillo carbocíclico sustituido o no sustituido o anillo heterociclilo sustituido o no sustituido; R²ᵃ y R³ᵃ se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, haloalquilo, hidroxi, amino sustituido o no sustituido, aminoalquilo sustituido o no sustituido, alcoxi sustituido o no sustituido, haloalcoxi sustituido o no sustituido y alquilo sustituido o no sustituido; o tanto R²ᵃ como R³ᵃ pueden tomarse juntos con el átomo de carbono al que están unidos para formar un grupo carb