DERIVADOS DE QUINOLINA Y QUINOXALINA COMO INHIBIDORES DE QUINASA
Que son inhibidores selectivos de enzimas de quinasa PI3, son en consecuencia beneficiosos en medicina, por ejemplo en el tratamiento de afecciones inflamatorias, autoinmunes, cardiovasculares, neurodegenerativas, metabólicas, oncológicas, nociceptivas u oftálmicas.Reivindicación 1: Un compuesto de...
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Format: | Patent |
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Zusammenfassung: | Que son inhibidores selectivos de enzimas de quinasa PI3, son en consecuencia beneficiosos en medicina, por ejemplo en el tratamiento de afecciones inflamatorias, autoinmunes, cardiovasculares, neurodegenerativas, metabólicas, oncológicas, nociceptivas u oftálmicas.Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1) o uno de sus N-óxidos, o una de sus sales o solvatos aceptables desde el punto de vista farmacéutico caracterizado porque U representa -CF3, -CHF2 o -CH2F; Q representa oxígeno, azufre, N-R4 o un enlace covalente; Z representa un resto heteroarilo bicíclico sustituido en forma opcional que consiste en dos anillos aromáticos de seis miembros fusionados, el resto heteroarilo Z que contiene por lo menos un átomo de nitrógeno y está relacionado al resto de la molécula a través de un átomo de carbono; M representa arilo o heteroarilo, cualquiera de cuyos grupos puede estar sustituido en forma opcional por uno o más sustituyentes; W representa C-R5 o N; R1, R2 y R3 representan en forma independiente hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquil trifluorometilo C1-6, cicloalquil C3-7-alquilo C1-6, heterocicloalquil C3-7-alquilo C1-6, arilalquilo C1-6, heteroarilalquilo C1-6, hidroxi, alcoxi C1-6, difluorometoxi, trifluorometoxi, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, amino, alquilamino C1-6, dialquilamino C1-6, alquilcarbonilamino C2-6, alcoxicarbonilamino C2-6, alquilsulfonilamino C1-6, formilo, alquilcarbonilo C2-6, carboxi, alcoxicarbonilo C2-6, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo C1-6, di-alquilaminocarbonilo C1-6, aminosulfonilo, alquilaminosulfonilo C1-6 o di-alquilaminosulfonilo C1-6; R4 representa hidrógeno o alquilo C1-6; y R5 representa hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6 o alcoxi C1-6.
Disclosed are a series of quinoline and quinoxaline derivatives comprising a fluorinated ethyl side-chain, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions. The compounds are of general formula (I): |
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