DERIVADOS DE AMINO PIRIDINA COMO INHIBIDORES DE LA FOSFATIDILINOSITOL 3-CINASA

Los cuales inhiben la actividad de la isoforma g de la PI 3-cinasa. Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde E se selecciona a partir de N y CRE; R¹, R² y RE se seleccionan independientemente a partir de H, halógeno, C₁₋₄ alquilo, C₁₋₄ alcoxilo, C₁₋₄ haloalquilo, C₁₋₄ haloalcoxilo, C₁₋₄ hidroxialquilo y C₃₋₇ cicloalquilo; R³ se selecciona a partir de (i) C₁₋₄ alquilo que es sustituido o no sustituido por 1 o más sustituyentes, particularmente 1 a 3 sustituyentes, independientemente seleccionados a partir de hidroxilo, C₁₋₄ hidroxialquilo, halógeno, C₁₋₄ haloalquilo, C₁₋₄ alcoxilo, C₁₋₄ alquilo, oxo, CN, -(C₀₋₃ alquilo)-NR³ᵃR³ᵇ, C₃₋₇ cicloalquilo y C₃₋₇ heterociclilo, y en donde el C₃₋₇ cicloalquilo o C₃₋₇ heterociclilo es no sustituido o sustituido por 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados a partir de hidroxilo, C₁₋₄ hidroxialquilo, halógeno, C₁₋₄ alquilo, C₁₋₄ alcoxilo, C₁₋₄ haloalquilo, oxo y -(C₀₋₃ alquilo)-NR³ᵃR³ᵇ; (ii) C₁₋₄ alcoxilo que es sustituido o no sustituido por 1 o más sustituyentes, particularmente 1 a 3 sustituyentes, independientemente seleccionados a partir de hidroxilo, C₁₋₄ hidroxialquilo, halógeno, C₁₋₄ haloalquilo, C₁₋₄ alcoxilo, C₁₋₄ alquilo, oxo, CN, -(C₀₋₃ alquilo)-NR³ᵃR³ᵇ, C₃₋₇ cicloalquilo y C₃₋₇ heterociclilo, y en donde el C₃₋₇ cicloalquilo o C₃₋₇ heterociclilo es no sustituido o sustituido por 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados a partir de hidroxilo, C₁₋₄ hidroxialquilo, halógeno, C₁₋₄ alquilo, C₁₋₄ alcoxilo, C₁₋₄ haloalquilo, oxo y -(C₀₋₃ alquilo)-NR³ᵃR³ᵇ; (iii) -C₃₋₇ cicloalquilo o -O-C₃₋₇ cicloalquilo en donde el C₃₋₇ cicloalquilo es no sustituido o sustituido por 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados a partir de hidroxilo, C₁₋₄ hidroxialquilo, halógeno, C₁₋₄ alquilo, C₁₋₄ alcoxilo, C₁₋₄ haloalquilo, oxo y -(C₀₋₃ alquilo)-NR³ᵃR³ᵇ; (iv) un -(C₀₋₃ alquilo)-C₃₋₇ cicloalquilo o -O-(C₀₋₃ alquilo)-C₃₋₇ cicloalquilo en donde el C₃₋₇ cicloalquilo es espiro condensado a un segundo C₃₋₇ cicloalquilo o C₃₋₇ heterociclilo por un átomo de carbono sencillo, y en donde el C₃₋₇ cicloalquilo o C₃₋₇ heterociclilo es no sustituido o sustituido por 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados a partir de hidroxilo, C₁₋₄ hidroxialquilo, halógeno, C₁₋₄ alquilo, C₁₋₄ alcoxilo, C₁₋₄ haloalquilo, oxo y -(C₀₋₃ alquilo)-NR³ᵃR³ᵇ; (v) un -(C₀₋₃ alquilo)-C₃₋₇ heterociclilo o -O-(C₀₋₃ alquilo)-C₃₋₇ heterociclilo, y en donde dicho C₃₋₇