DERIVADOS DE FTALAZINA

Reivindicación 1: Compuestos de la fórmula (1) en donde R¹ denota H, Hal, CH₃, OCH₃ o CH₂OH; X denota Ar o Cyc; Ar denota fenilo, bifenilo o naftilo, cada uno de los cuales no está sustituido o está mono-, di- o trisustituido con Hal, NO₂, CN, A, [C(R²)₂]ₚOR², S(O)ₘR², [C(R²)₂]ₚN(R²)₂, [C(R²)₂]ₚCOOR², [C(R²)₂]ₚCON(R²)₂, [C(R²)₂]ₚSO₂N(R²)₂, NR²COR², NR²SO₂R², NR²CON(R²)₂, NHCOOA, O[C(R²)₂]ₙN(R²)₂, CHO y/o COA; R² denota H o A; A denota alquilo no ramificado o ramificado con 1 - 10 átomos de C, en donde dos átomos de carbono adyacentes pueden formar un enlace doble y/o uno o dos grupos no adyacentes CH y/o CH₂ pueden estar reemplazados por átomos de N, O y/o S y en donde 1 - 7 átomos de H pueden estar reemplazados por F, Cl y/u OH; Cyc denota cicloalquilo con 3, 4, 5, 6 ó 7 átomos de C; Hal denota F, Cl, Br o I; m denota 0, 1 ó 2; n denota 1, 2 ó 3; p denota 0, 1, 2, 3 ó 4; y sus sales, tautómeros y estereoisómeros farmacéuticamente aceptables, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones. in which R1, X and n have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of Tankyrase, and can be employed, inter alia, for the treatment of diseases such as cancer, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation.