HETEROCICLOS INHIBIDORES DE NLRP3
Reivindicación 1: Compuestos de fórmula (1b) en donde R¹ es H, alcoxi, haloalquilo u OH; R¹ᵇ es H, halo o alquilo; R² es halo, haloalquilo, haloalcoxi, nitrilo o alquilo; R³ es H; o R² y R³, y los átomos a los que están unidos, se unen para formar un heterociclo que comprende 1 heteroátomo de O o un...
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creator | GUBA, WOLFGANG MESCH, STEFANIE KATHARINA STEINER, SANDRA AITKEN, LEWIS SCOTT TOSSTORF, ANDREAS MICHAEL BOUCHE, LEA AURELIE JAESCHKE, GEORG |
description | Reivindicación 1: Compuestos de fórmula (1b) en donde R¹ es H, alcoxi, haloalquilo u OH; R¹ᵇ es H, halo o alquilo; R² es halo, haloalquilo, haloalcoxi, nitrilo o alquilo; R³ es H; o R² y R³, y los átomos a los que están unidos, se unen para formar un heterociclo que comprende 1 heteroátomo de O o un anillo cicloalquilo; Z se selecciona de sistemas de anillo A, B, C, D del grupo de fórmulas (2); A¹ es S, NRX¹ u O, en donde RX¹ es H, alquilo o ciclopropilo; A² es CRY¹ o N, en donde RY¹ es H o alquilo; A³ es CRZ¹ o N, en donde RZ¹ es H o alquilo; en donde si A¹ es S u O, entonces A² y A³ no pueden ser N; A⁴ es CRZ² o N, en donde RZ² es H o alquilo; A⁵ es CRY² o N, en donde CRY² es H o alquilo; A⁶ es S, NRX² u O, en donde RX² es H o alquilo; en donde si A⁶ es S u O, entonces A⁴ y A⁵ no pueden ser N; A⁷, A⁸ y A⁹ son independientemente CRW¹ o N, en donde CRW¹ es H o alquilo; en donde A⁷, A⁸ y A⁹ no pueden ser N; A¹⁰, A¹¹ y A¹² son independientemente CRW² o N, en donde CRW² es H o alquilo; en donde A¹⁰, A¹¹ y A¹² no pueden ser N; W es un cicloalquilo de 4 miembros sustituido, un cicloalquilo de 6 miembros sustituido, un heterociclo de 6 miembros sustituido que comprende un único heteroátomo N, o 1,2,3,5,6,7,8,8a-octahidroindolizin-7-ilo, en donde el cicloalquilo de 4 miembros sustituido se sustituye con hidroxilo y metilo, un cicloalquilo de 6 miembros sustituido se sustituye con OH, y un heterociclo de 6 miembros sustituido que comprende un único heteroátomo N se sustituye con uno o dos sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo, OH o halo; y sales farmacéuticamente aceptables. Reivindicación 33: Un método para inhibir NLRP3, en donde el método comprende administrar una cantidad eficaz de un compuesto como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 24 para inhibir NLRP3. Reivindicación 34: Un método para el tratamiento o profilaxis de una enfermedad, trastorno o afección, en donde el método comprende administrar una cantidad eficaz de un compuesto de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 24, en donde la enfermedad, trastorno o afección se selecciona de asma o EPOC. Reivindicación 35: Un método para el tratamiento o profilaxis de una enfermedad, trastorno o afección, en donde el método comprende administrar una cantidad eficaz de un compuesto de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 24, en donde la enfermedad, trastorno o afección se selecciona de enfermedad de Parkinson o enfermedad de Alzheimer.
