Synthesis of new quinoline-2-one derivatives

Series of new derivatives of quinoline-2-one were synthesized ,m-cresol was chosen as the starting material which was reacted with ethyl acetoacetate in presence of conc.sulphuric acid to give 4,7-dimethyl coumarin (I) which treated with nitric acid in the presence of sulpharic acid afforded 4,7-dim...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Iraqi journal of science 2015, Vol.56 (3C), p.2468-2480
Hauptverfasser: al-Bayati, Rida Ibrahim, Khalil, Muhammad Rifat Ahmad, Ahmad, Lama Sami
Format: Artikel
Sprache:ara ; eng
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
container_end_page 2480
container_issue 3C
container_start_page 2468
container_title Iraqi journal of science
container_volume 56
creator al-Bayati, Rida Ibrahim
Khalil, Muhammad Rifat Ahmad
Ahmad, Lama Sami
description Series of new derivatives of quinoline-2-one were synthesized ,m-cresol was chosen as the starting material which was reacted with ethyl acetoacetate in presence of conc.sulphuric acid to give 4,7-dimethyl coumarin (I) which treated with nitric acid in the presence of sulpharic acid afforded 4,7-dimethyl-6-nitrocumarin (II) and 4,7-dimethyl-8-nitrocumarin (III) and then the compound (II) was treated with hydrazine hydrate80% to give a new compound 1-amino-4,7-dimethyl-6-nitroquinoline-2(1H)-one (IV).The latter compound was used to synthesize different compounds via the reaction with aldehydic azo compounds (V-VII) by Schiff base reaction to prouduce compounds(VIII-X), these azo compounds were prepared by reaction of different aromatic amines with salicyladehyde. in the other hand the compound (IV) was converted to diazonium salt compound and coupling it with either salicyladehyde to produce compound (XI) or with ethyl acetoacetate to produce compound (XII).These synthesized compounds were characterized by the available physical and spectral methods UV-Visible, FTIR, 1H-NMR.and 13C-NMR spectra. يشمل هذا البحث تحضير مشتقات جديدة للكوينولين 2-اون تم اختيار ميتا كريسول كمادة أولية بمفاعلتها مع اثيل اسيتو اسيتيت بوجود حامض الكبريتيك المركز ليعطي مركب 7، 4-ثنائي مثيل كومارين (I) تم مفاعله المركب الناتج مع حامض النتريك بوجود حامض الكبريتيك المركز لينتج مزيج من مركبين، 7,4- ثنائي مثيل-6-نايترو كومارين (II) و 7، 4- ثنائي مثيل-8نايترو كومارين (III) بعدها تم مفاعله المركب رقم (II) مع الهيدرازبن المائي 80 % نتج عنه المركب الجديد N -امينو-4,3-ثنائي مثيل-6-نايترو-كوينولين-2-اون (IV) بعدها تم مفاعله المركب الاميني الناتج مع مركبات ازوالديهايدية مختلفة لينتج مشتقات لقواعد الشف بيس (X-VIII) حضرت صبغات الازوعن طريق مفاعله مركبات اروماتية امينية مختلفة مع حامض HCI و NaNO2 لتكوين أملاح الدايزونيوم التي أضيفت إلى مزيج السلسلديهايد في الماء (VII-V). من ناحية أخرى تم تحويل المركب الأميني (S4) إلى ملح الدايازانيوم و ازدواجه مره مع مركب السلسلديهايد لينتج مركب XI و مره مع مركب الاثيل اسيتو اسيتت لينتج مركب XII تم تشخيص المركبات المحضرة بالطرائق الفيزيائية و الطيفية المتيسرة UV-visible و FTIR و طيف الرنين النووي المغانطيسي, 1H-NMR13C-NMR.
