UREAS CÍCLICAS COMO INHIBIDORAS DE ROCK

Estos compuestos son inhibidores de ROCK selectivos. También se refiere a composiciones farmacéuticas que comprenden estos compuestos y a métodos para tratar trastornos cardiovasculares, trastornos relacionados con el músculo liso, trastornos oncológicos, trastornos neuropatológicos, trastornos autoinmunitarios, trastornos fibróticos y/o trastornos inflamatorios mediante su uso. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque tiene la fórmula (1) o un enantiómero, diastereómero, estereoisómero, tautómero, sal de aquel aceptable desde el punto de vista farmacéutico, en donde - - - es un enlace opcional; el anillo A se selecciona independientemente de los compuestos del grupo de fórmulas (2); J¹, J², J³ y J⁴ se seleccionan independientemente de N y CR³, siempre que no más de dos de J¹, J², J³ y J⁴ sean N; K se selecciona independientemente de N y CR¹; R¹ se selecciona independientemente de H, F, Cl, Br, OH, CN, NRᵃRᵃ, -OC₁₋₄ alquilo sustituido con 0 - 3 Rᵉ y C₁₋₄ alquilo sustituido con 0 - 3 Rᵉ; R² se selecciona independientemente de H, (CH₂)ʳORᵇ, (CH₂)ʳS(O)ₚRᶜ, (CH₂)ʳC(=O)Rᵇ, (CH₂)ʳNRᵃRᵃ, (CH₂)ʳCN, (CH₂)ʳC(=O)NRᵃRᵃ, (CH₂)ʳNRᵃC(=O)Rᵇ, (CH₂)ʳNRᵃC(=O)NRᵃRᵃ, (CH₂)ʳNRᵃC(=O)ORᵇ, (CH₂)ʳOC(=O)NRᵃRᵃ, (CH₂)ʳC(=O)ORᵇ, (CH₂)ʳS(O)ₚNRᵃRᵃ, (CH₂)ʳNRᵃS(O)ₚNRᵃRᵃ, (CH₂)ʳNRᵃS(O)ₚRᶜ, (CH₂)ʳC₃₋₆ carbociclilo sustituido con 0 - 3 Rᵉ y (CH₂)ʳheterociclilo sustituido con 0 - 3 Rᵉ; R³ se selecciona independientemente de H, F, Cl, Br, CN, C₁₋₄ alquilo sustituido con 0 - 3 Rᵉ, (CH₂)ʳORᵇ, (CH₂)ʳS(O)ₚRᶜ, (CH₂)ʳC(=O)Rᵇ, (CH₂)ʳNRᵃRᵃ, (CH₂)ʳC(=O)NRᵃRᵃ, (CH₂)ʳC(=O)(CH₂)ʳNRᵃRᵃ, (CH₂)ʳCN, (CH₂)ʳNRᵃC(=O)Rᵇ, (CH₂)ʳNRᵃC(=O)ORᵇ, (CH₂)ʳOC(=O)NRᵃRᵃ, (CH₂)ʳNRᵃC(=O)NRᵃRᵃ, (CH₂)ʳC(=O)ORᵇ, (CH₂)ʳS(O)ₚNRᵃRᵃ, (CH₂)ʳNRᵃS(O)ₚNRᵃRᵃ, (CH₂)ʳNRᵃS(O)ₚRᶜ, (CH₂)ʳC₃₋₆ carbociclilo sustituido con 0 - 3 Rᵉ y (CH₂)ʳheterociclilo sustituido con 0 - 3 Rᵉ; R⁴ se selecciona independientemente de H, F, Cl, Br, OH, CN, OC₁₋₄ alquilo sustituido con 0 - 3 Rᵉ, NRᵃRᵃ y C₁₋₄ alquilo sustituido con 0 - 3 Rᵉ; R⁵ se selecciona independientemente de H, =O, C₁₋₄ alquilo sustituido con 0 - 4 Rᵉ, (CH₂)ʳORᵇ, (CH₂)ʳS(O)ₚRᶜ, (CH₂)ʳC(=O)Rᵇ, (CH₂)ʳNRᵃRᵃ, (CH₂)ʳCN, (CH₂)ʳC(=O)NRᵃRᵃ, (CH₂)ʳNRᵃC(=O)Rᵇ, (CH₂)ʳNRᵃC(=O)NRᵃRᵃ, (CH₂)ʳNRᵃC(=O)ORᵇ, (CH₂)ʳOC(=O)NRᵃRᵃ, (CH₂)ʳC(=O)ORᵇ, (CH₂)ʳS(O)ₚNRᵃRᵃ, (CH₂)ʳNRᵃS(O)ₚNRᵃRᵃ, (CH₂)ʳNRᵃS(O)ₚRᶜ, (CH₂)ʳC₃₋₆ carbociclilo sustituido con 0 - 3 Rᵉ y (CH₂)ʳheterociclilo sustituido con 0 - 3 Rᵉ; R⁶ y R⁷ se seleccionan independientemente de H, C₁₋₄ alquilo sustituido con 0 - 4 Rᵉ, (CH₂)ʳORᵇ, (CH₂)ʳS(O)ₚRᶜ, (CH