UN METODO PARA PREPARAR DOCETAXEL Y COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN EL MISMO

Reivindicacion 1: Un método para preparar docetaxel de formula (1), caracterizado porque comprende las etapas de: (i) hacer reaccionar 10-deacetilbaccatina III de formula (2) con haluro de benzolilo de formula (3) en presencia de una base para obtener un compuesto de formula (4) que tiene grupos 7- y 10-hidroxi protegidos; (ii) someter el compuesto de formula (4) a una reaccion de copulacion con un derivado de oxazolidina de formula (5) o una sal del mismo en presencia de un agente de condensacion para obtener un taxano de formula (6) que tiene una cadena lateral de oxazolidina; (iii) someter la cadena lateral del compuesto de formula (7) a una reaccion de apertura de anillo en un solvente orgánico en presencia de un ácido para obtener el docetaxel de formula (7) que tiene grupos 7- y 10-hidroxi protegidos; y (iv) separar los grupos protectores en las posiciones 7- y 10- del compuesto de formula (7) utilizando una base en un solvente: donde, Ph es fenilo; Ac es acetilo; Bz es benzoilo; Boc es t-butoxicarbonilo; R es 4-metoxifenilo, isopropilo o t-butilo; B es (8) R' y R'' son cada uno independientemente hidrogeno o nitro; y X es halogeno. Reivindicacion 10: Un compuesto, caracterizado por la formula (4): donde, Ac es acetilo; Bz es benzoilo; y B es 1-nitrobenzoilo, 3,5-dinitrobenzoilo o 2,4- dinitrobenzoilo. Reivindicacion 11: Un compuesto, caracterizado por la formula (9) donde, Boc es t-butoxicarbonilo; y R1 es isopropilo o t-butilo. Reivindicacion 12: Un método para preparar un compuesto de formula (9), caracterizado porque comprende las etapas de: (i) hacer reaccionar la sal de adicion con ácido formico del éster metílico de (2R,3S)-3-fenilisoserina de formula (10) disuelta en un solvente con isobutilaldehido o trimetilacetaldehido, y agregar di-t-butil-dicarbonato para obtener un compuesto de anillo de oxazolidina de formula (11); y (ii) someter el compuesto de formula (11) a hidrolisis la de una base: donde. Boc es T-butoxicarbonilo; y R1 es isopropilo o t-butilo. The present invention relates to a novel method for preparing docetaxel having anti-tumor and anti-leukemia activity, and intermediates useful for preparing docetaxel.