HETEROCICLOS INHIBIDORES DE NLRP3

Reivindicación 1: Compuestos de fórmula (1b) en donde R¹ es H, alcoxi, haloalquilo u OH; R¹ᵇ es H, halo o alquilo; R² es halo, haloalquilo, haloalcoxi, nitrilo o alquilo; R³ es H; o R² y R³, y los átomos a los que están unidos, se unen para formar un heterociclo que comprende 1 heteroátomo de O o un...

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Hauptverfasser: GUBA, WOLFGANG, MESCH, STEFANIE KATHARINA, STEINER, SANDRA, AITKEN, LEWIS SCOTT, TOSSTORF, ANDREAS MICHAEL, BOUCHE, LEA AURELIE, JAESCHKE, GEORG
Format: Patent
Sprache:spa
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description Reivindicación 1: Compuestos de fórmula (1b) en donde R¹ es H, alcoxi, haloalquilo u OH; R¹ᵇ es H, halo o alquilo; R² es halo, haloalquilo, haloalcoxi, nitrilo o alquilo; R³ es H; o R² y R³, y los átomos a los que están unidos, se unen para formar un heterociclo que comprende 1 heteroátomo de O o un anillo cicloalquilo; Z se selecciona de sistemas de anillo A, B, C, D del grupo de fórmulas (2); A¹ es S, NRX¹ u O, en donde RX¹ es H, alquilo o ciclopropilo; A² es CRY¹ o N, en donde RY¹ es H o alquilo; A³ es CRZ¹ o N, en donde RZ¹ es H o alquilo; en donde si A¹ es S u O, entonces A² y A³ no pueden ser N; A⁴ es CRZ² o N, en donde RZ² es H o alquilo; A⁵ es CRY² o N, en donde CRY² es H o alquilo; A⁶ es S, NRX² u O, en donde RX² es H o alquilo; en donde si A⁶ es S u O, entonces A⁴ y A⁵ no pueden ser N; A⁷, A⁸ y A⁹ son independientemente CRW¹ o N, en donde CRW¹ es H o alquilo; en donde A⁷, A⁸ y A⁹ no pueden ser N; A¹⁰, A¹¹ y A¹² son independientemente CRW² o N, en donde CRW² es H o alquilo; en donde A¹⁰, A¹¹ y A¹² no pueden ser N; W es un cicloalquilo de 4 miembros sustituido, un cicloalquilo de 6 miembros sustituido, un heterociclo de 6 miembros sustituido que comprende un único heteroátomo N, o 1,2,3,5,6,7,8,8a-octahidroindolizin-7-ilo, en donde el cicloalquilo de 4 miembros sustituido se sustituye con hidroxilo y metilo, un cicloalquilo de 6 miembros sustituido se sustituye con OH, y un heterociclo de 6 miembros sustituido que comprende un único heteroátomo N se sustituye con uno o dos sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo, OH o halo; y sales farmacéuticamente aceptables. Reivindicación 33: Un método para inhibir NLRP3, en donde el método comprende administrar una cantidad eficaz de un compuesto como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 24 para inhibir NLRP3. Reivindicación 34: Un método para el tratamiento o profilaxis de una enfermedad, trastorno o afección, en donde el método comprende administrar una cantidad eficaz de un compuesto de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 24, en donde la enfermedad, trastorno o afección se selecciona de asma o EPOC. Reivindicación 35: Un método para el tratamiento o profilaxis de una enfermedad, trastorno o afección, en donde el método comprende administrar una cantidad eficaz de un compuesto de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 24, en donde la enfermedad, trastorno o afección se selecciona de enfermedad de Parkinson o enfermedad de Alzheimer. The inventio
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Reivindicación 33: Un método para inhibir NLRP3, en donde el método comprende administrar una cantidad eficaz de un compuesto como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 24 para inhibir NLRP3. Reivindicación 34: Un método para el tratamiento o profilaxis de una enfermedad, trastorno o afección, en donde el método comprende administrar una cantidad eficaz de un compuesto de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 24, en donde la enfermedad, trastorno o afección se selecciona de asma o EPOC. Reivindicación 35: Un método para el tratamiento o profilaxis de una enfermedad, trastorno o afección, en donde el método comprende administrar una cantidad eficaz de un compuesto de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 24, en donde la enfermedad, trastorno o afección se selecciona de enfermedad de Parkinson o enfermedad de Alzheimer. The invention relates to novel compounds having the general formula Ibwherein R1, R1b, R2, R3, and Z are as described herein, composition including the compounds and methods of using the compounds.