HIDROXIISOXAZOLINAS Y DERIVADOS DE ESTOS
La presente descripción se refiere al uso de hidroxiisoxalinas y derivados de estos como fungicida. También se refiere a derivados de hidroxiisoxalinas, su uso como fungicida y composiciones que comprenden los mismos. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), donde: R¹ representa un sustituyent...
Gespeichert in:
| Hauptverfasser: | , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Patent |
| Sprache: | spa |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Volltext bestellen |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| container_end_page | |
|---|---|
| container_issue | |
| container_start_page | |
| container_title | |
| container_volume | |
| creator | VERNAY, AURLIA REBSTOCK, ANNE SOPHIE - GRTZ, ANDREAS HILT, EMMANUELLE VILLALBA, FRANOIS NAUD, SBASTIEN KUHN, BIRGIT BRUNET, STPHANE DESBORDES, PHILIPPE GOURGUES, MATHIEU DUFOUR, JRMY |
| description | La presente descripción se refiere al uso de hidroxiisoxalinas y derivados de estos como fungicida. También se refiere a derivados de hidroxiisoxalinas, su uso como fungicida y composiciones que comprenden los mismos. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), donde: R¹ representa un sustituyente que se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo y -C(=O)Rᵃ, donde el propio sustituyente C₁₋₆-alquilo esta opcionalmente sustituido, una o más veces, del mismo modo o de modo diferente, con R⁵; R² y R³ independientemente uno del otro, representan un sustituyente que se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno y C₁₋₆-alquilo; o, juntos, forman un C₃₋₁₀-carbociclilo; A representa arilo o heteroarilo; R⁶ representa CX₃ donde X representa, independientemente uno de otro, un sustituyente que se selecciona del grupo que consiste en un átomo de hidrogeno, flúor cloro, bromo, y yodo, donde al menos un sustituyente X es un átomo de flúor; R⁴ representa independientemente un sustituyente que se selecciona del grupo que consiste en halógeno, ciano, hidroxi, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alquiltio, arilsulfenilo, C₁₋₆-alquilsulfinilo, arilsulfinilo, C₁₋₆-alquilsulfonilo, arilsulfonilo, C₃₋₁₀-carbociclo, heterociclo de 3 a 10 miembros, arilo, ariloxi, heteroarilo, heteroariloxi, -SF₅, -C(=O)Rᵃ, -OC(=O)Rᵃ, -N(Rᵃ)₂, -NRᵃC(=NRᵃ)Rᵃ, -N=CRᵃ-N(Rᵃ)₂, -C(=NRᵃ)Rᵃ, -C(=NRᵃ)N(Rᵃ)₂, -C(=O)ORᵃ, -C₁₋₆-alquil-C(=O)ORᵃ, -C₁₋₆-alquil-O-C(=O)Rᵃ y -C₁₋₆ alquil N(Rᵃ)₂, donde el propio sustituyente C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alquiltio, arilsulfenilo, C₁₋₆-alquilsulfinilo, arilsulfinilo, C₁₋₆-alquilsulfonilo, arilsulfonilo, C₃₋₁₀-carbociclo, heterociclo de 3 a 10 miembros, arilo, ariloxi, heteroarilo, heteroariloxi, -C₁₋₆-alquil-C(=O)ORᵃ, -C₁₋₆-alquil-O-C(=O)Rᵃ y -C₁₋₆-alquil-N(Rᵃ)₂ está opcionalmente sustituido, una o más veces, del mismo modo o de modo diferente, con R⁵, con la condición de que R⁵ no sea -C(=O)N(Rᵃ)₂, -C(=S)N(Rᵃ)₂, -NRᵃC(=O)ORᵃ, -NRᵃC(=O)N(Rᵃ)₂, -NRᵃC(=O)Rᵃ, -NRᵃ(=S)Rᵃ, -NRᵃC(=S)N(Rᵃ)₂, -OC(=O)N(Rᵃ)₂, -NRᵃS(=O)₂Rᵃ, o -S(=O)₂N(Rᵃ)₂ cuando R⁴ es C₁-alquilo, con la condición de que R⁵ no sea -C(=O)N(Rᵃ)₂, -C(=S)N(Rᵃ)₂, -NRᵃC(=O)ORᵃ, -NRᵃC(=O)N(Rᵃ)₂, -NRᵃC(=O)Rᵃ, -NRᵃC(=S)Rᵃ, -NRᵃC(=S)N(Rᵃ)₂, -OC(=O)N(Rᵃ)₂, -NRᵃS(=O)₂Rᵃ, o -S(=O)₂N(Rᵃ)₂ cuando R⁴ es C₃₋₁₀-carbociclilo o un heterociclilo de 3 a 10 miembros y R⁵ se une al átomo de carbon |
| format | Patent |
| fullrecord | <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_AR114169A1</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>AR114169A1</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_AR114169A13</originalsourceid><addsrcrecordid>eNrjZNDw8HQJ8o_w9Az2j3CM8vfx9HMMVohUcHEN8gxzdPEPBrIUXIND_IN5GFjTEnOKU3mhNDeDvJtriLOHbmpBfnxqcUFicmpeakm8Y5ChoYmhmaWjoTFhFQCgvCOJ</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>HIDROXIISOXAZOLINAS Y DERIVADOS DE ESTOS</title><source>esp@cenet</source><creator>VERNAY, AURLIA ; REBSTOCK, ANNE ; SOPHIE - GRTZ, ANDREAS ; HILT, EMMANUELLE ; VILLALBA, FRANOIS ; NAUD, SBASTIEN ; KUHN, BIRGIT ; BRUNET, STPHANE ; DESBORDES, PHILIPPE ; GOURGUES, MATHIEU ; DUFOUR, JRMY</creator><creatorcontrib>VERNAY, AURLIA ; REBSTOCK, ANNE ; SOPHIE - GRTZ, ANDREAS ; HILT, EMMANUELLE ; VILLALBA, FRANOIS ; NAUD, SBASTIEN ; KUHN, BIRGIT ; BRUNET, STPHANE ; DESBORDES, PHILIPPE ; GOURGUES, MATHIEU ; DUFOUR, JRMY</creatorcontrib><description>La presente descripción se refiere al uso de hidroxiisoxalinas y derivados de estos como fungicida. También se refiere a derivados de hidroxiisoxalinas, su uso como fungicida y composiciones que comprenden los mismos. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), donde: R¹ representa un sustituyente que se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo y -C(=O)Rᵃ, donde el propio sustituyente C₁₋₆-alquilo esta opcionalmente sustituido, una o más veces, del mismo modo o de modo diferente, con R⁵; R² y R³ independientemente uno del otro, representan un sustituyente que se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno y C₁₋₆-alquilo; o, juntos, forman un C₃₋₁₀-carbociclilo; A representa arilo o heteroarilo; R⁶ representa CX₃ donde X representa, independientemente uno de otro, un sustituyente que se selecciona del grupo que consiste en un átomo de hidrogeno, flúor cloro, bromo, y yodo, donde al menos un sustituyente X es un átomo de flúor; R⁴ representa independientemente un sustituyente que se selecciona del grupo que consiste en halógeno, ciano, hidroxi, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alquiltio, arilsulfenilo, C₁₋₆-alquilsulfinilo, arilsulfinilo, C₁₋₆-alquilsulfonilo, arilsulfonilo, C₃₋₁₀-carbociclo, heterociclo de 3 a 10 miembros, arilo, ariloxi, heteroarilo, heteroariloxi, -SF₅, -C(=O)Rᵃ, -OC(=O)Rᵃ, -N(Rᵃ)₂, -NRᵃC(=NRᵃ)Rᵃ, -N=CRᵃ-N(Rᵃ)₂, -C(=NRᵃ)Rᵃ, -C(=NRᵃ)N(Rᵃ)₂, -C(=O)ORᵃ, -C₁₋₆-alquil-C(=O)ORᵃ, -C₁₋₆-alquil-O-C(=O)Rᵃ y -C₁₋₆ alquil N(Rᵃ)₂, donde el propio sustituyente C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alquiltio, arilsulfenilo, C₁₋₆-alquilsulfinilo, arilsulfinilo, C₁₋₆-alquilsulfonilo, arilsulfonilo, C₃₋₁₀-carbociclo, heterociclo de 3 a 10 miembros, arilo, ariloxi, heteroarilo, heteroariloxi, -C₁₋₆-alquil-C(=O)ORᵃ, -C₁₋₆-alquil-O-C(=O)Rᵃ y -C₁₋₆-alquil-N(Rᵃ)₂ está opcionalmente sustituido, una o más veces, del mismo modo o de modo diferente, con R⁵, con la condición de que R⁵ no sea -C(=O)N(Rᵃ)₂, -C(=S)N(Rᵃ)₂, -NRᵃC(=O)ORᵃ, -NRᵃC(=O)N(Rᵃ)₂, -NRᵃC(=O)Rᵃ, -NRᵃ(=S)Rᵃ, -NRᵃC(=S)N(Rᵃ)₂, -OC(=O)N(Rᵃ)₂, -NRᵃS(=O)₂Rᵃ, o -S(=O)₂N(Rᵃ)₂ cuando R⁴ es C₁-alquilo, con la condición de que R⁵ no sea -C(=O)N(Rᵃ)₂, -C(=S)N(Rᵃ)₂, -NRᵃC(=O)ORᵃ, -NRᵃC(=O)N(Rᵃ)₂, -NRᵃC(=O)Rᵃ, -NRᵃC(=S)Rᵃ, -NRᵃC(=S)N(Rᵃ)₂, -OC(=O)N(Rᵃ)₂, -NRᵃS(=O)₂Rᵃ, o -S(=O)₂N(Rᵃ)₂ cuando R⁴ es C₃₋₁₀-carbociclilo o un heterociclilo de 3 a 10 miembros y R⁵ se une al átomo de carbono de R⁴ que enlaza R⁴ y A; con la condición de que R⁴ no se una a A por un átomo de nitrógeno cuando R⁴ es un heterociclilo de 3 a 10 miembros, con la condición de que R⁵ no se una a R⁴ por un átomo de nitrógeno cuando R⁵ es un heterociclilo de 3 a 10 miembros y R⁴ es C₁-alquilo; R⁵ representa un sustituyente que se selecciona del grupo que consiste en halógeno, ciano, azida, hidroxi, mercapto, sulfinilo, sulfonilo, amino, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alquiltio, C₁₋₆-alquilsulfinilo, C₁₋₆-alquilsulfonilo, C₁₋₆-alquilamino, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₁₀-carbociclilo, heterociclilo de 3 a 10 miembros, C₁₋₆-haloalquilo, hidroxi-C₁₋₆-alquilo, arilo, ariloxi, heteroarilo, heteroariloxi, nitro, -Si(C₁₋₆-alquilo)₃, -C(=O)Rᵃ, -C(=O)ORᵃ, -C(=O)N(Rᵃ)₂, -C(=S)N(Rᵃ)₂, -C(=NRᵃ)Rᵃ, -C(=NRᵃ)N(Rᵃ)₂, -NRᵃC(=O)ORᵃ, -NRᵃC(=O)N(Rᵃ)₂, -NRᵃC(=O)Rᵃ, -NRᵃC(=S)Rᵃ, -NRᵃC(=S)N(Rᵃ)₂, -NRᵃC(=NRᵃ)Rᵃ, -OC(=O)Rᵃ, -OC(=O)N(Rᵃ)₂, -NRᵃS(=O)₂Rᵃ, -S(=O)₂Rᵃ, -S(=O)₂N(Rᵃ)₂ y -P(=O)(ORᵃ)₂, donde el propio sustituyente C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alquiltio, C₁₋₆-alquilsulfinilo, C₁₋₆-alquilsulfonilo, C₁₋₆-alquilamino, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₁₀-carbociclilo, heterociclilo de 3 a 10 miembros, C₁₋₆-haloalquilo, hidroxi-C₁₋₆-alquilo, arilo, ariloxi, heteroarilo, -Si(C₂₋₆-alquilo)₃ está opcionalmente sustituido, una o más veces, del mismo modo o de modo diferente, con Rᵇ; cuando dos sustituyentes R⁵ se unen a un carbono común, pueden formar juntos C=O, C₃₋₁₀-carbociclilo o heterociclilo de 3 a 10 miembros; R⁵ representa un sustituyente que se selecciona del grupo que consiste en halógeno, ciano, hidroxi, mercapto, sulfinilo, sulfonilo, amino, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alquiltio, C₁₋₆-alquilsulfinilo, C₁₋₆-alquilsulfonilo, C₁₋₆-alquilamino, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₁₀-carbociclilo, heterociclilo de 3 a 10 miembros, C₁₋₆-haloalquilo, hidroxi-C₁₋₆-alquilo, arilo, ariloxi, heteroarilo, heteroariloxi, nitro, -Si(C₁₋₆-alquilo)₃, -C(=O)Rᵃ, -C(=O)ORᵃ, -C(=O)N(Rᵃ)₂, -C(=S)N(Rᵃ)₂, -C(=NRᵃ)Rᵃ, -C(=NRᵃ)N(Rᵃ)₂, -NRᵃC(=O)ORᵃ, -NRᵃC(=O)N(Rᵃ)₂, -NRᵃC(=O)Rᵃ, -NRᵃC(=S)Rᵃ, -NRᵃC(=S)N(Rᵃ)₂, -NRᵃC(=NRᵃ)Rᵃ, -OC(=O)N(Rᵃ)₂, -NRᵃS(=O)₂Rᵃ, -S(=O)₂Rᵃ, S(=O)₂N(Rᵃ)₂ y -P(=O)(ORᵃ)₂, donde el propio sustituyente C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alquiltio, C₁₋₆-alquilsulfinilo, C₁₋₆-alquilsulfonilo, C₁₋₆-alquilamino, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₁₀-carbociclilo, heterociclilo de 3 a 10 miembros, C₁₋₆-haloalquilo, hidroxi-C₁₋₆-alquilo, arilo, ariloxi, heteroarilo, heteroariloxi, -Si(C₁₋₆-alquilo)₃ está opcionalmente sustituido, una o más veces, del mismo modo o de modo diferente, con Rᵇ; cuando dos sustituyentes R⁵ se unen a un carbono común, pueden formar juntos C=O, C₃₋₁₀-carbociclilo o heterociclilo de 3 a 10 miembros; Rᵃ representa, independientemente uno del otro, un sustituyente, que es idéntico o diferente, que se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxi, mercapto, sulfinilo, sulfonilo, amino, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alquiltio, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₁₀ carbociclilo, heterociclilo de 3 a 10 miembros, C₁₋₆-haloalquilo, hidroxi-C₁₋₆-alquilo, arilo, ariloxi, heteroarilo, heteroariloxi, nitro, -OC(=O)N(Rᵇ)₂, y -P(=O)(ORᵇ)₂, donde el propio sustituyente C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alquiltio, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₁₀-carbociclilo, heterociclilo de 3 a 10 miembros, C₁₋₆- haloalquilo, hidroxi-C₁₋₆-alquilo, arilo, ariloxi, heteroarilo, heteroariloxi está opcionalmente sustituido, una o más veces, del mismo modo o de modo diferente, con Rᵇ; o dos Rᵃ al unirse a un átomo de nitrógeno puede formar junto con el átomo de nitrógeno al que está unido un heterociclilo de 3 a 15 miembros; Rᵇ representa, independientemente uno del otro, un sustituyente, que es idéntico o diferente, que se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, -ORᶜ, -N(Rᶜ)₂, -SRᶜ, -S(=O)Rᶜ, -S(=O)ORᶜ, -S(=O)₂Rᶜ, -S(=O)₂ORᶜ, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alquiltio, C₁₋₆-alquilsulfinilo, C₁₋₆-alquilsulfonilo, C₁₋₆-alquilamino, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₁₀-carbociclilo, heterociclilo de 3 a 10 miembros, C₁₋₆-haloalquilo, hidroxi-C₁₋₆-alquilo, arilo, ariloxi, heteroarilo, heteroariloxi, nitro, -C(=O)Rᶜ, -C(=O)ORᶜ, -C(=O)N(Rᶜ)₂, -C(=S)N(Rᶜ)₂, -NRᶜC(=O)ORᶜ, -NRᶜC(=O)N(Rᶜ)₂, -NRᶜC(=O)Rᶜ, -NRᶜC(=S)Rᶜ, -OC(=O)N(Rᶜ)₂, -NRᶜS(=O)₂Rᶜ, -S(=O)₂N(Rᶜ)₂ y -P(=O)(ORᶜ)₂, donde el propio sustituyente C₃₋₁₀-carbociclilo, heterociclilo de 3 a 10 miembros, arilo, heteroarilo está opcionalmente sustituido, una o más veces, del mismo modo o de modo diferente con CN, halógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo o C₁₋₆-alcoxi; Rᶜ representa, independientemente uno del otro, un sustituyente, que es idéntico o diferente, que se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, arilo y C₁₋₆-alquilo; m representa 0, 1 ó 2; con la condición de que; R⁶ no represente CF₃ o R¹ no represente un átomo de hidrógeno cuando A representa fenilo (como arilo), m es 1 y R⁴ representa hidroxi, C₁₋₆-alcoxi, -N(Rᵃ)₂ con Rᵃ es hidrógeno, o -C₁₋₆-alquil-N(Rᵃ)₂; R⁵ no represente amino o C₁₋₆-alquilamino cuando A representa fenilo, R⁶ es CF₃, m es 1 y R⁴ representa C₁₋₆-alquilo; m es 1 ó 2 cuando A representa fenilo (como arilo) y R¹ representa hidrógeno; R⁴ no represente hidroxi, halógeno, metilo o metoxi cuando A representa fenilo (como arilo) y m es 1; (R⁴; R⁴) no represente (hidroxilo; halógeno), (metoxi; metoxi), (metoxi; halógeno), (hidroxilo; metilo), (flúor; fluorofenilo) o (metoxi; metoxipropoxi) cuando A representa fenilo (como arilo) y m es 2; R² o R³ no represente halógeno cuando A representa fenilo (como arilo), los compuestos de la fórmula (1) no sean 3-fenil-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-il acetato (873694-74-7); 3-[1-(hidroximetil)ciclohexil]-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-ol (212615-88-8); 3-[4-(3-terc-butil-4,4-dimetil-4,5-dihidrofuran-2-il)-2-metoxifenil]-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-ol (7898-55-4); 3,3-(1,4-fenilen)bis[5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-ol] (242461-20-7); 3-(3-tienil)-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-ol (1170114-77-8); etil 4-[5-hidroxi-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]benzoato (1124198-92-0); 4-[5-hidroxi-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-2-[(2,2,2-trifluoroetil)sulfanil]benzonitrilo 1093847-08-5); 5-[bromo(difluoro)metil]-3-(2-tienil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-ol (1035637-61-6); 3-(5-cloro-3-metil-1-benzotiofen-2-il)-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-ol (883055-08-1); 5-[5-hidroxi-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]tiofen-2-carbonitrilo (656227-15-5); ácido 5-[5-hidroxi-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]tiofen-2-carboxílico (656226-62-9); 3-(2-furil)-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-ol (501953-86-2); 3-(2-naftil)-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-ol (328285-44-5), 3-(2-tienil)-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-ol (293759-12-3).