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The invention relates to novel compounds having the general formula Ibwherein R1, R1b, R2, R3, and Z are as described herein, composition including the compounds and methods of using the compounds.</description><language>spa</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><creationdate>2024</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20240221&DB=EPODOC&CC=AR&NR=127705A1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25544,76293</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20240221&DB=EPODOC&CC=AR&NR=127705A1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>GUBA, WOLFGANG</creatorcontrib><creatorcontrib>MESCH, STEFANIE KATHARINA</creatorcontrib><creatorcontrib>STEINER, SANDRA</creatorcontrib><creatorcontrib>AITKEN, LEWIS SCOTT</creatorcontrib><creatorcontrib>TOSSTORF, ANDREAS MICHAEL</creatorcontrib><creatorcontrib>BOUCHE, LEA AURELIE</creatorcontrib><creatorcontrib>JAESCHKE, GEORG</creatorcontrib><title>HETEROCICLOS INHIBIDORES DE NLRP3</title><description>Reivindicación 1: Compuestos de fórmula (1b) en donde R¹ es H, alcoxi, haloalquilo u OH; R¹ᵇ es H, halo o alquilo; R² es halo, haloalquilo, haloalcoxi, nitrilo o alquilo; R³ es H; o R² y R³, y los átomos a los que están unidos, se unen para formar un heterociclo que comprende 1 heteroátomo de O o un anillo cicloalquilo; Z se selecciona de sistemas de anillo A, B, C, D del grupo de fórmulas (2); A¹ es S, NRX¹ u O, en donde RX¹ es H, alquilo o ciclopropilo; A² es CRY¹ o N, en donde RY¹ es H o alquilo; A³ es CRZ¹ o N, en donde RZ¹ es H o alquilo; en donde si A¹ es S u O, entonces A² y A³ no pueden ser N; A⁴ es CRZ² o N, en donde RZ² es H o alquilo; A⁵ es CRY² o N, en donde CRY² es H o alquilo; A⁶ es S, NRX² u O, en donde RX² es H o alquilo; en donde si A⁶ es S u O, entonces A⁴ y A⁵ no pueden ser N; A⁷, A⁸ y A⁹ son independientemente CRW¹ o N, en donde CRW¹ es H o alquilo; en donde A⁷, A⁸ y A⁹ no pueden ser N; A¹⁰, A¹¹ y A¹² son independientemente CRW² o N, en donde CRW² es H o alquilo; en donde A¹⁰, A¹¹ y A¹² no pueden ser N; W es un cicloalquilo de 4 miembros sustituido, un cicloalquilo de 6 miembros sustituido, un heterociclo de 6 miembros sustituido que comprende un único heteroátomo N, o 1,2,3,5,6,7,8,8a-octahidroindolizin-7-ilo, en donde el cicloalquilo de 4 miembros sustituido se sustituye con hidroxilo y metilo, un cicloalquilo de 6 miembros sustituido se sustituye con OH, y un heterociclo de 6 miembros sustituido que comprende un único heteroátomo N se sustituye con uno o dos sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo, OH o halo; y sales farmacéuticamente aceptables. Reivindicación 33: Un método para inhibir NLRP3, en donde el método comprende administrar una cantidad eficaz de un compuesto como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 24 para inhibir NLRP3. Reivindicación 34: Un método para el tratamiento o profilaxis de una enfermedad, trastorno o afección, en donde el método comprende administrar una cantidad eficaz de un compuesto de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 24, en donde la enfermedad, trastorno o afección se selecciona de asma o EPOC. Reivindicación 35: Un método para el tratamiento o profilaxis de una enfermedad, trastorno o afección, en donde el método comprende administrar una cantidad eficaz de un compuesto de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 24, en donde la enfermedad, trastorno o afección se selecciona de enfermedad de Parkinson o enfermedad de Alzheimer.
