COMPUESTOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS Y METODOS DE EMPLEO

Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, donde: n es 0, 1 ó 2; R1 es una cadena cerrada de 5, 6 ó 7 miembros, saturada o insaturada, que contiene 0, 1, 2 ó 3 átomos seleccionados de N, O y S, donde la cadena cerrada puede estar fusionada con un...

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Hauptverfasser: WEILER, KURT E, CAO, GUO-QIANG, DOMINGUEZ, CELIA, GOLDBERG, MARTIN H, SHAM, KELVIN K. C, TAMAYO, NURIA A, TADESSE, SEIFU, ZHANG, HENRY Q, HONG, FANG-TSAO, LIAO, HONGYU
Format: Patent
Sprache:spa
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Beschreibung
Zusammenfassung:Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, donde: n es 0, 1 ó 2; R1 es una cadena cerrada de 5, 6 ó 7 miembros, saturada o insaturada, que contiene 0, 1, 2 ó 3 átomos seleccionados de N, O y S, donde la cadena cerrada puede estar fusionada con un grupo benzo, y está sustituida por 0, 1 ó 2 grupos oxo, y donde R1 está adicionalmente sustituido por 0, 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de Rd y alquilo C1-4Rd; R2 es alquilo C1-6 sustituido con 1, 2 ó 3 grupos Rd y 0 ó 1 grupos Rc, que están sustituidos por 0, 1 ó 2 grupos Rd, donde R2 no es -C(=O)Obencilo; y donde -R1-R2 no es 3-bencilpiperazin-1-ilo; y donde si tanto R3 como R4 son 4-metilfenilo, -R1-R2 no es 4-(hidroximetil)piperidin-1-ilo; R3 es Rc sustituido por 0, 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de Rf y Rd; R4 es Rc sustituido por 0, 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de Rf y Rd que no incluyen 1-feniletilamino; siempre que el número total de grupos Rc sustituidos en cada uno de R3 y R4 sea 0 ó 1; R5 es independientemente en cada instancia H, alquilo C1-8 o alquilo C1-6Rc, ambos sustituidos por 0, 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de Rd; R6 es independientemente en cada instancia alquilo C1-8 o alquilo C1-6Rc, ambos sustituidos por 0, 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de Rd; o R6 es Rd; R7 es independientemente hidrógeno, -alquilo C1-6 o -alquilo C1-4Rc, donde cualquier átomo de carbono de la estructura anterior está sustituido por 0 a 3 sustituyentes seleccionados de Rd; Ra es independientemente en cada instancia h O Rb; Rb es independientemente en cada instancia alquilo C1-8, Rc o alquilo C1-4Rc, cada uno de los cuales está sustituido por 0, 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente de Rd; Rc es independientemente en cada instancia arilo o una cadena cerrada heterocíclica de 5, 6 ó 7 miembros saturado o insaturada, que contiene 1, 2 ó 3 átomos seleccionados de N, O y S, donde la cadena cerrada está fusionada con 0 ó 1 grupos benzo y 0 ó 1 cadenas cerradas heterocíclicas de 5, 6 ó 7 miembros, saturadas o insaturadas, que contienen 1, 2 ó 3 átomos seleccionados de N, O y S; donde cualquier cadena cerrada heterocíclica está sustituida por 0, 1 ó 2 grupos oxo; Rd es independientemente en cada instancia alquilo C1-6, halo, haloalquilo C1-4, ciano, -C(=O)Rf, -C(=O)ORe, -C(=O)NRgRg, -C(=NRg)NRgRg, -ORe, --OC(=O)Re, -OC(=O)NRgRg, -OC(=O)N(Rh)S(=O)2Rf, -SRe, -S(=O)Rf, -S(=O)2Rf, -S(=O)2NRgRg, -S(=O)2N(Rh)C(=O)Rf, -S(=O)2N(Rh)C(=O