The present disclosure relates to the use of hydroxyisoxazolines and derivatives thereof as fungicide. It also relates to new hydroxyisoxazolines derivatives, their use as fungicide and compositions comprising thereof.</description><language>spa</language><subject>AGRICULTURE ; ANIMAL HUSBANDRY ; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES, AS HERBICIDES ; CHEMISTRY ; FISHING ; FORESTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HUNTING ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS ; PLANT GROWTH REGULATORS ; PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTSTHEREOF ; TRAPPING</subject><creationdate>2020</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20200729&DB=EPODOC&CC=AR&NR=114169A1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25564,76547</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20200729&DB=EPODOC&CC=AR&NR=114169A1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>VERNAY, AURLIA</creatorcontrib><creatorcontrib>REBSTOCK, ANNE</creatorcontrib><creatorcontrib>SOPHIE - GRTZ, ANDREAS</creatorcontrib><creatorcontrib>HILT, EMMANUELLE</creatorcontrib><creatorcontrib>VILLALBA, FRANOIS</creatorcontrib><creatorcontrib>NAUD, SBASTIEN</creatorcontrib><creatorcontrib>KUHN, BIRGIT</creatorcontrib><creatorcontrib>BRUNET, STPHANE</creatorcontrib><creatorcontrib>DESBORDES, PHILIPPE</creatorcontrib><creatorcontrib>GOURGUES, MATHIEU</creatorcontrib><creatorcontrib>DUFOUR, JRMY</creatorcontrib><title>HIDROXIISOXAZOLINAS Y DERIVADOS DE ESTOS</title><description>La presente descripción se refiere al uso de hidroxiisoxalinas y derivados de estos como fungicida. También se refiere a derivados de hidroxiisoxalinas, su uso como fungicida y composiciones que comprenden los mismos. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), donde: R¹ representa un sustituyente que se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo y -C(=O)Rᵃ, donde el propio sustituyente C₁₋₆-alquilo esta opcionalmente sustituido, una o más veces, del mismo modo o de modo diferente, con R⁵; R² y R³ independientemente uno del otro, representan un sustituyente que se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno y C₁₋₆-alquilo; o, juntos, forman un C₃₋₁₀-carbociclilo; A representa arilo o heteroarilo; R⁶ representa CX₃ donde X representa, independientemente uno de otro, un sustituyente que se selecciona del grupo que consiste en un átomo de hidrogeno, flúor cloro, bromo, y yodo, donde al menos un sustituyente X es un átomo de flúor; R⁴ representa independientemente un sustituyente que se selecciona del grupo que consiste en halógeno, ciano, hidroxi, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alquiltio, arilsulfenilo, C₁₋₆-alquilsulfinilo, arilsulfinilo, C₁₋₆-alquilsulfonilo, arilsulfonilo, C₃₋₁₀-carbociclo, heterociclo de 3 a 10 miembros, arilo, ariloxi, heteroarilo, heteroariloxi, -SF₅, -C(=O)Rᵃ, -OC(=O)Rᵃ, -N(Rᵃ)₂, -NRᵃC(=NRᵃ)Rᵃ, -N=CRᵃ-N(Rᵃ)₂, -C(=NRᵃ)Rᵃ, -C(=NRᵃ)N(Rᵃ)₂, -C(=O)ORᵃ, -C₁₋₆-alquil-C(=O)ORᵃ, -C₁₋₆-alquil-O-C(=O)Rᵃ y -C₁₋₆ alquil N(Rᵃ)₂, donde el propio sustituyente C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alquiltio, arilsulfenilo, C₁₋₆-alquilsulfinilo, arilsulfinilo, C₁₋₆-alquilsulfonilo, arilsulfonilo, C₃₋₁₀-carbociclo, heterociclo de 3 a 10 miembros, arilo, ariloxi, heteroarilo, heteroariloxi, -C₁₋₆-alquil-C(=O)ORᵃ, -C₁₋₆-alquil-O-C(=O)Rᵃ y -C₁₋₆-alquil-N(Rᵃ)₂ está opcionalmente sustituido, una o más veces, del mismo modo o de modo diferente, con R⁵, con la condición de que R⁵ no sea -C(=O)N(Rᵃ)₂, -C(=S)N(Rᵃ)₂, -NRᵃC(=O)ORᵃ, -NRᵃC(=O)N(Rᵃ)₂, -NRᵃC(=O)Rᵃ, -NRᵃ(=S)Rᵃ, -NRᵃC(=S)N(Rᵃ)₂, -OC(=O)N(Rᵃ)₂, -NRᵃS(=O)₂Rᵃ, o -S(=O)₂N(Rᵃ)₂ cuando R⁴ es C₁-alquilo, con la condición de que R⁵ no sea -C(=O)N(Rᵃ)₂, -C(=S)N(Rᵃ)₂, -NRᵃC(=O)ORᵃ, -NRᵃC(=O)N(Rᵃ)₂, -NRᵃC(=O)Rᵃ, -NRᵃC(=S)Rᵃ, -NRᵃC(=S)N(Rᵃ)₂, -OC(=O)N(Rᵃ)₂, -NRᵃS(=O)₂Rᵃ, o -S(=O)₂N(Rᵃ)₂ cuando R⁴ es C₃₋₁₀-carbociclilo o un heterociclilo de 3 a 10 miembros y R⁵ se une al átomo de carbono de R⁴ que enlaza R⁴ y A; con la condición de que R⁴ no se una a A por un átomo de nitrógeno cuando R⁴ es un heterociclilo de 3 a 10 miembros, con la condición de que R⁵ no se una a R⁴ por un átomo de nitrógeno cuando R⁵ es un heterociclilo de 3 a 10 miembros y R⁴ es C₁-alquilo; R⁵ representa un sustituyente que se selecciona del grupo que consiste en halógeno, ciano, azida, hidroxi, mercapto, sulfinilo, sulfonilo, amino, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alquiltio, C₁₋₆-alquilsulfinilo, C₁₋₆-alquilsulfonilo, C₁₋₆-alquilamino, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₁₀-carbociclilo, heterociclilo de 3 a 10 miembros, C₁₋₆-haloalquilo, hidroxi-C₁₋₆-alquilo, arilo, ariloxi, heteroarilo, heteroariloxi, nitro, -Si(C₁₋₆-alquilo)₃, -C(=O)Rᵃ, -C(=O)ORᵃ, -C(=O)N(Rᵃ)₂, -C(=S)N(Rᵃ)₂, -C(=NRᵃ)Rᵃ, -C(=NRᵃ)N(Rᵃ)₂, -NRᵃC(=O)ORᵃ, -NRᵃC(=O)N(Rᵃ)₂, -NRᵃC(=O)Rᵃ, -NRᵃC(=S)Rᵃ, -NRᵃC(=S)N(Rᵃ)₂, -NRᵃC(=NRᵃ)Rᵃ, -OC(=O)Rᵃ, -OC(=O)N(Rᵃ)₂, -NRᵃS(=O)₂Rᵃ, -S(=O)₂Rᵃ, -S(=O)₂N(Rᵃ)₂ y -P(=O)(ORᵃ)₂, donde el propio sustituyente C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alquiltio, C₁₋₆-alquilsulfinilo, C₁₋₆-alquilsulfonilo, C₁₋₆-alquilamino, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₁₀-carbociclilo, heterociclilo de 3 a 10 miembros, C₁₋₆-haloalquilo, hidroxi-C₁₋₆-alquilo, arilo, ariloxi, heteroarilo, -Si(C₂₋₆-alquilo)₃ está opcionalmente sustituido, una o más veces, del mismo modo o de modo diferente, con Rᵇ; cuando dos sustituyentes R⁵ se unen a un carbono común, pueden formar juntos C=O, C₃₋₁₀-carbociclilo o heterociclilo de 3 a 10 miembros; R⁵ representa un sustituyente que se selecciona del grupo que consiste en halógeno, ciano, hidroxi, mercapto, sulfinilo, sulfonilo, amino, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alquiltio, C₁₋₆-alquilsulfinilo, C₁₋₆-alquilsulfonilo, C₁₋₆-alquilamino, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₁₀-carbociclilo, heterociclilo de 3 a 10 miembros, C₁₋₆-haloalquilo, hidroxi-C₁₋₆-alquilo, arilo, ariloxi, heteroarilo, heteroariloxi, nitro, -Si(C₁₋₆-alquilo)₃, -C(=O)Rᵃ, -C(=O)ORᵃ, -C(=O)N(Rᵃ)₂, -C(=S)N(Rᵃ)₂, -C(=NRᵃ)Rᵃ, -C(=NRᵃ)N(Rᵃ)₂, -NRᵃC(=O)ORᵃ, -NRᵃC(=O)N(Rᵃ)₂, -NRᵃC(=O)Rᵃ, -NRᵃC(=S)Rᵃ, -NRᵃC(=S)N(Rᵃ)₂, -NRᵃC(=NRᵃ)Rᵃ, -OC(=O)N(Rᵃ)₂, -NRᵃS(=O)₂Rᵃ, -S(=O)₂Rᵃ, S(=O)₂N(Rᵃ)₂ y -P(=O)(ORᵃ)₂, donde el propio sustituyente C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alquiltio, C₁₋₆-alquilsulfinilo, C₁₋₆-alquilsulfonilo, C₁₋₆-alquilamino, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₁₀-carbociclilo, heterociclilo de 3 a 10 miembros, C₁₋₆-haloalquilo, hidroxi-C₁₋₆-alquilo, arilo, ariloxi, heteroarilo, heteroariloxi, -Si(C₁₋₆-alquilo)₃ está opcionalmente sustituido, una o más veces, del mismo modo o de modo diferente, con Rᵇ; cuando dos sustituyentes R⁵ se unen a un carbono común, pueden formar juntos C=O, C₃₋₁₀-carbociclilo o heterociclilo de 3 a 10 miembros; Rᵃ representa, independientemente uno del otro, un sustituyente, que es idéntico o diferente, que se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxi, mercapto, sulfinilo, sulfonilo, amino, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alquiltio, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₁₀ carbociclilo, heterociclilo de 3 a 10 miembros, C₁₋₆-haloalquilo, hidroxi-C₁₋₆-alquilo, arilo, ariloxi, heteroarilo, heteroariloxi, nitro, -OC(=O)N(Rᵇ)₂, y -P(=O)(ORᵇ)₂, donde el propio sustituyente C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alquiltio, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₁₀-carbociclilo, heterociclilo de 3 a 10 miembros, C₁₋₆- haloalquilo, hidroxi-C₁₋₆-alquilo, arilo, ariloxi, heteroarilo, heteroariloxi está opcionalmente sustituido, una o más veces, del mismo modo o de modo diferente, con Rᵇ; o dos Rᵃ al unirse a un átomo de nitrógeno puede formar junto con el átomo de nitrógeno al que está unido un heterociclilo de 3 a 15 miembros; Rᵇ representa, independientemente uno del otro, un sustituyente, que es idéntico o diferente, que se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, -ORᶜ, -N(Rᶜ)₂, -SRᶜ, -S(=O)Rᶜ, -S(=O)ORᶜ, -S(=O)₂Rᶜ, -S(=O)₂ORᶜ, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alquiltio, C₁₋₆-alquilsulfinilo, C₁₋₆-alquilsulfonilo, C₁₋₆-alquilamino, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₁₀-carbociclilo, heterociclilo de 3 a 10 miembros, C₁₋₆-haloalquilo, hidroxi-C₁₋₆-alquilo, arilo, ariloxi, heteroarilo, heteroariloxi, nitro, -C(=O)Rᶜ, -C(=O)ORᶜ, -C(=O)N(Rᶜ)₂, -C(=S)N(Rᶜ)₂, -NRᶜC(=O)ORᶜ, -NRᶜC(=O)N(Rᶜ)₂, -NRᶜC(=O)Rᶜ, -NRᶜC(=S)Rᶜ, -OC(=O)N(Rᶜ)₂, -NRᶜS(=O)₂Rᶜ, -S(=O)₂N(Rᶜ)₂ y -P(=O)(ORᶜ)₂, donde el propio sustituyente C₃₋₁₀-carbociclilo, heterociclilo de 3 a 10 miembros, arilo, heteroarilo está opcionalmente sustituido, una o más veces, del mismo modo o de modo diferente con CN, halógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo o C₁₋₆-alcoxi; Rᶜ representa, independientemente uno del otro, un sustituyente, que es idéntico o diferente, que se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, arilo y C₁₋₆-alquilo; m representa 0, 1 ó 2; con la condición de que; R⁶ no represente CF₃ o R¹ no represente un átomo de hidrógeno cuando A representa fenilo (como arilo), m es 1 y R⁴ representa hidroxi, C₁₋₆-alcoxi, -N(Rᵃ)₂ con Rᵃ es hidrógeno, o -C₁₋₆-alquil-N(Rᵃ)₂; R⁵ no represente amino o C₁₋₆-alquilamino cuando A representa fenilo, R⁶ es CF₃, m es 1 y R⁴ representa C₁₋₆-alquilo; m es 1 ó 2 cuando A representa fenilo (como arilo) y R¹ representa hidrógeno; R⁴ no represente hidroxi, halógeno, metilo o metoxi cuando A representa fenilo (como arilo) y m es 1; (R⁴; R⁴) no represente (hidroxilo; halógeno), (metoxi; metoxi), (metoxi; halógeno), (hidroxilo; metilo), (flúor; fluorofenilo) o (metoxi; metoxipropoxi) cuando A representa fenilo (como arilo) y m es 2; R² o R³ no represente halógeno cuando A representa fenilo (como arilo), los compuestos de la fórmula (1) no sean 3-fenil-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-il acetato (873694-74-7); 3-[1-(hidroximetil)ciclohexil]-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-ol (212615-88-8); 3-[4-(3-terc-butil-4,4-dimetil-4,5-dihidrofuran-2-il)-2-metoxifenil]-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-ol (7898-55-4); 3,3-(1,4-fenilen)bis[5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-ol] (242461-20-7); 3-(3-tienil)-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-ol (1170114-77-8); etil 4-[5-hidroxi-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]benzoato (1124198-92-0); 4-[5-hidroxi-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-2-[(2,2,2-trifluoroetil)sulfanil]benzonitrilo 1093847-08-5); 5-[bromo(difluoro)metil]-3-(2-tienil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-ol (1035637-61-6); 3-(5-cloro-3-metil-1-benzotiofen-2-il)-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-ol (883055-08-1); 5-[5-hidroxi-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]tiofen-2-carbonitrilo (656227-15-5); ácido 5-[5-hidroxi-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]tiofen-2-carboxílico (656226-62-9); 3-(2-furil)-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-ol (501953-86-2); 3-(2-naftil)-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-ol (328285-44-5), 3-(2-tienil)-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-ol (293759-12-3).
