Synthesis of prodrug ciprofloxacin procain male amide polymer

In this research, two new drugs were bonded through amide attachment using Maleic acid as aspacer binder ,produced di prodrug such as Procain and Ciprofloxacin. SinceProcain has localanesthetic action.and Ciprofloxacin as antibacterial drug was reacted with Maleicanhydride and free Procain oil produ...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Iraqi national journal of chemistry 2014, Vol.2014 (56), p.416-425
Hauptverfasser: Ali, Firyal Muhammad, Rai, Faris Aziz, Yasin, Ahmad
Format: Artikel
Sprache:ara ; eng
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
container_end_page 425
container_issue 56
container_start_page 416
container_title Iraqi national journal of chemistry
container_volume 2014
creator Ali, Firyal Muhammad
Rai, Faris Aziz
Yasin, Ahmad
description In this research, two new drugs were bonded through amide attachment using Maleic acid as aspacer binder ,produced di prodrug such as Procain and Ciprofloxacin. SinceProcain has localanesthetic action.and Ciprofloxacin as antibacterial drug was reacted with Maleicanhydride and free Procain oil produced amide attachment, the NProcainMaleamic acid (1) was converted to its acyl chloride by using thionyl chloride (2) then reacted with ciprofloxacin to obtain amide bond as a new prodrug (3), then polymerized free radically to obtain prodrug polymer(4) which was studied by controlled drug release in different pH values at 37C˚ , to improve their characteristic and to minimize the side effect of the drug to be broad spectrum activity as atherapeutic material.This mutual prodrug was used with another biological active drug instead of single action. The prepared prodrug polymer(4) was characterized by FTIR, 1H-NMR ,and UV spectroscopies ,the physical properties were determined was measured .The good results were obtained as sustained release of ciprofloxacin with broad spectrum antibioticbiological assay were conducted for prepared prodrug polymer using. The prepared prodrug showed high biological activity against E. coli, staphylococcus aureus and pseudomonas acuroginosoma.The prepared prodrug appear high biological activity, compared with standard Gentamycin الخلاصة في هذا البحث ربط نوعان من الأدوية من خلال المجموعة الامايدية باستعمال حامض الماليئك كرابط جسري بين الدوائين مثل اليروكائين و السبروفلوكساسين كمضاد حيوي و الذي تفاعل مع حامض الماليئك اللامائي و مع البروكائين كعامل مخدر موضعي حيث تم تفاعل حامض الماليئك اللامائي مع زيت البروكائين منتجا ارتباطا اميدي حيث تكون ن-بروكائين ماليماميك اسد (1) و الذي حول إلى كلوريد الحامض باستعمال الثايونيلكلورايد (2). بعدها فوعل مع السبروفلوكساسين للحصول على اصره اميدية كمركب دوائي (3). بعدها تمت بلمرته بطريقة الجذور الحرة للحصول على بوليمر دوائي (4) و الذي درست له طرق التحلل الدوائي المحكم بدوال حامضية مختلفة بدرجة 37 م، و ذلك لتحسين صفاته و لتقليل الآثار الجانبية للدواء ليتمكن من العمل بطيف واسع من الفعالية كمادة علاجية. هذا المركب له فعالية بايولوجية إضافية بدلا عن التأثير الدوائي الأحادي. شخص البوليمر الدوائي المحضر (4) بواسطة مطياف الأشعة تحت الحمراء و الأشعة الفوق البنفسجية، و عينت الصفات الفيزيائية و قيست اللزوجة الجوهرية، و حصل على نتائج جيده لسرع التحرر الدوائي البطيء لتجنب التأثيرات الجانبية للسبروفلوكساسين كمضاد حيوي واسع الطيف. قيست الفعالية البايولوجية للدواء المحمل للأنواع البكتيرية مثل الكائنات الحية الدقيقة مثل
format Article
fullrecord <record><control><sourceid>emarefa</sourceid><recordid>TN_cdi_emarefa_primary_580599</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>580599</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-emarefa_primary_5805993</originalsourceid><addsrcrecordid>eNqFyUELwiAYxnGJgkbtIwR-gYG4KfPQKYrudR9v22sJOkUL8ttn0L3T_8fzLEjFO6YaJiVfFnPeNlL2ck3qlMyNtZILLpiqyP6S5-cDk0nUaxqin-LrTkdTpK1_w2jm7zpCqQOLFJyZkAZvs8O4JSsNNmH964bsTsfr4dygg4gahhBNUR5Ez4RS7b__A5PgNuA</addsrcrecordid><sourcetype>Publisher</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype></control><display><type>article</type><title>Synthesis of prodrug ciprofloxacin procain male amide polymer</title><source>EZB-FREE-00999 freely available EZB journals</source><creator>Ali, Firyal Muhammad ; Rai, Faris Aziz ; Yasin, Ahmad</creator><creatorcontrib>Ali, Firyal Muhammad ; Rai, Faris Aziz ; Yasin, Ahmad</creatorcontrib><description>In this research, two new drugs were bonded through amide attachment using Maleic acid as aspacer binder ,produced di prodrug such as Procain and Ciprofloxacin. SinceProcain has localanesthetic action.and Ciprofloxacin as antibacterial drug was reacted with Maleicanhydride and free Procain oil produced amide attachment, the NProcainMaleamic acid (1) was converted to its acyl chloride by using thionyl chloride (2) then reacted with ciprofloxacin to obtain amide bond as a new prodrug (3), then polymerized free radically to obtain prodrug polymer(4) which was studied by controlled drug release in different pH values at 37C˚ , to improve their characteristic and to minimize the side effect of the drug to be broad spectrum activity as atherapeutic material.This mutual prodrug was used with another biological active drug instead of single action. The prepared prodrug polymer(4) was characterized by FTIR, 1H-NMR ,and UV spectroscopies ,the physical properties were determined was measured .The good results were obtained as sustained release of ciprofloxacin with broad spectrum antibioticbiological assay were conducted for prepared prodrug polymer using. The prepared prodrug showed high biological activity against E. coli, staphylococcus aureus and pseudomonas acuroginosoma.The prepared prodrug appear high biological activity, compared with standard Gentamycin الخلاصة في هذا البحث ربط نوعان من الأدوية من خلال المجموعة الامايدية باستعمال حامض الماليئك كرابط جسري بين الدوائين مثل اليروكائين و السبروفلوكساسين كمضاد حيوي و الذي تفاعل مع حامض الماليئك اللامائي و مع البروكائين كعامل مخدر موضعي حيث تم تفاعل حامض الماليئك اللامائي مع زيت البروكائين منتجا ارتباطا اميدي حيث تكون ن-بروكائين ماليماميك اسد (1) و الذي حول إلى كلوريد الحامض باستعمال الثايونيلكلورايد (2). بعدها فوعل مع السبروفلوكساسين للحصول على اصره اميدية كمركب دوائي (3). بعدها تمت بلمرته بطريقة الجذور الحرة للحصول على بوليمر دوائي (4) و الذي درست له طرق التحلل الدوائي المحكم بدوال حامضية مختلفة بدرجة 37 م، و ذلك لتحسين صفاته و لتقليل الآثار الجانبية للدواء ليتمكن من العمل بطيف واسع من الفعالية كمادة علاجية. هذا المركب له فعالية بايولوجية إضافية بدلا عن التأثير الدوائي الأحادي. شخص البوليمر الدوائي المحضر (4) بواسطة مطياف الأشعة تحت الحمراء و الأشعة الفوق البنفسجية، و عينت الصفات الفيزيائية و قيست اللزوجة الجوهرية، و حصل على نتائج جيده لسرع التحرر الدوائي البطيء لتجنب التأثيرات الجانبية للسبروفلوكساسين كمضاد حيوي واسع الطيف. قيست الفعالية البايولوجية للدواء المحمل للأنواع البكتيرية مثل الكائنات الحية الدقيقة مثل القولونية، المكورات العنقودية الذهبية. و ظهر تفعاليته بايلوجية عالية بمقارنتها مع الجنتماسين القياسي.</description><identifier>ISSN: 2223-6686</identifier><identifier>EISSN: 2409-0662</identifier><language>ara ; eng</language><publisher>Babylon, Iraq: University of Babylon, College of Sciences</publisher><subject>Ciprofloxacin ; Procaine</subject><ispartof>Iraqi national journal of chemistry, 2014, Vol.2014 (56), p.416-425</ispartof><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><link.rule.ids>314,780,784</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Ali, Firyal Muhammad</creatorcontrib><creatorcontrib>Rai, Faris Aziz</creatorcontrib><creatorcontrib>Yasin, Ahmad</creatorcontrib><title>Synthesis of prodrug ciprofloxacin procain male amide polymer</title><title>Iraqi national journal of chemistry</title><description>In this research, two new drugs were bonded through amide attachment using Maleic acid as aspacer binder ,produced di prodrug such as Procain and Ciprofloxacin. SinceProcain has localanesthetic action.and Ciprofloxacin as antibacterial drug was reacted with Maleicanhydride and free Procain oil produced amide attachment, the NProcainMaleamic acid (1) was converted to its acyl chloride by using thionyl chloride (2) then reacted with ciprofloxacin to obtain amide bond as a new prodrug (3), then polymerized free radically to obtain prodrug polymer(4) which was studied by controlled drug release in different pH values at 37C˚ , to improve their characteristic and to minimize the side effect of the drug to be broad spectrum activity as atherapeutic material.This mutual prodrug was used with another biological active drug instead of single action. The prepared prodrug polymer(4) was characterized by FTIR, 1H-NMR ,and UV spectroscopies ,the physical properties were determined was measured .The good results were obtained as sustained release of ciprofloxacin with broad spectrum antibioticbiological assay were conducted for prepared prodrug polymer using. The prepared prodrug showed high biological activity against E. coli, staphylococcus aureus and pseudomonas acuroginosoma.The prepared prodrug appear high biological activity, compared with standard Gentamycin الخلاصة في هذا البحث ربط نوعان من الأدوية من خلال المجموعة الامايدية باستعمال حامض الماليئك كرابط جسري بين الدوائين مثل اليروكائين و السبروفلوكساسين كمضاد حيوي و الذي تفاعل مع حامض الماليئك اللامائي و مع البروكائين كعامل مخدر موضعي حيث تم تفاعل حامض الماليئك اللامائي مع زيت البروكائين منتجا ارتباطا اميدي حيث تكون ن-بروكائين ماليماميك اسد (1) و الذي حول إلى كلوريد الحامض باستعمال الثايونيلكلورايد (2). بعدها فوعل مع السبروفلوكساسين للحصول على اصره اميدية كمركب دوائي (3). بعدها تمت بلمرته بطريقة الجذور الحرة للحصول على بوليمر دوائي (4) و الذي درست له طرق التحلل الدوائي المحكم بدوال حامضية مختلفة بدرجة 37 م، و ذلك لتحسين صفاته و لتقليل الآثار الجانبية للدواء ليتمكن من العمل بطيف واسع من الفعالية كمادة علاجية. هذا المركب له فعالية بايولوجية إضافية بدلا عن التأثير الدوائي الأحادي. شخص البوليمر الدوائي المحضر (4) بواسطة مطياف الأشعة تحت الحمراء و الأشعة الفوق البنفسجية، و عينت الصفات الفيزيائية و قيست اللزوجة الجوهرية، و حصل على نتائج جيده لسرع التحرر الدوائي البطيء لتجنب التأثيرات الجانبية للسبروفلوكساسين كمضاد حيوي واسع الطيف. قيست الفعالية البايولوجية للدواء المحمل للأنواع البكتيرية مثل الكائنات الحية الدقيقة مثل القولونية، المكورات العنقودية الذهبية. و ظهر تفعاليته بايلوجية عالية بمقارنتها مع الجنتماسين القياسي.</description><subject>Ciprofloxacin</subject><subject>Procaine</subject><issn>2223-6686</issn><issn>2409-0662</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2014</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNqFyUELwiAYxnGJgkbtIwR-gYG4KfPQKYrudR9v22sJOkUL8ttn0L3T_8fzLEjFO6YaJiVfFnPeNlL2ck3qlMyNtZILLpiqyP6S5-cDk0nUaxqin-LrTkdTpK1_w2jm7zpCqQOLFJyZkAZvs8O4JSsNNmH964bsTsfr4dygg4gahhBNUR5Ez4RS7b__A5PgNuA</recordid><startdate>2014</startdate><enddate>2014</enddate><creator>Ali, Firyal Muhammad</creator><creator>Rai, Faris Aziz</creator><creator>Yasin, Ahmad</creator><general>University of Babylon, College of Sciences</general><scope>ADJCN</scope><scope>AHFXO</scope></search><sort><creationdate>2014</creationdate><title>Synthesis of prodrug ciprofloxacin procain male amide polymer</title><author>Ali, Firyal Muhammad ; Rai, Faris Aziz ; Yasin, Ahmad</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-emarefa_primary_5805993</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>ara ; eng</language><creationdate>2014</creationdate><topic>Ciprofloxacin</topic><topic>Procaine</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Ali, Firyal Muhammad</creatorcontrib><creatorcontrib>Rai, Faris Aziz</creatorcontrib><creatorcontrib>Yasin, Ahmad</creatorcontrib><collection>الدوريات العلمية والإحصائية - e-Marefa Academic and Statistical Periodicals</collection><collection>معرفة - المحتوى العربي الأكاديمي المتكامل - e-Marefa Academic Complete</collection><jtitle>Iraqi national journal of chemistry</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>Ali, Firyal Muhammad</au><au>Rai, Faris Aziz</au><au>Yasin, Ahmad</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>Synthesis of prodrug ciprofloxacin procain male amide polymer</atitle><jtitle>Iraqi national journal of chemistry</jtitle><date>2014</date><risdate>2014</risdate><volume>2014</volume><issue>56</issue><spage>416</spage><epage>425</epage><pages>416-425</pages><issn>2223-6686</issn><eissn>2409-0662</eissn><abstract>In this research, two new drugs were bonded through amide attachment using Maleic acid as aspacer binder ,produced di prodrug such as Procain and Ciprofloxacin. SinceProcain has localanesthetic action.and Ciprofloxacin as antibacterial drug was reacted with Maleicanhydride and free Procain oil produced amide attachment, the NProcainMaleamic acid (1) was converted to its acyl chloride by using thionyl chloride (2) then reacted with ciprofloxacin to obtain amide bond as a new prodrug (3), then polymerized free radically to obtain prodrug polymer(4) which was studied by controlled drug release in different pH values at 37C˚ , to improve their characteristic and to minimize the side effect of the drug to be broad spectrum activity as atherapeutic material.This mutual prodrug was used with another biological active drug instead of single action. The prepared prodrug polymer(4) was characterized by FTIR, 1H-NMR ,and UV spectroscopies ,the physical properties were determined was measured .The good results were obtained as sustained release of ciprofloxacin with broad spectrum antibioticbiological assay were conducted for prepared prodrug polymer using. The prepared prodrug showed high biological activity against E. coli, staphylococcus aureus and pseudomonas acuroginosoma.The prepared prodrug appear high biological activity, compared with standard Gentamycin الخلاصة في هذا البحث ربط نوعان من الأدوية من خلال المجموعة الامايدية باستعمال حامض الماليئك كرابط جسري بين الدوائين مثل اليروكائين و السبروفلوكساسين كمضاد حيوي و الذي تفاعل مع حامض الماليئك اللامائي و مع البروكائين كعامل مخدر موضعي حيث تم تفاعل حامض الماليئك اللامائي مع زيت البروكائين منتجا ارتباطا اميدي حيث تكون ن-بروكائين ماليماميك اسد (1) و الذي حول إلى كلوريد الحامض باستعمال الثايونيلكلورايد (2). بعدها فوعل مع السبروفلوكساسين للحصول على اصره اميدية كمركب دوائي (3). بعدها تمت بلمرته بطريقة الجذور الحرة للحصول على بوليمر دوائي (4) و الذي درست له طرق التحلل الدوائي المحكم بدوال حامضية مختلفة بدرجة 37 م، و ذلك لتحسين صفاته و لتقليل الآثار الجانبية للدواء ليتمكن من العمل بطيف واسع من الفعالية كمادة علاجية. هذا المركب له فعالية بايولوجية إضافية بدلا عن التأثير الدوائي الأحادي. شخص البوليمر الدوائي المحضر (4) بواسطة مطياف الأشعة تحت الحمراء و الأشعة الفوق البنفسجية، و عينت الصفات الفيزيائية و قيست اللزوجة الجوهرية، و حصل على نتائج جيده لسرع التحرر الدوائي البطيء لتجنب التأثيرات الجانبية للسبروفلوكساسين كمضاد حيوي واسع الطيف. قيست الفعالية البايولوجية للدواء المحمل للأنواع البكتيرية مثل الكائنات الحية الدقيقة مثل القولونية، المكورات العنقودية الذهبية. و ظهر تفعاليته بايلوجية عالية بمقارنتها مع الجنتماسين القياسي.</abstract><cop>Babylon, Iraq</cop><pub>University of Babylon, College of Sciences</pub><tpages>10</tpages></addata></record>
fulltext fulltext
identifier ISSN: 2223-6686
ispartof Iraqi national journal of chemistry, 2014, Vol.2014 (56), p.416-425
issn 2223-6686
2409-0662
language ara ; eng
recordid cdi_emarefa_primary_580599
source EZB-FREE-00999 freely available EZB journals
subjects Ciprofloxacin
Procaine
title Synthesis of prodrug ciprofloxacin procain male amide polymer
url https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-02T01%3A54%3A24IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-emarefa&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=Synthesis%20of%20prodrug%20ciprofloxacin%20procain%20male%20amide%20polymer&rft.jtitle=Iraqi%20national%20journal%20of%20chemistry&rft.au=Ali,%20Firyal%20Muhammad&rft.date=2014&rft.volume=2014&rft.issue=56&rft.spage=416&rft.epage=425&rft.pages=416-425&rft.issn=2223-6686&rft.eissn=2409-0662&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cemarefa%3E580599%3C/emarefa%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true