IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINCARBOXAMIDAS AMINOSUSTITUIDAS Y SU USO

La presente se refiere a imidazo[1,2-a]piridin-3-carboxamidas sustituidas, a procedimientos para su preparación, a su uso solas o en combinaciones para el tratamiento y/o la prevención de enfermedades, así como a su uso para la preparación de medicamentos para el tratamiento y/o la prevención de enf...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: FRANK WUNDER, ALEXANDROS VAKALOPOULOS, GORDEN PETER - REDLICH, MARKUS FOLLMANN, JORMA HAFELD, JOHANNES STASCH, ROLF JAUTELAT, VOLKHART MIN LI, ALEXEY GROMOV, INGO HARTUNG, ANDREAS KNORR, PHILIPP BUCHGRABER, NIELS LINDNER, EVA MARIA JIAN - BECKER-PELSTER
Format: Patent
Sprache:spa
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:La presente se refiere a imidazo[1,2-a]piridin-3-carboxamidas sustituidas, a procedimientos para su preparación, a su uso solas o en combinaciones para el tratamiento y/o la prevención de enfermedades, así como a su uso para la preparación de medicamentos para el tratamiento y/o la prevención de enfermedades, en especial para el tratamiento y/o la prevención de enfermedades cardiovasculares. Reivindicación 1: Compuesto de la fórmula (1), en donde A representa CH₂, CD₂ o CH(CH₃); R¹ representa alquilo C₄₋₆, cicloalquilo C₃₋₇ o fenilo, en donde alquilo C₄₋₆ puede estar sustituido hasta seis veces con flúor, en donde cicloalquilo C₃₋₇ puede estar sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente entre si del grupo de flúor, trifluorometilo y alquilo C₁₋₄, y en donde fenilo puede estar sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente entre sí, del grupo de halógeno, ciano, monofluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, alquil C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, alcoxi C₁₋₄, difluorometoxi y trifluorometoxi; R² representa hidrógeno, alquilo C₁₋₄, ciclopropilo, monofluorometilo, difluorometilo o trifluorometilo; R³ representa un grupo de la fórmula (2) ó (3) en donde * representa el sitio de unión con el grupo carbonilo; L¹A representa un enlace o alcan C₁₋₄-diílo, en donde alcan C₁₋₄-diílo puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados, de modo independiente entre sí del grupo de flúor, trifluorometilo, alquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₇, hidroxi y alcoxi C₁₋₄; L¹B representa un enlace o alcan C₁₋₄-diílo; L¹C representa un enlace o alcan C₁₋₄-diilo, en donde alcan C₁₋₄-diílo puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados, de modo independiente entre sí, del grupo de flúor, trifluorometilo, alquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₇, hidroxi y alcoxi C₁₋₄; R⁷ representa hidrógeno, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, ciano, heteroalquilo de 5 a 10 miembros, naftilo o fenilo, en donde alquilo C₁₋₆ puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados, de modo independiente entre sí, del grupo de flúor, trifluorometilo, difluorometoxi, trifluorometoxi, hidroxi, alcoxi C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄-carbonilo, alquil C₁₋₄-sulfonilo, fenilo, fenoxi y benciloxi, en donde fenilo, fenoxi y benciloxi, a su vez, pueden estar sustituidos con 1 a 3 sustituyentes halógeno o alcoxi C₁₋₄, en donde cicloalquilo C₃₋₇ puede estar sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados, de modo independiente entre