Synthesis and antimicrobial evaluation of new 1,3,4–thiadiazole derivatives

The amino thiadiazole [I] on treatment with aromatic aldehydes yielded Schiff bases [IIa-c] , which cyclized to thiazolidinone [IIIa-c] derivatives by reaction with thioglycolic acid .Reaction of carbon disulfide and methyl iodide with [I] gavedithiomethyl[IV] which on treatment with o-phenylenediamine gave the condensed N-Imidazolythiadiazolylamine [V] , However , reaction of [I] with phenylisocyanate and phenylisothiocyanate afforded the carbamideand carbothiamide derivatives[VI.VII]a-c. The structure of these compounds was characterized from their melting point , FTIR spectroscopy and elementalanalysis . تم في هذا البحث معاملة المركب امينوثايادايازول [I] مع الالديهايدات الاروماتية للحصول على قواعد شف، بعدها غلقت للحصول على مشتقات تحوي على حلقات الثايازوليدايون من خلال مفاعلتها مع الحامض-ثايوكلايكولك. ثم فوعل المركب [I] مع كاربون ثنائي الكبريت و يوديد المثيل للحصول على مركب ثنائي مثيل ثايو الذي تم معاملته مع الاورثوفنيلين ثنائي الأمين، حيث أعطى الناتج N-اميدازو ثايازوليل امين. فيما بعد حضرت سلسلة أخرى من مفاعله المركب [I] مع فنيل ايزوسيانيت أو مع فنيل ايزوثايوسيانيت للحصول على المشتقات كاربامايدوكارباثايامايد على التوالي، شخصت هذه المركبات من خلال درجات الانصهار و تقنية FTIR و تحليل العناصر.