The present disclosure relates to the use of hydroxyisoxazolines and derivatives thereof as fungicide. It also relates to new hydroxyisoxazolines derivatives, their use as fungicide and compositions comprising thereof.</description><subject>AGRICULTURE</subject><subject>ANIMAL HUSBANDRY</subject><subject>BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES, AS HERBICIDES</subject><subject>CHEMISTRY</subject><subject>FISHING</subject><subject>FORESTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HUNTING</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS</subject><subject>PLANT GROWTH REGULATORS</subject><subject>PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTSTHEREOF</subject><subject>TRAPPING</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2020</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZNDw8HQJ8o_w9Az2j3CM8vfx9HMMVohUcHEN8gxzdPEPBrIUXIND_IN5GFjTEnOKU3mhNDeDvJtriLOHbmpBfnxqcUFicmpeakm8Y5ChoYmhmaWjoTFhFQCgvCOJ</recordid><startdate>20200729</startdate><enddate>20200729</enddate><creator>VERNAY, AURLIA</creator><creator>REBSTOCK, ANNE</creator><creator>SOPHIE - GRTZ, ANDREAS</creator><creator>HILT, EMMANUELLE</creator><creator>VILLALBA, FRANOIS</creator><creator>NAUD, SBASTIEN</creator><creator>KUHN, BIRGIT</creator><creator>BRUNET, STPHANE</creator><creator>DESBORDES, PHILIPPE</creator><creator>GOURGUES, MATHIEU</creator><creator>DUFOUR, JRMY</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20200729</creationdate><title>HIDROXIISOXAZOLINAS Y DERIVADOS DE ESTOS</title><author>VERNAY, AURLIA ; REBSTOCK, ANNE ; SOPHIE - GRTZ, ANDREAS ; HILT, EMMANUELLE ; VILLALBA, FRANOIS ; NAUD, SBASTIEN ; KUHN, BIRGIT ; BRUNET, STPHANE ; DESBORDES, PHILIPPE ; GOURGUES, MATHIEU ; DUFOUR, JRMY</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_AR114169A13</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>spa</language><creationdate>2020</creationdate><topic>AGRICULTURE</topic><topic>ANIMAL HUSBANDRY</topic><topic>BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES, AS HERBICIDES</topic><topic>CHEMISTRY</topic><topic>FISHING</topic><topic>FORESTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HUNTING</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS</topic><topic>PLANT GROWTH REGULATORS</topic><topic>PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTSTHEREOF</topic><topic>TRAPPING</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>VERNAY, AURLIA</creatorcontrib><creatorcontrib>REBSTOCK, ANNE</creatorcontrib><creatorcontrib>SOPHIE - GRTZ, ANDREAS</creatorcontrib><creatorcontrib>HILT, EMMANUELLE</creatorcontrib><creatorcontrib>VILLALBA, FRANOIS</creatorcontrib><creatorcontrib>NAUD, SBASTIEN</creatorcontrib><creatorcontrib>KUHN, BIRGIT</creatorcontrib><creatorcontrib>BRUNET, STPHANE</creatorcontrib><creatorcontrib>DESBORDES, PHILIPPE</creatorcontrib><creatorcontrib>GOURGUES, MATHIEU</creatorcontrib><creatorcontrib>DUFOUR, JRMY</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>VERNAY, AURLIA</au><au>REBSTOCK, ANNE</au><au>SOPHIE - GRTZ, ANDREAS</au><au>HILT, EMMANUELLE</au><au>VILLALBA, FRANOIS</au><au>NAUD, SBASTIEN</au><au>KUHN, BIRGIT</au><au>BRUNET, STPHANE</au><au>DESBORDES, PHILIPPE</au><au>GOURGUES, MATHIEU</au><au>DUFOUR, JRMY</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>HIDROXIISOXAZOLINAS Y DERIVADOS DE ESTOS</title><date>2020-07-29</date><risdate>2020</risdate><abstract>La presente descripción se refiere al uso de hidroxiisoxalinas y derivados de estos como fungicida. También se refiere a derivados de hidroxiisoxalinas, su uso como fungicida y composiciones que comprenden los mismos. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), donde: R¹ representa un sustituyente que se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo y -C(=O)Rᵃ, donde el propio sustituyente C₁₋₆-alquilo esta opcionalmente sustituido, una o más veces, del mismo modo o de modo diferente, con R⁵; R² y R³ independientemente uno del otro, representan un sustituyente que se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno y C₁₋₆-alquilo; o, juntos, forman un C₃₋₁₀-carbociclilo; A representa arilo o heteroarilo; R⁶ representa CX₃ donde X representa, independientemente uno de otro, un sustituyente que se selecciona del grupo que consiste en un átomo de hidrogeno, flúor cloro, bromo, y yodo, donde al menos un sustituyente X es un átomo de flúor; R⁴ representa independientemente un sustituyente que se selecciona del grupo que consiste en halógeno, ciano, hidroxi, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alquiltio, arilsulfenilo, C₁₋₆-alquilsulfinilo, arilsulfinilo, C₁₋₆-alquilsulfonilo, arilsulfonilo, C₃₋₁₀-carbociclo, heterociclo de 3 a 10 