COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL PARA USO EN ENFERMEDADES RESPIRATORIAS Y PROCESO DE FABRICACION

Reivindicacion 1: Una cápsula de liberacion prolongada que contiene de 2.5 mg hasta 20.0 mg de loratadina y de 10.0 mg hasta 180 mg de fenilefrina, o sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizada porque comprende microesferas con la siguiente configuracion: a) un nucleo inerte recubierto con una primera película o capa formada por el 30 - 70 % de la dosis de fenilefrina y al menos un polímero adhesivo; b) una segunda película o capa formada por al menos un polímero retardante; y c) una tercera película o capa formada por e]. 30 - 70% de la dosis de fenilefrina, loratadina y al menos un polímero adhesivo; en donde fenilefrina presenta liberacion modificada y loratadina presenta liberacion inmediata. Reivindicacion 4: El uso de la cápsula de liberacion prolongada de la reivindicacion 1 para la preparacion de un medicamento indicado en el tratamiento de rinitis alérgica, congestion nasal y prurito oculo nasal. A modified-release oral pharmaceutical composition in capsules with microspheres contains loratadine, phenylephrine and pharmaceutically acceptable excipients. The composition has immediate bioavailability, with plasmatic concentration values within the therapeutic window with a uniform, continuous release. A method for the production of the composition and a method for treatment as a nasal decongestant and an antihistamine are included.