TRIAZOLOPIRIDINAS SUSTITUIDAS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE TTK

Métodos para preparar dichos compuestos. Composiciones y combinaciones farmacéuticas que comprenden dichos compuestos. Uso de dichos compuestos para preparar una composición farmacéutica para el tratamiento o la profilaxis de una enfermedad. Compuestos intermediarios útiles para preparar dichos compuestos. Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula general (1) en donde: R¹ representa un resto de fórmula (2) donde * indica el punto de unión de dicho grupo con el resto de la molécula; R² representa un resto de fórmula (3) donde * indica el punto de unión de dicho grupo con el resto de la molécula; R³ representa un átomo de hidrógeno; R⁴ representa un átomo de hidrógeno; R⁵ representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C₁₋₃; R⁵ᵃ representa un grupo seleccionado entre: -alcoxi C₁₋₄-, halo-alcoxi C₁₋₄-, alquilo C₁₋₄; R⁵ᵇ representa un grupo seleccionado entre: -C(=O)N(H)R⁸, -C(=O)NR⁸R⁷, -N(R⁷)C(=O)OR⁸, R⁷-S(=O)₂-; R⁶ representa un grupo de fórmula (4); donde * indica el punto de unión de dicho grupo con el resto de la molécula; donde dicho grupo está opcionalmente sustituido, una o más veces, en forma idéntica o diferente, con un átomo de halógeno o un grupo metilo; R⁷ representa un grupo alquilo C₁₋₃ o un ciclopropilo; R⁸ representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C₁₋₆ o cicloalquilo C₃₋₆, donde dicho grupo alquilo C₁₋₆ o cicloalquilo C₃₋₆ está opcionalmente sustituido, una o más veces, con un átomo de halógeno; o R⁷ y R⁸ junto con el fragmento molecular al que se unen representan un anillo heterocíclico de entre 4 y 6 miembros, que está opcionalmente sustituido, una o más veces, en forma idéntica o diferente, con un átomo de halógeno, un grupo alquilo C₁₋₃, halo-alquilo C₁₋₃ o alcoxi C₁₋₃; R⁹ representa un grupo seleccionado entre: alquilo C₁₋₃, hidroxi-alquilo C₁₋₃, -N(H)R⁸, -N(R⁷)R⁸, N(H)(R⁸)-alquilo C₁₋₃, N(R⁷)(R⁸)-alquilo C₁₋₃; y Q representa CH o N; o un tautómero, un N-óxido, un hidrato, un solvato o una sal del mismo, o una mezcla de los mismos. The present invention relates to substituted triazolopyridine compounds of general formula (I): in which R1, R2, R3, R4, and R5 are as given in the description and in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.