COMPUESTOS DE TETRALINA Y TETRAHIDROQUINOLINA COMO INHIBIDORES DE HIF-2a

Reivindicación 1: Un compuesto representado por la fórmula (1) o una sal farmacéuticamente aceptable de este, en caracterizado por que: Y¹, Y², Y³ y Y⁴ son, cada uno, seleccionados de manera independiente del grupo que consiste en CR²R³, NR⁴, CR⁶R⁷, NR⁷, O, SO₂ y un enlace; y uno de Y¹, Y², Y³ y Y⁴...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: FOURNIER, JEREMY THOMAS ANDRE, HARDMAN, CLAYTON, LAWSON, KENNETH VICTOR, SU, YONGLI, BEATTY, JOEL WORLEY, GAL, BALINT, POWERS, JAY PATRICK, MATA, GUILLAUME, WANG, ZHANG, ROSEN, BRANDON REID, TRAN, ANH THU, YU, KAI, MOON, HYUNYOUNG, EPPLIN, MATTHEW, KALISIAK, JAROSLAW, JACOB, STEVEN DONALD, DREW, SAMUEL LAWRIE, YAN, XUELEI, LELETI, MANMOHAN REDDY, HAELSIG, KARL T, GUNEY, TEZCAN, MAILYAN, ARTUR KARENOVICH, JEFFREY, JENNA LEIGH, LINDSEY, ERICK ALLEN, MANDAL, DEBASHIS
Format: Patent
Sprache:spa
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:Reivindicación 1: Un compuesto representado por la fórmula (1) o una sal farmacéuticamente aceptable de este, en caracterizado por que: Y¹, Y², Y³ y Y⁴ son, cada uno, seleccionados de manera independiente del grupo que consiste en CR²R³, NR⁴, CR⁶R⁷, NR⁷, O, SO₂ y un enlace; y uno de Y¹, Y², Y³ y Y⁴ es CR⁶R⁷ o NR⁷; y no más que uno de Y¹, Y², Y³ y Y⁴ es un enlace; W¹, W² y W³ se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en CR⁵ y N; R¹ se selecciona del grupo que consiste en H, halógeno, hidroxi, CN, NO₂, -NRᵃRᵇ, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, hidroxialquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄alcoxi C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₈, -S(O)₂Rᵃ, -C(O)NRᵃRᵇ, -S(O)(=NH)Rᵃ, y -S(O)₂NRᵃRᵇ; cada R² y R³ se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en H, halógeno, CN, NO₂, OH, alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, haloalcoxi C₁₋₆, hidroxialquilo C₁₋₆, alquilo C₁₋₄alcoxi C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₈, -S(O)₂Rᵃ, -CO₂Rᵃ, -C(O)Rᵃ, -C(O)NRᵃRᵇ, -S(O)₂NRᵃRᵇ, -S(O)(=NH)Rᵃ, y -NRᵃRᵇ; cada R⁴ se selecciona independientemente de H, alquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₈, y -C(O)Rᵃ, cada R⁵ se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, halógeno, CN, NO₂, alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, haloalcoxi C₁₋₆, hidroxialquilo C₁₋₆, alquilo C₁₋₄alcoxi C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₈, -S(O)₂Rᵃ, -CO₂Rᵃ, -C(O)Rᵃ, -C(O)NRᵃRᵇ, -S(O)₂NRᵃRᵇ, -S(O)(=NH)Rᵃ, y -NRᵃRᵇ; R⁶ se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C₁₋₄, OH, F y CN; R⁷ es un grupo que tiene la fórmula (2) donde: X¹ es N o CR⁸ᵃ; X² es N o CR⁸ᵇ; R⁸ᵃ y R⁸ᵇ se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, halógeno, CN, NO₂, alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, haloalcoxi C₁₋₆, hidroxialquilo C₁₋₆, alquilo C₁₋₄alcoxi C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, -C(O)NRᵃRᵇ, -S(O)₂NRᵃRᵇ, y -S(O)₂Rᵃ; R⁹ y R¹⁰ se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, halógeno, CN, NO₂, alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, haloalcoxi C₁₋₆, hidroxialquilo C₁₋₆, hidroxihaloalquilo C₁₋₆, alquilo C₁₋₄alcoxi C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₈, -C(O)Rᵃ, -C(O)ORᵃ, -C(O)NRᵃRᵇ, -S(O)₂NRᵃRᵇ, y -S(O)₂Rᵃ; R¹¹ se selecciona del grupo que consiste en H, halógeno, CN, NO₂, alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, haloalcoxi C₁₋₆, hidroxialquilo C₁₋₆, hidroxihaloalquilo C₁₋₆, alquilo C₁₋₄alcoxi C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₈, -C(O)NRᶜRᵇ, -S(O)₂NRᶜRᵇ, -S(O)(=NH)Rᶜ, -S(O)₂Rᶜ y un anillo heterocíclico o heteroarílico de 5 ó 6 miembros que tiene de 1 a 3 heteroátomos como vértices del anillo s