miembros, arilo, ariloxi, heteroarilo, heteroariloxi, -SF₅, -C(=O)Rᵃ, -OC(=O)Rᵃ, -N(Rᵃ)₂, -NRᵃC(=NRᵃ)Rᵃ, -N=CRᵃ-N(Rᵃ)₂, -C(=NRᵃ)Rᵃ, -C(=NRᵃ)N(Rᵃ)₂, -C(=O)ORᵃ, -C₁₋₆-alquil-C(=O)ORᵃ, -C₁₋₆-alquil-O-C(=O)Rᵃ y -C₁₋₆ alquil N(Rᵃ)₂, donde el propio sustituyente C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alquiltio, arilsulfenilo, C₁₋₆-alquilsulfinilo, arilsulfinilo, C₁₋₆-alquilsulfonilo, arilsulfonilo, C₃₋₁₀-carbociclo, heterociclo de 3 a 10 miembros, arilo, ariloxi, heteroarilo, heteroariloxi, -C₁₋₆-alquil-C(=O)ORᵃ, -C₁₋₆-alquil-O-C(=O)Rᵃ y -C₁₋₆-alquil-N(Rᵃ)₂ está opcionalmente sustituido, una o más veces, del mismo modo o de modo diferente, con R⁵, con la condición de que R⁵ no sea -C(=O)N(Rᵃ)₂, -C(=S)N(Rᵃ)₂, -NRᵃC(=O)ORᵃ, -NRᵃC(=O)N(Rᵃ)₂, -NRᵃC(=O)Rᵃ, -NRᵃ(=S)Rᵃ, -NRᵃC(=S)N(Rᵃ)₂, -OC(=O)N(Rᵃ)₂, -NRᵃS(=O)₂Rᵃ, o -S(=O)₂N(Rᵃ)₂ cuando R⁴ es C₁-alquilo, con la condición de que R⁵ no sea -C(=O)N(Rᵃ)₂, -C(=S)N(Rᵃ)₂, -NRᵃC(=O)ORᵃ, -NRᵃC(=O)N(Rᵃ)₂, -NRᵃC(=O)Rᵃ, -NRᵃC(=S)Rᵃ, -NRᵃC(=S)N(Rᵃ)₂, -OC(=O)N(Rᵃ)₂, -NRᵃS(=O)₂Rᵃ, o -S(=O)₂N(Rᵃ)₂ cuando R⁴ es C₃₋₁₀-carbociclilo o un heterociclilo de 3 a 10 miembros y R⁵ se une al átomo de carbono de R⁴ que enlaza R⁴ y A; con la condición de que R⁴ no se una a A por un átomo de nitrógeno cuando R⁴ es un heterociclilo de 3 a 10 miembros, con la condición de que R⁵ no se una a R⁴ por un átomo de nitrógeno cuando R⁵ es un heterociclilo de 3 a 10 miembros y R⁴ es C₁-alquilo; R⁵ representa un sustituyente que se selecciona del grupo que consiste en halógeno, ciano, azida, hidroxi, mercapto, sulfinilo, sulfonilo, amino, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alquiltio, C₁₋₆-alquilsulfinilo, C₁₋₆-alquilsulfonilo, C₁₋₆-alquilamino, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₁₀-carbociclilo, heterociclilo de 3 a 10 miembros, C₁₋₆-haloalquilo, hidroxi-C₁₋₆-alquilo, arilo, ariloxi, heteroarilo, heteroariloxi, nitro, -Si(C₁₋₆-alquilo)₃, -C(=O)Rᵃ, -C(=O)ORᵃ, -C(=O)N(Rᵃ)₂, -C(=S)N(Rᵃ)₂, -C(=NRᵃ)Rᵃ, -C(=NRᵃ)N(Rᵃ)₂, -NRᵃC(=O)ORᵃ, -NRᵃC(=O)N(Rᵃ)₂, -NRᵃC(=O)Rᵃ, -NRᵃC(=S)Rᵃ, -NRᵃC(=S)N(Rᵃ)₂, -NRᵃC(=NRᵃ)Rᵃ, -OC(=O)Rᵃ, -OC(=O)N(Rᵃ)₂, -NRᵃS(=O)₂Rᵃ, -S(=O)₂Rᵃ, -S(=O)₂N(Rᵃ)₂ y -P(=O)(ORᵃ)₂, donde el propio sustituyente C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alquiltio, C₁₋₆-alquilsulfinilo, C₁₋₆-alquilsulfonilo, C₁₋₆-alquilamino, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₁₀-carbociclilo, heterociclilo de 3 a 10 miembros, C₁₋₆-haloalquilo, hidroxi-C₁₋₆-alquilo, arilo, ariloxi, heteroarilo, -Si(C₂₋₆-alquilo)₃ está opcionalmente sustituido, una o más veces, del mismo modo o de modo diferente, con Rᵇ; cuando dos sustituyentes R⁵ se unen a un carbono común, pueden formar juntos C=O, C₃₋₁₀-carbociclilo o heterociclilo de 3 a 10 miembros; R⁵ representa un sustituyente que se selecciona del grupo que consiste en halógeno, ciano, hidroxi, mercapto, sulfinilo, sulfonilo, amino, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alquiltio, C₁₋₆-alquilsulfinilo, C₁₋₆-alquilsulfonilo, C₁₋₆-alquilamino, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₁₀-carbociclilo, heterociclilo de 3 a 10 miembros, C₁₋₆-haloalquilo, hidroxi-C₁₋₆-alquilo, arilo, ariloxi, heteroarilo, heteroariloxi, nitro, -Si(C₁₋₆-alquilo)₃, -C(=O)Rᵃ, -C(=O)ORᵃ, -C(=O)N(Rᵃ)₂, -C(=S)N(Rᵃ)₂, -C(=NRᵃ)Rᵃ, -C(=NRᵃ)N(Rᵃ)₂, -NRᵃC(=O)ORᵃ, -NRᵃC(=O)N(Rᵃ)₂, -NRᵃC(=O)Rᵃ, -NRᵃC(=S)Rᵃ, -NRᵃC(=S)N(Rᵃ)₂, -NRᵃC(=NRᵃ)Rᵃ, -OC(=O)N(Rᵃ)₂, -NRᵃS(=O)₂Rᵃ, -S(=O)₂Rᵃ, S(=O)₂N(Rᵃ)₂ y -P(=O)(ORᵃ)₂, donde el propio sustituyente C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alquiltio, C₁₋₆-alquilsulfinilo, C₁₋₆-alquilsulfonilo, C₁₋₆-alquilamino, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₁₀-carbociclilo, heterociclilo de 3 a 10 miembros, C₁₋₆-haloalquilo, hidroxi-C₁₋₆-alquilo, arilo, ariloxi, heteroarilo, heteroariloxi, -Si(C₁₋₆-alquilo)₃ está opcionalmente sustituido, una o más veces, del mismo modo o de modo diferente, con Rᵇ; cuando dos sustituyentes R⁵ se unen a un carbono común, pueden formar juntos C=O, C₃₋₁₀-carbociclilo o heterociclilo de 3 a 10 miembros; Rᵃ representa, independientemente uno del otro, un sustituyente, que es idéntico o diferente, que se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxi, mercapto, sulfinilo, sulfonilo, amino, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alquiltio, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₁₀ carbociclilo, heterociclilo de 3 a 10 miembros, C₁₋₆-haloalquilo, hidroxi-C₁₋₆-alquilo, arilo, ariloxi, heteroarilo, heteroariloxi, nitro, -OC(=O)N(Rᵇ)₂, y -P(=O)(ORᵇ)₂, donde el propio sustituyente C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alquiltio, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₁₀-carbociclilo, heterociclilo de 3 a 10 miembros, C₁₋₆- haloalquilo, hidroxi-C₁₋₆-alquilo, arilo, ariloxi, heteroarilo, heteroariloxi está opcionalmente sustituido, una