PIRIDIN-2-ONAS Y PIRIDAZIN-3-ONAS SUSTITUIDAS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES E INFLAMATORIAS CAUSADAS POR UNA ACTIVACION ABERRANTE DE LAS CELULAS B, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN

Reivindicacion 1: Un compuesto de las formulas 1, 2, 3 o 4 en las que: R es H, -R1, -R1-R2-R3, -R1-R3 o -R2-R3; en los que R1 es arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo y está opcionalmente sustituido por R1'; dicho R1' es alquilo inferior, hidroxi, hidroxialquilo inferior, alcoxi inferior, halogeno, nitro, amino, cicloalquilo, heterocicloalquilo, ciano o haloalquilo inferior; R2 es -C(=O), -C(=O)O, -C(=O)N(R2'), -(CH2)q o -S(=O)2; dicho R2' es H o alquilo inferior; y q es el numero 1, 2 o 3; R3 es H o R4; dicho R4 es alquilo inferior, alcoxi inferior, heteroalquilo inferior, arilo, arilalquilo, alquilarilo, heteroarilo, alquil-heteroarilo, heteroarilalquilo, cicloalquilo, alquil-cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, alquil-heterocicloalquilo o heterocicloalquil-alquilo, y está opcionalmente sustituido por uno o más alquilo inferior, hidroxi, oxo, hidroxialquilo inferior, alcoxi inferior, halogeno, nitro, amino, ciano, alquilsulfonilo inferior o haloalquilo inferior; X es CH o N; Y1 es H o alquilo inferior; Y2 es Y2a o Y2b; dicho Y2a es H o halogeno; e Y2b es alquilo inferior, opcionalmente sustituido con uno o más Y2b'; e Y2b' es hidroxi, alcoxi inferior o halogeno; cada Y2' es con independencia Y2'a o Y2'b; dicho Y2'a es halogeno; e Y2'b es alquilo inferior, opcionalmente sustituido con uno o más Y2'b'; dicho Y2'b' es hidroxi, alcoxi inferior o halogeno; n es el numero 0, 1, 2 o 3; Y3 es H, halogeno o alquilo inferior, dicho alquilo inferior está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes elegidos entre el grupo formado por hidroxi, alcoxi inferior, amino y halogeno; m es el numero 0 o 1; Y4 es Y4a, Y4b Y4c o Y4d; en los que Y4a es H o halogeno; Y4b es alquilo inferior, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes elegidos entre el grupo formado por haloalquilo inferior, halogeno, hidroxi, amino y alcoxi inferior; Y4c es cicloalquilo inferior, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes elegidos entre el grupo formado por alquilo inferior, haloalquilo inferior, halogeno, hidroxi, amino y alcoxi inferior; y Y4d es amino, opcionalmente sustituido con uno o más alquilo inferior; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. This application discloses 5-phenyl-1H-pyridin-2-one and 6-phenyl-2H-pyridazin-3-one derivatives according to generic Formulae I-IV: wherein, variables R, X, Y1, Y2, Y2′, Y3, Y4, n and m are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are usefu