HIDROXIISOXAZOLINAS Y DERIVADOS DE ESTOS

La presente descripción se refiere al uso de hidroxiisoxalinas y derivados de estos como fungicida. También se refiere a derivados de hidroxiisoxalinas, su uso como fungicida y composiciones que comprenden los mismos. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), donde: R¹ representa un sustituyente que se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo y -C(=O)Rᵃ, donde el propio sustituyente C₁₋₆-alquilo esta opcionalmente sustituido, una o más veces, del mismo modo o de modo diferente, con R⁵; R² y R³ independientemente uno del otro, representan un sustituyente que se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno y C₁₋₆-alquilo; o, juntos, forman un C₃₋₁₀-carbociclilo; A representa arilo o heteroarilo; R⁶ representa CX₃ donde X representa, independientemente uno de otro, un sustituyente que se selecciona del grupo que consiste en un átomo de hidrogeno, flúor cloro, bromo, y yodo, donde al menos un sustituyente X es un átomo de flúor; R⁴ representa independientemente un sustituyente que se selecciona del grupo que consiste en halógeno, ciano, hidroxi, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alquiltio, arilsulfenilo, C₁₋₆-alquilsulfinilo, arilsulfinilo, C₁₋₆-alquilsulfonilo, arilsulfonilo, C₃₋₁₀-carbociclo, heterociclo de 3 a 10 miembros, arilo, ariloxi, heteroarilo, heteroariloxi, -SF₅, -C(=O)Rᵃ, -OC(=O)Rᵃ, -N(Rᵃ)₂, -NRᵃC(=NRᵃ)Rᵃ, -N=CRᵃ-N(Rᵃ)₂, -C(=NRᵃ)Rᵃ, -C(=NRᵃ)N(Rᵃ)₂, -C(=O)ORᵃ, -C₁₋₆-alquil-C(=O)ORᵃ, -C₁₋₆-alquil-O-C(=O)Rᵃ y -C₁₋₆ alquil N(Rᵃ)₂, donde el propio sustituyente C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alquiltio, arilsulfenilo, C₁₋₆-alquilsulfinilo, arilsulfinilo, C₁₋₆-alquilsulfonilo, arilsulfonilo, C₃₋₁₀-carbociclo, heterociclo de 3 a 10 miembros, arilo, ariloxi, heteroarilo, heteroariloxi, -C₁₋₆-alquil-C(=O)ORᵃ, -C₁₋₆-alquil-O-C(=O)Rᵃ y -C₁₋₆-alquil-N(Rᵃ)₂ está opcionalmente sustituido, una o más veces, del mismo modo o de modo diferente, con R⁵’, con la condición de que R⁵’ no sea -C(=O)N(Rᵃ)₂, -C(=S)N(Rᵃ)₂, -NRᵃC(=O)ORᵃ, -NRᵃC(=O)N(Rᵃ)₂, -NRᵃC(=O)Rᵃ, -NRᵃ(=S)Rᵃ, -NRᵃC(=S)N(Rᵃ)₂, -OC(=O)N(Rᵃ)₂, -NRᵃS(=O)₂Rᵃ, o -S(=O)₂N(Rᵃ)₂ cuando R⁴ es C₁-alquilo, con la condición de que R⁵’ no sea -C(=O)N(Rᵃ)₂, -C(=S)N(Rᵃ)₂, -NRᵃC(=O)ORᵃ, -NRᵃC(=O)N(Rᵃ)₂, -NRᵃC(=O)Rᵃ, -NRᵃC(=S)Rᵃ, -NRᵃC(=S)N(Rᵃ)₂, -OC(=O)N(Rᵃ)₂, -NRᵃS(=O)₂Rᵃ, o -S(=O)₂N(Rᵃ)₂ cuando R⁴ es C₃₋₁₀-carbociclilo o un heterociclilo de 3 a 10 miembros y R⁵’ se une al átomo de carbon