DERIVADOS DE TIOFENO, METODOS PARA SU PREPARACION Y SU USO EN EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE INFECCIONES POR FLAVIVIRUS

Una composición farmacéutica comprende un compuesto representado por fórmula estructural (1) o su sal farmacéuticamente aceptable y un portador o excipiente farmacéuticamente aceptable. Su uso para tratar una infección por VHC en un sujeto comprende administrar al sujeto una cantidad terapéuticament...

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Hauptverfasser: TANG QING, COLLIER PHILLIP N, LAUFFER DAVID J, POISSON CARL, DORSCH WARREN, GREEN JEREMY, WAAL NATHAN D, COURT JOHN J, KONG LAVAL CHAN CHUN, LI PAN, DAS SANJOY KUMAR, WILSON DEAN M
Format: Patent
Sprache:spa
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Beschreibung
Zusammenfassung:Una composición farmacéutica comprende un compuesto representado por fórmula estructural (1) o su sal farmacéuticamente aceptable y un portador o excipiente farmacéuticamente aceptable. Su uso para tratar una infección por VHC en un sujeto comprende administrar al sujeto una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto representado por fórmula estructural (1) o su sal farmacéuticamente aceptable y para inhibir o reducir la actividad de polimerasa del VHC en un sujeto o en una muestra biológica in vitro.Reivindicación 1: Un compuesto representado por la fórmula estructural (1), o su sal farmacéuticamente aceptable, donde: el Anillo A está opcionalmente sustituido además con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de -D, halógeno, -CN, alquilo C1-6, y haloalquilo C1-6; Y es carbociclo C3-8, heterociclo de 5 - 8 miembros, -(grupo alifático C2)-R1, arilo C6-10, o heteroarilo de 5 - 10 miembros, en donde cada uno de dichos carbociclo, heterociclo, arilo y heteroarilo es opcional e independientemente sustituido con uno o más ejemplos de JY seleccionados independientemente del grupo que consiste de halógeno, -CN, nitro, azido, Ra, -SO2Ra, -ORa, -CORa, -NRRa, -C(O)ORa, -OC(O)Ra, -NRC(O)Ra, -C(O)NRRa, -NRC(O)NRRa, -NRC(O)ORa, -OCONRRa, -SO2NRRa, -NRSO2Ra, -NRSO2NRRa, y -NRC(=NR)NRRa, y donde dicho grupo alifático C2 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo formado por halógeno, CN, alquilo C1-2, haloalquilo C1-2, hidroxi y metoxi; R1 es i) -H, ii) un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más ejemplos de J1A, iii) un carbociclo C3-10 o heterociclo de 4 - 10 miembros, cada uno de los cuales es opcional e independientemente sustituido con uno o más ejemplos de J1B, o iv) un arilo C6-10 o grupo heteroarilo de 5 - 10 miembros, cada uno de los cuales es opcional e independientemente sustituido con uno o más ejemplos de J1C; R2 es i) un grupo alifático C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más ejemplos de J1A, ii) un carbociclo C3-10 o heterociclo de 4 - 10 miembros, cada uno de los cuales es opcional e independientemente sustituido con uno o más ejemplos de J2B, o iii) un arilo C6-10 o grupo heteroarilo de 5 - 10 miembros, cada uno de los cuales es opcional e independientemente sustituido con uno o más ejemplos de J2C; cada uno de R3, R4, R5 y R6 es independientemente -H, -D, o un grupo alifático C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más ejemplos de JD; cada uno de R7 y R8 es independ