</description><language>spa</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><creationdate>2024</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20240221&amp;DB=EPODOC&amp;CC=AR&amp;NR=127705A1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25544,76293</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20240221&amp;DB=EPODOC&amp;CC=AR&amp;NR=127705A1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>GUBA, WOLFGANG</creatorcontrib><creatorcontrib>MESCH, STEFANIE KATHARINA</creatorcontrib><creatorcontrib>STEINER, SANDRA</creatorcontrib><creatorcontrib>AITKEN, LEWIS SCOTT</creatorcontrib><creatorcontrib>TOSSTORF, ANDREAS MICHAEL</creatorcontrib><creatorcontrib>BOUCHE, LEA AURELIE</creatorcontrib><creatorcontrib>JAESCHKE, GEORG</creatorcontrib><title>HETEROCICLOS INHIBIDORES DE NLRP3</title><description>Reivindicación 1: Compuestos de fórmula (1b) en donde R¹ es H, alcoxi, haloalquilo u OH; R¹ᵇ es H, halo o alquilo; R² es halo, haloalquilo, haloalcoxi, nitrilo o alquilo; R³ es H; o R² y R³, y los átomos a los que están unidos, se unen para formar un heterociclo que comprende 1 heteroátomo de O o un anillo cicloalquilo; Z se selecciona de sistemas de anillo A, B, C, D del grupo de fórmulas (2); A¹ es S, NRX¹ u O, en donde RX¹ es H, alquilo o ciclopropilo; A² es CRY¹ o N, en donde RY¹ es H o alquilo; A³ es CRZ¹ o N, en donde RZ¹ es H o alquilo; en donde si A¹ es S u O, entonces A² y A³ no pueden ser N; A⁴ es CRZ² o N, en donde RZ² es H o alquilo; A⁵ es CRY² o N, en donde CRY² es H o alquilo; A⁶ es S, NRX² u O, en donde RX² es H o alquilo; en donde si A⁶ es S u O, entonces A⁴ y A⁵ no pueden ser N; A⁷, A⁸ y A⁹ son independientemente CRW¹ o N, en donde CRW¹ es H o alquilo; en donde A⁷, A⁸ y A⁹ no pueden ser N; A¹⁰, A¹¹ y A¹² son independientemente CRW² o N, en donde CRW² es H o alquilo; en donde A¹⁰, A¹¹ y A¹² no pueden ser N; W es un cicloalquilo de 4 miembros sustituido, un cicloalquilo de 6 miembros sustituido, un heterociclo de 6 miembros sustituido que comprende un único heteroátomo N, o 1,2,3,5,6,7,8,8a-octahidroindolizin-7-ilo, en donde el cicloalquilo de 4 miembros sustituido se sustituye con hidroxilo y metilo, un cicloalquilo de 6 miembros sustituido se sustituye con OH, y un heterociclo de 6 miembros sustituido que comprende un único heteroátomo N se sustituye con uno o dos sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo, OH o halo; y sales farmacéuticamente aceptables. Reivindicación 33: Un método para inhibir NLRP3, en donde el método comprende administrar una cantidad eficaz de un compuesto como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 24 para inhibir NLRP3. Reivindicación 34: Un método para el tratamiento o profilaxis de una enfermedad, trastorno o afección, en donde el método comprende administrar una cantidad eficaz de un compuesto de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 24, en donde la enfermedad, trastorno o afección se selecciona de asma o EPOC. Reivindicación 35: Un método para el tratamiento o profilaxis de una enfermedad, trastorno o afección, en donde el método comprende administrar una cantidad eficaz de un compuesto de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 24, en donde la enfermedad, trastorno o afección se selecciona de enfermedad de Parkinson o enfermedad de Alzheimer. 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