The invention relates to novel compounds having the general formula Ibwherein R1, R1b, R2, R3, and Z are as described herein, composition including the compounds and methods of using the compounds.</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><subject>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2024</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZFD0cA1xDfJ39nT28Q9W8PTz8HTydPEPcg1WcHFV8PMJCjDmYWBNS8wpTuWF0twM8m6uIc4euqkF-fGpxQWJyal5qSXxjkGGRubmBqaOhsaEVQAAj84hQg</recordid><startdate>20240221</startdate><enddate>20240221</enddate><creator>GUBA, WOLFGANG</creator><creator>MESCH, STEFANIE KATHARINA</creator><creator>STEINER, SANDRA</creator><creator>AITKEN, LEWIS SCOTT</creator><creator>TOSSTORF, ANDREAS MICHAEL</creator><creator>BOUCHE, LEA AURELIE</creator><creator>JAESCHKE, GEORG</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20240221</creationdate><title>HETEROCICLOS INHIBIDORES DE NLRP3</title><author>GUBA, WOLFGANG ; MESCH, STEFANIE KATHARINA ; STEINER, SANDRA ; AITKEN, LEWIS SCOTT ; TOSSTORF, ANDREAS MICHAEL ; BOUCHE, LEA AURELIE ; JAESCHKE, GEORG</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_AR127705A13</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>spa</language><creationdate>2024</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><topic>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>GUBA, WOLFGANG</creatorcontrib><creatorcontrib>MESCH, STEFANIE KATHARINA</creatorcontrib><creatorcontrib>STEINER, SANDRA</creatorcontrib><creatorcontrib>AITKEN, LEWIS SCOTT</creatorcontrib><creatorcontrib>TOSSTORF, ANDREAS MICHAEL</creatorcontrib><creatorcontrib>BOUCHE, LEA AURELIE</creatorcontrib><creatorcontrib>JAESCHKE, GEORG</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>GUBA, WOLFGANG</au><au>MESCH, STEFANIE KATHARINA</au><au>STEINER, SANDRA</au><au>AITKEN, LEWIS SCOTT</au><au>TOSSTORF, ANDREAS MICHAEL</au><au>BOUCHE, LEA AURELIE</au><au>JAESCHKE, GEORG</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>HETEROCICLOS INHIBIDORES DE NLRP3</title><date>2024-02-21</date><risdate>2024</risdate><abstract>Reivindicación 1: Compuestos de fórmula (1b) en donde R¹ es H, alcoxi, haloalquilo u OH; R¹ᵇ es H, halo o alquilo; R² es halo, haloalquilo, haloalcoxi, nitrilo o alquilo; R³ es H; o R² y R³, y los átomos a los que están unidos, se unen para formar un heterociclo que comprende 1 heteroátomo de O o un anillo cicloalquilo; Z se selecciona de sistemas de anillo A, B, C, D del grupo de fórmulas (2); A¹ es S, NRX¹ u O, en donde RX¹ es H, alquilo o ciclopropilo; A² es CRY¹ o N, en donde RY¹ es H o alquilo; A³ es CRZ¹ o N, en donde RZ¹ es H o alquilo; en donde si A¹ es S u O, entonces A² y A³ no pueden ser N; A⁴ es CRZ² o N, en donde RZ² es H o alquilo; A⁵ es CRY² o N, en donde CRY² es H o alquilo; A⁶ es S, NRX² u O, en donde RX² es H o alquilo; en donde si A⁶ es S u O, entonces A⁴ y A⁵ no pueden ser N; A⁷, A⁸ y A⁹ son independientemente CRW¹ o N, en donde CRW¹ es H o alquilo; en donde A⁷, A⁸ y A⁹ no pueden ser N; A¹⁰, A¹¹ y A¹² son independientemente CRW² o N, en donde CRW² es H o alquilo; en donde A¹⁰, A¹¹ y A¹² no pueden ser N; W es un cicloalquilo de 4 miembros sustituido, un cicloalquilo de 6 miembros sustituido, un heterociclo de 6 miembros sustituido que comprende un único heteroátomo N, o 1,2,3,5,6,7,8,8a-octahidroindolizin-7-ilo, en donde el cicloalquilo de 4 miembros sustituido se sustituye con hidroxilo y metilo, un cicloalquilo de 6 miembros sustituido se sustituye con OH, y un heterociclo de 6 miembros sustituido que comprende un único heteroátomo N se sustituye con uno o dos sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo, OH o halo; y sales farmacéuticamente aceptables. Reivindicación 33: Un método para inhibir NLRP3, en donde el método comprende administrar una cantidad eficaz de un compuesto como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 24 para inhibir NLRP3. Reivindicación 34: Un método para el tratamiento o profilaxis de una enfermedad, trastorno o afección, en donde el método comprende administrar una cantidad eficaz de un compuesto de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 24, en donde la enfermedad, trastorno o afección se selecciona de asma o EPOC. Reivindicación 35: Un método para el tratamiento o profilaxis de una enfermedad, trastorno o afección, en donde el método comprende administrar una cantidad eficaz de un compuesto de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 24, en donde la enfermedad, trastorno o afección se selecciona de enfermedad de Parkinson o enfermedad de Alzheimer.
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