PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE OXADIAZOL MICROBIOCIDAS

La presente se refiere a un procedimiento para la preparación de derivados de oxadiazol microbiocidas adecuados para su uso, por ejemplo, como principios activos, que tienen actividad microbiocida, en particular, actividad fungicida. Reivindicación 1: Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (1) en la que A es un compuesto de fórmula (4) ó (5) en la que cada uno de los compuestos de fórmula (4) y (5) está opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alcoxilo C₁₋₄ y haloalcoxilo C₁₋₄; n es 0, 1 ó 2; R¹ y R² se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxilo, alquilo C₁₋₄, alcoxilo C₁₋₄ y haloalquilo C₁₋₄; o R¹ y R², junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un anillo de ciclopropilo; Z es Z¹ o Z²; Z¹ es hidrógeno, halógeno, ciano, -OH o -SH; Z² es alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alcoxilo C₁₋₄, haloalcoxilo C₁₋₄, C₁₋₄, -COOH, -C(=W)-X, -NR³R⁴, -NR³-C(=W)-X, -S(=O)₂-R⁵ o -NR³-S(=O)₂-R⁵; o Z² es cicloalquilo C₃₋₈, cicloalquil C₃₋₈-alquilo C₁₋₂, heterociclilo, heterociclil-alquilo C₁₋₂, fenilo, fenilalquilo C₁₋₂, heteroarilo, heteroaril-alquilo C₁₋₂ o heterodiarilo, en el que el resto heterociclilo es un anillo no aromático de 4 a 7 miembros que comprende 1, 2 ó 3 heteroátomos o grupos seleccionados individualmente de O, S, N, NR⁶, C(=O) y S(=O)₂, y el resto heteroarilo es un anillo aromático monocíclico de 5 ó 6 miembros que comprende 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos seleccionados individualmente de N, O y S; en el que cualquiera de dicho cicloalquilo, heterociclilo, fenilo, heteroarilo o heterodiarilo está opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, seleccionados de R⁷; W es O ó S; X es halógeno, -NR³R⁴, R⁵, -NR³-[CR⁸R⁹]ₘ-CR¹⁰(=NR⁵), -C(=O)-NR³R⁴, -C(=O)-R⁵, -C(=N-alcoxi C₁₋₄)-R⁵ o -OR¹¹; R³ y R⁴ se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alcoxilo C₁₋₄, hidroxialquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄-alquilo C₁₋₄, haloalcoxilo C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₂-alquilo C₁₋₄, alquenilo C₂₋₄, alquinilo C₂₋₆, alqueniloxi C₃₋₄, alquiniloxilo C₃₋₄, alquilcarboniloxilo C₁₋₄, N-alquilamino C₁₋₄ y N,N-di(alquil C₁₋₄)amino; o R³ y R⁴ se seleccionan independientemente de cicloalquilo C₃₋₈, cicloalquil C₁₋₄;-alquilo C₁₋₂, heterociclilo, heterociclilalquilo C₁₋₂, fenilo, fenilalquilo C₁₋₂, heteroarilo y heteroarilalquilo C₁₋₂, en el que el resto heterociclilo es un anillo no aromático