format Article
fullrecord <record><control><sourceid>emarefa</sourceid><recordid>TN_cdi_emarefa_primary_645561</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>645561</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-emarefa_primary_6455613</originalsourceid><addsrcrecordid>eNqFiUsKwjAUAB-iYNAeQcgBDKT56loU97ovgb5gpCaa1Epvbxfunc0MzAyIkLVgtZF2DoRzY5nYc7WEqpQ7n9hxrrQlsL2Msb9hCYUmTyN-6OsdYupCRCZYikhbzGFwfRiwrGHhXVew-nkFm9PxejgzfLiM3jXPHKYaG6O0NrX8979bLS-k</addsrcrecordid><sourcetype>Publisher</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype></control><display><type>article</type><title>Synthesis of new quinoline-2-one derivatives</title><source>Elektronische Zeitschriftenbibliothek - Frei zugängliche E-Journals</source><creator>al-Bayati, Rida Ibrahim ; Khalil, Muhammad Rifat Ahmad ; Ahmad, Lama Sami</creator><creatorcontrib>al-Bayati, Rida Ibrahim ; Khalil, Muhammad Rifat Ahmad ; Ahmad, Lama Sami</creatorcontrib><description>Series of new derivatives of quinoline-2-one were synthesized ,m-cresol was chosen as the starting material which was reacted with ethyl acetoacetate in presence of conc.sulphuric acid to give 4,7-dimethyl coumarin (I) which treated with nitric acid in the presence of sulpharic acid afforded 4,7-dimethyl-6-nitrocumarin (II) and 4,7-dimethyl-8-nitrocumarin (III) and then the compound (II) was treated with hydrazine hydrate80% to give a new compound 1-amino-4,7-dimethyl-6-nitroquinoline-2(1H)-one (IV).The latter compound was used to synthesize different compounds via the reaction with aldehydic azo compounds (V-VII) by Schiff base reaction to prouduce compounds(VIII-X), these azo compounds were prepared by reaction of different aromatic amines with salicyladehyde. in the other hand the compound (IV) was converted to diazonium salt compound and coupling it with either salicyladehyde to produce compound (XI) or with ethyl acetoacetate to produce compound (XII).These synthesized compounds were characterized by the available physical and spectral methods UV-Visible, FTIR, 1H-NMR.and 13C-NMR spectra. يشمل هذا البحث تحضير مشتقات جديدة للكوينولين 2-اون تم اختيار ميتا كريسول كمادة أولية بمفاعلتها مع اثيل اسيتو اسيتيت بوجود حامض الكبريتيك المركز ليعطي مركب 7، 4-ثنائي مثيل كومارين (I) تم مفاعله المركب الناتج مع حامض النتريك بوجود حامض الكبريتيك المركز لينتج مزيج من مركبين، 7,4- ثنائي مثيل-6-نايترو كومارين (II) و 7، 4- ثنائي مثيل-8نايترو كومارين (III) بعدها تم مفاعله المركب رقم (II) مع الهيدرازبن المائي 80 % نتج عنه المركب الجديد N -امينو-4,3-ثنائي مثيل-6-نايترو-كوينولين-2-اون (IV) بعدها تم مفاعله المركب الاميني الناتج مع مركبات ازوالديهايدية مختلفة لينتج مشتقات لقواعد الشف بيس (X-VIII) حضرت صبغات الازوعن طريق مفاعله مركبات اروماتية امينية مختلفة مع حامض HCI و NaNO2 لتكوين أملاح الدايزونيوم التي أضيفت إلى مزيج السلسلديهايد في الماء (VII-V). من ناحية أخرى تم تحويل المركب الأميني (S4) إلى ملح الدايازانيوم و ازدواجه مره مع مركب السلسلديهايد لينتج مركب XI و مره مع مركب الاثيل اسيتو اسيتت لينتج مركب XII تم تشخيص المركبات المحضرة بالطرائق الفيزيائية و الطيفية المتيسرة UV-visible و FTIR و طيف الرنين النووي المغانطيسي, 1H-NMR13C-NMR.</description><identifier>ISSN: 0067-2904</identifier><identifier>EISSN: 2312-1637</identifier><language>ara ; eng</language><publisher>Baghdad, Iraq: University of Baghdad, College of Science</publisher><subject>Derivatives ; Quinoline ; Schiff bases ; Synthesis</subject><ispartof>Iraqi journal of science, 2015, Vol.56 (3C), p.2468-2480</ispartof><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><link.rule.ids>314,778,782</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>al-Bayati, Rida Ibrahim</creatorcontrib><creatorcontrib>Khalil, Muhammad Rifat Ahmad</creatorcontrib><creatorcontrib>Ahmad, Lama Sami</creatorcontrib><title>Synthesis of new quinoline-2-one derivatives</title><title>Iraqi journal of science</title><description>Series of new derivatives of quinoline-2-one were synthesized ,m-cresol was chosen as the starting material which was reacted with ethyl acetoacetate in presence of conc.sulphuric acid to give 4,7-dimethyl coumarin (I) which treated with nitric acid in the presence of sulpharic acid afforded 4,7-dimethyl-6-nitrocumarin (II) and 4,7-dimethyl-8-nitrocumarin (III) and then the compound (II) was treated with hydrazine hydrate80% to give a new compound 1-amino-4,7-dimethyl-6-nitroquinoline-2(1H)-one (IV).The latter compound was used to synthesize different compounds via the reaction with aldehydic azo compounds (V-VII) by Schiff base reaction to prouduce compounds(VIII-X), these azo compounds were prepared by reaction of different aromatic amines with salicyladehyde. in the other hand the compound (IV) was converted to diazonium salt compound and coupling it with either salicyladehyde to produce compound (XI) or with ethyl acetoacetate to produce compound (XII).These synthesized compounds were characterized by the available physical and spectral methods UV-Visible, FTIR, 1H-NMR.and 13C-NMR spectra. يشمل هذا البحث تحضير مشتقات جديدة للكوينولين 2-اون تم اختيار ميتا كريسول كمادة أولية بمفاعلتها مع اثيل اسيتو اسيتيت بوجود حامض الكبريتيك المركز ليعطي مركب 7، 4-ثنائي مثيل كومارين (I) تم مفاعله المركب الناتج مع حامض النتريك بوجود حامض الكبريتيك المركز لينتج مزيج من مركبين، 7,4- ثنائي مثيل-6-نايترو كومارين (II) و 7، 4- ثنائي مثيل-8نايترو كومارين (III) بعدها تم مفاعله المركب رقم (II) مع الهيدرازبن المائي 80 % نتج عنه المركب الجديد N -امينو-4,3-ثنائي مثيل-6-نايترو-كوينولين-2-اون (IV) بعدها تم مفاعله المركب الاميني الناتج مع مركبات ازوالديهايدية مختلفة لينتج مشتقات لقواعد الشف بيس (X-VIII) حضرت صبغات الازوعن طريق مفاعله مركبات اروماتية امينية مختلفة مع حامض HCI و NaNO2 لتكوين أملاح الدايزونيوم التي أضيفت إلى مزيج السلسلديهايد في الماء (VII-V). من ناحية أخرى تم تحويل المركب الأميني (S4) إلى ملح الدايازانيوم و ازدواجه مره مع مركب السلسلديهايد لينتج مركب XI و مره مع مركب الاثيل اسيتو اسيتت لينتج مركب XII تم تشخيص المركبات المحضرة بالطرائق الفيزيائية و الطيفية المتيسرة UV-visible و FTIR و طيف الرنين النووي المغانطيسي, 1H-NMR13C-NMR.</description><subject>Derivatives</subject><subject>Quinoline</subject><subject>Schiff bases</subject><subject>Synthesis</subject><issn>0067-2904</issn><issn>2312-1637</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2015</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNqFiUsKwjAUAB-iYNAeQcgBDKT56loU97ovgb5gpCaa1Epvbxfunc0MzAyIkLVgtZF2DoRzY5nYc7WEqpQ7n9hxrrQlsL2Msb9hCYUmTyN-6OsdYupCRCZYikhbzGFwfRiwrGHhXVew-nkFm9PxejgzfLiM3jXPHKYaG6O0NrX8979bLS-k</recordid><startdate>2015</startdate><enddate>2015</enddate><creator>al-Bayati, Rida Ibrahim</creator><creator>Khalil, Muhammad Rifat Ahmad</creator><creator>Ahmad, Lama Sami</creator><general>University of Baghdad, College of Science</general><scope>ADJCN</scope><scope>AHFXO</scope></search><sort><creationdate>2015</creationdate><title>Synthesis of new quinoline-2-one derivatives</title><author>al-Bayati, Rida Ibrahim ; Khalil, Muhammad Rifat Ahmad ; Ahmad, Lama Sami</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-emarefa_primary_6455613</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>ara ; eng</language><creationdate>2015</creationdate><topic>Derivatives</topic><topic>Quinoline</topic><topic>Schiff bases</topic><topic>Synthesis</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>al-Bayati, Rida Ibrahim</creatorcontrib><creatorcontrib>Khalil, Muhammad Rifat Ahmad</creatorcontrib><creatorcontrib>Ahmad, Lama Sami</creatorcontrib><collection>الدوريات العلمية والإحصائية - e-Marefa Academic and Statistical Periodicals</collection><collection>معرفة - المحتوى العربي الأكاديمي المتكامل - e-Marefa Academic Complete</collection><jtitle>Iraqi journal of science</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>al-Bayati, Rida Ibrahim</au><au>Khalil, Muhammad Rifat Ahmad</au><au>Ahmad, Lama Sami</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>Synthesis of new quinoline-2-one derivatives</atitle><jtitle>Iraqi journal of science</jtitle><date>2015</date><risdate>2015</risdate><volume>56</volume><issue>3C</issue><spage>2468</spage><epage>2480</epage><pages>2468-2480</pages><issn>0067-2904</issn><eissn>2312-1637</eissn><abstract>Series of new derivatives of quinoline-2-one were synthesized ,m-cresol was chosen as the starting material which was reacted with ethyl acetoacetate in presence of conc.sulphuric acid to give 4,7-dimethyl coumarin (I) which treated with nitric acid in the presence of sulpharic acid afforded 4,7-dimethyl-6-nitrocumarin (II) and 4,7-dimethyl-8-nitrocumarin (III) and then the compound (II) was treated with hydrazine hydrate80% to give a new compound 1-amino-4,7-dimethyl-6-nitroquinoline-2(1H)-one (IV).The latter compound was used to synthesize different compounds via the reaction with aldehydic azo compounds (V-VII) by Schiff base reaction to prouduce compounds(VIII-X), these azo compounds were prepared by reaction of different aromatic amines with salicyladehyde. in the other hand the compound (IV) was converted to diazonium salt compound and coupling it with either salicyladehyde to produce compound (XI) or with ethyl acetoacetate to produce compound (XII).These synthesized compounds were characterized by the available physical and spectral methods UV-Visible, FTIR, 1H-NMR.and 13C-NMR spectra. يشمل هذا البحث تحضير مشتقات جديدة للكوينولين 2-اون تم اختيار ميتا كريسول كمادة أولية بمفاعلتها مع اثيل اسيتو اسيتيت بوجود حامض الكبريتيك المركز ليعطي مركب 7، 4-ثنائي مثيل كومارين (I) تم مفاعله المركب الناتج مع حامض النتريك بوجود حامض الكبريتيك المركز لينتج مزيج من مركبين، 7,4- ثنائي مثيل-6-نايترو كومارين (II) و 7، 4- ثنائي مثيل-8نايترو كومارين (III) بعدها تم مفاعله المركب رقم (II) مع الهيدرازبن المائي 80 % نتج عنه المركب الجديد N -امينو-4,3-ثنائي مثيل-6-نايترو-كوينولين-2-اون (IV) بعدها تم مفاعله المركب الاميني الناتج مع مركبات ازوالديهايدية مختلفة لينتج مشتقات لقواعد الشف بيس (X-VIII) حضرت صبغات الازوعن طريق مفاعله مركبات اروماتية امينية مختلفة مع حامض HCI و NaNO2 لتكوين أملاح الدايزونيوم التي أضيفت إلى مزيج السلسلديهايد في الماء (VII-V). من ناحية أخرى تم تحويل المركب الأميني (S4) إلى ملح الدايازانيوم و ازدواجه مره مع مركب السلسلديهايد لينتج مركب XI و مره مع مركب الاثيل اسيتو اسيتت لينتج مركب XII تم تشخيص المركبات المحضرة بالطرائق الفيزيائية و الطيفية المتيسرة UV-visible و FTIR و طيف الرنين النووي المغانطيسي, 1H-NMR13C-NMR.</abstract><cop>Baghdad, Iraq</cop><pub>University of Baghdad, College of Science</pub><tpages>13</tpages></addata></record>
fulltext fulltext
identifier ISSN: 0067-2904
ispartof Iraqi journal of science, 2015, Vol.56 (3C), p.2468-2480
issn 0067-2904
2312-1637
language ara ; eng
recordid cdi_emarefa_primary_645561
source Elektronische Zeitschriftenbibliothek - Frei zugängliche E-Journals
subjects Derivatives
Quinoline
Schiff bases
Synthesis
title Synthesis of new quinoline-2-one derivatives
url https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-16T05%3A32%3A54IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-emarefa&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=Synthesis%20of%20new%20quinoline-2-one%20derivatives&rft.jtitle=Iraqi%20journal%20of%20science&rft.au=al-Bayati,%20Rida%20Ibrahim&rft.date=2015&rft.volume=56&rft.issue=3C&rft.spage=2468&rft.epage=2480&rft.pages=2468-2480&rft.issn=0067-2904&rft.eissn=2312-1637&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cemarefa%3E645561%3C/emarefa%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true