COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS SUSTITUIDOS

Se describen compuestos de la siguiente fórmula (1) o un estereoisómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde todos los sustituyentes son como se definen aquí, que son útiles en la modulación de IL-12, IL-23 y/o IFNa, actuando sobre Tyk-2 para provocar la inhibición de la transducción de señales. Los compuestos de la invención pueden ser útiles para tratar enfermedades o trastornos neurodegenerativos. Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde X es -N- o -CH-; R¹ es -C(O)R¹ᵃ; o un heterociclo de 5 - 8 miembros que contiene 1 - 2 heteroátomos seleccionados de N, O, y S, cada heterociclo sustituido por 0 - 2 R¹ᵇ; R¹ᵃ es alquilo COOC₁₋₃, o cicloalquilo C₃₋₆, dicho grupo cicloalquilo sustituido por 0 - 2 R¹ᵇ; R¹ᵇ es independientemente en cada aparición, F o alquilo C₁₋₃; R² es OMe o OCHF₂; R³ es CD₃, alquilo C₁₋₃, cicloalquilo C₃₋₆ o (CH₂)F; y R⁴ es hidrógeno, halo, alquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄ o cicloalquilo C₃₋₆. Reivindicación 7: Una composición farmacéutica que comprende uno o más compuestos según la reivindicación 1 y un portador o diluyente farmacéuticamente aceptable.