Testicular embryonic rhabdomyosarcoma : case report with brief literature review

الخلفية : ورم الساركومة العضلية المخططة هو ورم خبيث ينشا من الأنسجة الصلبة الوسيطة التي تميز عادة لتشكيل العضلات المخططة. يمكن أن يحدث في عدد كبير من المواقع و يمثل واحدا من أورام الأنسجة اللحمية اللينة الأمثر حدوثا و الأكثر و الأكثر شيوعا في الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 15 سنة. و يتم تشخيص نحو 350 حالة جديدة في الولايات المتحدة كل عام. توجد 7 إلى 10 % من أورام الجهاز البولي التناسلي الأولية في المنطقة حول الخصية. ورم الساركومة العضلية المخططة في كيس الصفن في معظم الأحيان ينشا من النسيج حول الخصية في مرحلة الطفولة و الشباب. ورم الساركومة العضلية المخططة حول الخصية نادر جدا يحدث فقط في 1:2000 من أورام الأعضاء التناسلية للذكور. فهو يشكل 7 % من جميع أورام الساركومة العضلية المخططة. و يمكن تقسيم المرض إلى نوع جنيني (الذي يشكل حوالي 60 %), نوع متعدد الأشكال, و أنواع سنخية و عنقودية. ورم الساركومة العضلية المخططة الجنيني هو الأكثر شيوعا و يوجد في الرأس و العنق, و خلف الصفاق و الجهاز البولي التناسلي. الورم أكثر شيوعا قليلا في الأولاد و الذكور (11.8 في المليون) من الفتيات و الإناث (10.3 في المليون). سن الحدوث يتراوح بين 21 شهراً (السابريسز و آخرون 1923) إلى 67 سنة (برينز 1942). و مع ذلك, فقد ذكر البعض أن هناك اختلافات عرقية و جنسية في حدوث سرطان الساركومة العضلية المخططة. نقدم ذكر بالغ مصاب بورم الساركومة العضلية المخططة الجنيني حول الخصية. فقط أثر لفترة من الوقت حتى أنه قدم بنمو سرطاني متقدم خلف الصفاق و تم علاج متعددة التخصصات في وقت لاحق. Background : Rhabdomyosarcoma (RMS) is a malignant solid tumour arising from mesenchymal tissues which normally differentiate to form striated muscle. It can occur in a wide variety of sites. It is one of the most frequently occurring soft tissue sarcomas and commonest in children under age of 15 years1. Approximately 350 new cases are diagnosed in the United States each year2. Seven to 10 % of primary genitourinary tumours are located in the para-testicular region. Scrotal rhabdomyosarcomas originating from paratesticular tissue are most frequently seen in childhood and young adults3. Paratesticular rhabdo-myosarcomas are very rare, comprising only 1 : 2,000 tumours of the male genital system4. It constitutes 7 % of all rhabdomysarcomas5. The disease may be subdivided into embryonal (which accounts for about 60 %), pleomorphic, alveolar and botryoidal types. Embryonal RMS is most commonly found in head and neck, genitourinary and retroperitoneal sites6. The tumour is slightly more common in boys and males (11.8 per million) than in girls and females (10.3 per million) 2. The age incidence varies from 21 months (Sabrazes et al