o más veces, del mismo modo o de modo diferente, con Rᵇ; o dos Rᵃ al unirse a un átomo de nitrógeno puede formar junto con el átomo de nitrógeno al que está unido un heterociclilo de 3 a 15 miembros; Rᵇ representa, independientemente uno del otro, un sustituyente, que es idéntico o diferente, que se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, -ORᶜ, -N(Rᶜ)₂, -SRᶜ, -S(=O)Rᶜ, -S(=O)ORᶜ, -S(=O)₂Rᶜ, -S(=O)₂ORᶜ, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alquiltio, C₁₋₆-alquilsulfinilo, C₁₋₆-alquilsulfonilo, C₁₋₆-alquilamino, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₁₀-carbociclilo, heterociclilo de 3 a 10 miembros, C₁₋₆-haloalquilo, hidroxi-C₁₋₆-alquilo, arilo, ariloxi, heteroarilo, heteroariloxi, nitro, -C(=O)Rᶜ, -C(=O)ORᶜ, -C(=O)N(Rᶜ)₂, -C(=S)N(Rᶜ)₂, -NRᶜC(=O)ORᶜ, -NRᶜC(=O)N(Rᶜ)₂, -NRᶜC(=O)Rᶜ, -NRᶜC(=S)Rᶜ, -OC(=O)N(Rᶜ)₂, -NRᶜS(=O)₂Rᶜ, -S(=O)₂N(Rᶜ)₂ y -P(=O)(ORᶜ)₂, donde el propio sustituyente C₃₋₁₀-carbociclilo, heterociclilo de 3 a 10 miembros, arilo, heteroarilo está opcionalmente sustituido, una o más veces, del mismo modo o de modo diferente con CN, halógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo o C₁₋₆-alcoxi; Rᶜ representa, independientemente uno del otro, un sustituyente, que es idéntico o diferente, que se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, arilo y C₁₋₆-alquilo; m representa 0, 1 ó 2; con la condición de que; R⁶ no represente CF₃ o R¹ no represente un átomo de hidrógeno cuando A representa fenilo (como arilo), m es 1 y R⁴ representa hidroxi, C₁₋₆-alcoxi, -N(Rᵃ)₂ con Rᵃ es hidrógeno, o -C₁₋₆-alquil-N(Rᵃ)₂; R⁵ no represente amino o C₁₋₆-alquilamino cuando A representa fenilo, R⁶ es CF₃, m es 1 y R⁴ representa C₁₋₆-alquilo; m es 1 ó 2 cuando A representa fenilo (como arilo) y R¹ representa hidrógeno; R⁴ no represente hidroxi, halógeno, metilo o metoxi cuando A representa fenilo (como arilo) y m es 1; (R⁴; R⁴) no represente (hidroxilo; halógeno), (metoxi; metoxi), (metoxi; halógeno), (hidroxilo; metilo), (flúor; fluorofenilo) o (metoxi; metoxipropoxi) cuando A representa fenilo (como arilo) y m es 2; R² o R³ no represente halógeno cuando A representa fenilo (como arilo), los compuestos de la fórmula (1) no sean 3-fenil-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-il acetato (873694-74-7); 3-[1-(hidroximetil)ciclohexil]-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-ol (212615-88-8); 3-[4-(3-terc-butil-4,4-dimetil-4,5-dihidrofuran-2-il)-2-metoxifenil]-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-ol (7898-55-4); 3,3-(1,4-fenilen)bis[5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-ol] (242461-20-7); 3-(3-tienil)-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-ol (1170114-77-8); etil 4-[5-hidroxi-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]benzoato (1124198-92-0); 4-[5-hidroxi-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-2-[(2,2,2-trifluoroetil)sulfanil]benzonitrilo 1093847-08-5); 5-[bromo(difluoro)metil]-3-(2-tienil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-ol (1035637-61-6); 3-(5-cloro-3-metil-1-benzotiofen-2-il)-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-ol (883055-08-1); 5-[5-hidroxi-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]tiofen-2-carbonitrilo (656227-15-5); ácido 5-[5-hidroxi-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]tiofen-2-carboxílico (656226-62-9); 3-(2-furil)-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-ol (501953-86-2); 3-(2-naftil)-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-ol (328285-44-5), 3-(2-tienil)-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-ol (293759-12-3).
The present disclosure relates to the use of hydroxyisoxazolines and derivatives thereof as fungicide. It also relates to new hydroxyisoxazolines derivatives, their use as fungicide and compositions comprising thereof.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
| fulltext | fulltext_linktorsrc |
| identifier | |
| ispartof | |
| issn | |
| language | spa |
| recordid | cdi_epo_espacenet_AR114169A1 |
| source | esp@cenet |
| subjects | AGRICULTURE ANIMAL HUSBANDRY BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES, AS HERBICIDES CHEMISTRY FISHING FORESTRY HETEROCYCLIC COMPOUNDS HUMAN NECESSITIES HUNTING METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS PLANT GROWTH REGULATORS PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTSTHEREOF TRAPPING |
| title | HIDROXIISOXAZOLINAS Y DERIVADOS DE ESTOS |
| url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2024-12-26T08%3A16%3A52IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=VERNAY,%20AURLIA&rft.date=2020-07-29&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3EAR114169A1%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |