DERIVADOS DE PIRROLOTRIAZINA COMO INHIBIDORES DE PI3K

Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), o una sal farmacéuticamente aceptable, o N-óxido, o derivado isotópicamente marcado del mismo, en donde, W representa un enlace directo o un enlazador seleccionado de un grupo -O-(CH₂)₀₋₃-, un grupo -S-(CH₂)₀₋₃-, un grupo -(CH₂)₁₋₄-, un grupo -(CH₂)₀₋₃-...

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Hauptverfasser: MONTSERRAT ERRA SOLA, JOAN TALTAVULL MOLL
Format: Patent
Sprache:spa
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Zusammenfassung:Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), o una sal farmacéuticamente aceptable, o N-óxido, o derivado isotópicamente marcado del mismo, en donde, W representa un enlace directo o un enlazador seleccionado de un grupo -O-(CH₂)₀₋₃-, un grupo -S-(CH₂)₀₋₃-, un grupo -(CH₂)₁₋₄-, un grupo -(CH₂)₀₋₃-NRᵃ-(CH₂)₀₋₃-, un grupo -(CH₂)₀₋₃-NRᵃ-C(O)-(CH₂)₀₋₃-, un grupo -O-(CH₂)₂₋₄-N(*)Rᵃ, un grupo -(CH₂)₀₋₃,-N(*)-(CH₂)₂₋₄-N(Rᵃ)Rᵇ, un grupo -(CH₂)₀₋₃-NRᵃ-CH[C(*)H₂]-(CH₂)₀₋₃-C(O)-N(Rᵃ)Rᵇ, un grupo -(CH₂)₀₋₃-N[C(*)H₂]-(CH₂)₂₋₄N(Rᵃ)Rᵇ, un grupo -(CH₂)₀₋₃-N(*)-(CH₂)₀₋₃-Rᶜ o un grupo -(CH₂)₀₋₃-N[C(*)H₂]-(CH₂)₀₋₃-Rᶜ; en donde cada uno de Rᵃ y Rᵇ independientemente representa hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado C₁₋₄ o un grupo -(CH₂)₀₋₃-O-(alquilo lineal o ramificado C₁₋₄); y en donde (*) representa el punto de unión a R¹; Rᶜ representa un grupo cicloalquilo C₃₋₁₀, un grupo fenilo, un grupo heteroarilo de 5 a 7 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de O, S y N, un grupo heterocíclico de 5 a 7 miembros, monocíclico o bicíclico, que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de O, S y N; en donde los grupos cicloalquilo, fenilo, heteroarilo y heterocíclico están no sustituidos o sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo -NH₂, un grupo -CHF₂, un grupo -CF₃, o un grupo alquilo lineal o ramificado C₁₋₄; X representa un átomo de nitrógeno o un grupo -CR⁶; R¹ representa un grupo alquilo lineal o ramificado C₁₋₆, un grupo hidroxialquilo lineal o ramificado C₁₋₆, un grupo -(CH₂)₀₋₃N(Rᵈ)Rᵉ, un grupo haloalquilo lineal o ramificado C₁₋₆, un grupo cicloalquilo C₃₋₁₀, un grupo cicloalquenilo C₃₋₁₀, un grupo fenilo, un grupo heteroarilo de 5 a 14 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de O, S y N, o un grupo heterocíclico de 5 a 14 miembros, monocíclico o bicíclico, que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de O, S y N; en donde cada uno de Rᵈ y Rᵉ representa independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo lineal o ramificado C₁₋₄; y en donde los grupos cicloalquilo, cicloalquenilo, fenilo, heteroarilo y heterocíclico están no sustituidos o sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo alquilo lineal o ramificado C₁₋₄, un grupo haloalquilo C₁₋₄, un grupo hidroxialquilo lineal o ramificado C₁₋₄, un grupo cicloalquilo C₃₋₄, un grupo -(CH₂)₁₋₃CN, un grupo -(