Synthesis of prodrug ciprofloxacin procain male amide polymer
In this research, two new drugs were bonded through amide attachment using Maleic acid as aspacer binder ,produced di prodrug such as Procain and Ciprofloxacin. SinceProcain has localanesthetic action.and Ciprofloxacin as antibacterial drug was reacted with Maleicanhydride and free Procain oil produ...
Gespeichert in:
Veröffentlicht in: | Iraqi national journal of chemistry 2014, Vol.2014 (56), p.416-425 |
---|---|
Hauptverfasser: | , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | ara ; eng |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | In this research, two new drugs were bonded through amide attachment using Maleic
acid as aspacer binder ,produced di prodrug such as Procain and Ciprofloxacin.
SinceProcain has localanesthetic action.and Ciprofloxacin as antibacterial drug was
reacted with Maleicanhydride and free Procain oil produced amide attachment, the NProcainMaleamic
acid (1) was converted to its acyl chloride by using thionyl chloride (2)
then reacted with ciprofloxacin to obtain amide bond as a new prodrug (3), then
polymerized free radically to obtain prodrug polymer(4) which was studied by controlled
drug release in different pH values at 37C˚ , to improve their characteristic and to
minimize the side effect of the drug to be broad spectrum activity as atherapeutic
material.This mutual prodrug was used with another biological active drug instead of
single action. The prepared prodrug polymer(4) was characterized by FTIR, 1H-NMR
,and UV spectroscopies ,the physical properties were determined was measured .The
good results were obtained as sustained release of ciprofloxacin with broad spectrum
antibioticbiological assay were conducted for prepared prodrug polymer using. The
prepared prodrug showed high biological activity against E. coli, staphylococcus aureus
and pseudomonas acuroginosoma.The prepared prodrug appear high biological activity,
compared with standard Gentamycin
الخلاصة في هذا البحث ربط نوعان من الأدوية من خلال المجموعة الامايدية باستعمال حامض الماليئك كرابط جسري بين الدوائين مثل اليروكائين و السبروفلوكساسين كمضاد حيوي و الذي تفاعل مع حامض الماليئك اللامائي و مع البروكائين كعامل مخدر موضعي
حيث تم تفاعل حامض الماليئك اللامائي مع زيت البروكائين منتجا ارتباطا اميدي حيث تكون ن-بروكائين ماليماميك اسد (1) و الذي حول إلى كلوريد الحامض باستعمال الثايونيلكلورايد (2). بعدها فوعل مع السبروفلوكساسين للحصول على اصره اميدية كمركب دوائي (3). بعدها تمت بلمرته بطريقة الجذور الحرة للحصول على بوليمر دوائي (4) و الذي درست له طرق التحلل الدوائي المحكم بدوال حامضية مختلفة بدرجة 37 م، و ذلك لتحسين صفاته و لتقليل الآثار الجانبية للدواء ليتمكن من العمل بطيف واسع من الفعالية كمادة علاجية. هذا المركب له فعالية بايولوجية إضافية بدلا عن التأثير الدوائي الأحادي. شخص البوليمر الدوائي المحضر (4) بواسطة مطياف الأشعة تحت الحمراء و الأشعة الفوق البنفسجية، و عينت الصفات الفيزيائية و قيست اللزوجة الجوهرية، و حصل على نتائج جيده لسرع التحرر الدوائي البطيء لتجنب التأثيرات الجانبية للسبروفلوكساسين كمضاد حيوي واسع الطيف. قيست الفعالية البايولوجية للدواء المحمل للأنواع البكتيرية مثل الكائنات الحية الدقيقة مثل |
---|---|
ISSN: | 2223-6686 2409-0662 |