COMPUESTOS TERAPÉUTICOS Y PROCEDIMIENTOS DE USO

Esta divulgación se refiere a compuestos y procedimientos de uso de dichos compuestos, así como a composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos, para tratar enfermedades y afecciones mediadas por TEAD, tales como el cáncer. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), o un estereoisó...

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Hauptverfasser: SMITH, RUSSELL TYLER, LEBLANC, MELISSA, CHAN, BRYAN KA IP, VERMA, VISHAL ANIL, BEROZA, PAUL POWELL, ZHU, BING, BARTON, LISA MARIE, ZHAO, LIANG, BOUAYAD-GERVAIS, SAMIR, DEY, ANWESHA, EVANGELISTA, MARIE ANNE, YAN - BEVERIDGE, RAMSAY, ZBIEG, JASON ROBERT
Format: Patent
Sprache:spa
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Beschreibung
Zusammenfassung:Esta divulgación se refiere a compuestos y procedimientos de uso de dichos compuestos, así como a composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos, para tratar enfermedades y afecciones mediadas por TEAD, tales como el cáncer. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), o un estereoisómero o tautómero del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: L’ es *-N(R³)-L-** o un compuesto de fórmula (2), o Z-L’ es un compuesto de fórmula (3), en el que * indica el punto de unión a Z y ** indica el punto de unión a el resto de fórmula (4); X¹ es C o N, y X¹ se toma conjuntamente con R¹ y los átomos a los que están unidos, para formar un heteroarilo de 5 a 6 miembros, heterociclilo de 5 a 6 miembros, fenilo o cicloalquilo C₅₋₆ fusionado al anillo A; en el que el heteroarilo de 5 a 6 miembros, heterociclilo de 5 a 6 miembros, fenilo y cicloalquilo C₅₋₆ formados por X¹ y R¹ están cada uno, independientemente, opcionalmente sustituidos con uno o más Rᵗ, en el que Rᵗ independientemente, en cada aparición, se selecciona del grupo que consiste en halo, alquilo C₁₋₁₅, haloalquilo C₁₋₁₅, arilo C₆₋₂₀, heteroarilo de 5 a 15 miembros, cicloalquilo C₃₋₂₀, heterociclilo de 3 a 15 miembros, -OH, -CN, oxo, alcoxi C₁₋₁₅, -NRᵈCORᵉ, -CONRᵈRᵉ, -SO₂Rᵈ, -SO₂NRᵈRᵉ, -NRᵈSO₂Rᵉ y -NRᵈRᵉ; y en el que Rᵈ y Rᵉ son cada uno independientemente H o alquilo C₁₋₆, y en el que el alquilo C₁₋₆ de Rᵈ o Rᵉ está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halo, oxo, -OH y -CN; X² es N o CRˢ, en el que Rˢ se selecciona de H, halo, alquilo C₁₋₁₅, hidroxialquinilo C₁₋₆, arilo C₆₋₂₀, heteroarilo de 5 a 15 miembros, cicloalquilo C₃₋₂₀, heterociclilo de 3 a 15 miembros, -OH, -CN, alcoxi C₁₋₁₅, -NRᵈCORᵉ, -CONRᵈRᵉ, -SO₂Rᵈ, -S(O)NHRᵈ, -SO₂NRᵈRᵉ, -NRᵈSO₂Rᵉ y -NRᵈRᵉ; en el que el alquilo C₁₋₁₅ y el alcoxi C₁₋₁₅ de Rˢ están cada uno, independientemente, opcionalmente sustituidos con uno o más Rᵗ¹, en el que Rᵗ¹ es independientemente, en cada aparición, halo, oxo, -OH, -CN, heteroarilo de 5 - 6 miembros o -NRᵈRᵉ, en el que Rᵈ y Rᵉ son cada uno independientemente H o alquilo C₁₋₆, y en el que el alquilo C₁₋₆ de Rᵈ o Rᵉ está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halo, oxo, -OH y -CN; y en el que el arilo C₆₋₂₀, heteroarilo de 5 a 15 miembros, cicloalquilo C₃₋₂₀ y heterociclilo de 3 a 15 miembros de Rˢ están cada uno, independientemente, opcionalmente sustituidos con uno o más Rᵗ², en el que Rᵗ² independientemente, en cada a