PIRAZOLOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORAS DE IRAK4

La presente solicitud está relacionada con derivados de pirazolopirimidina para el tratamiento y/o la profilaxis de enfermedades y con su uso para la producción de medicamentos para el tratamiento y/o la profilaxis de enfermedades en seres humanos y en animales, especialmente trastorno proliferativo...

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: WEBSTER, ROBERT ALAN, PETERS, MICHAELE, RAUSCH, ALEXANDRA, BRIEM, HANS, GNTHER, JUDITH, MENZ, STEPHAN, BMER, ULF, BOTHE, ULRICH, NUBBEMEYER, REINHARD
Format: Patent
Sprache:spa
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Beschreibung
Zusammenfassung:La presente solicitud está relacionada con derivados de pirazolopirimidina para el tratamiento y/o la profilaxis de enfermedades y con su uso para la producción de medicamentos para el tratamiento y/o la profilaxis de enfermedades en seres humanos y en animales, especialmente trastorno proliferativo, trastorno autoinmune, trastorno metabólico o inflamatorio caracterizado por un sistema inmune sobreactivado, en particular, trastorno reumatológico, trastorno inflamatorio de la piel, trastorno cardiovascular, trastorno pulmonar, trastorno renal, trastorno visual, trastorno neurológico, trastorno por dolor y cáncer, en seres humanos como así también de enfermedades alérgicas y/o inflamatorias en animales, especialmente dermatitis atópica y/o dermatitis por alergia a las moscas, y especialmente en animales domésticos y en particular en perros. Reivindicación 1: Compuestos de la fórmula general (1) donde R¹ representa alquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, alquilsulfonilo C₁₋₆ o ciano, donde dicho alquilo C₁₋₄ está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes que son iguales o diferentes e independientemente seleccionados del grupo que consiste en átomo de flúor e hidroxi, y donde dicho alcoxi C₁₋₄ está sustituido con 1 a 6 átomos de flúor; R² representa heterocicloalquilo saturado monocíclico de 4 a 7 miembros que contiene un átomo de nitrógeno en el anillo y opcionalmente un heteroátomo adicional o un grupo que contiene heteroátomo independientemente seleccionado del grupo que consiste en N, O, S, S(=O), S(=O)₂ y S(=O)(=NH), donde dicho heterocicloalquilo saturado monocíclico de 4 a 7 miembros está unido al resto de la molécula mediante cualquier átomo de nitrógeno, y donde dicho heterocicloalquilo saturado monocíclico de 4 a 7 miembros está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes que son iguales o diferentes e independientemente seleccionados del grupo que consiste en un sustituyente oxo, halógeno, hidroxi, ciano, alcoxi C₁₋₆, CO₂H, NH₂, NRᵃRᵇ, -S(=O)₂Rᵇ, -S(=O)₂R⁴, -(C=O)Rᵇ, -(C=O)NH₂, -(C=O)NRᵃRᵇ, -(C=O)R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, y R⁹; R³ representa un heterocicloalquilo saturado monocíclico de 4 a 7 miembros que contiene uno a dos heteroátomos o grupos que contienen heteroátomos seleccionados entre N, O, S, S(=O), S(=O)₂ y S(=O)(=NH), cicloalquilo C₃₋₆, heteroespirocicloalquilo de 6 a 11 miembros que contiene un heteroátomo o un grupo que contiene heteroátomos independientemente seleccionado entre N, O y S(=O)₂, o un grupo heterocicloalquilo puenteado de