Intra cellular fluorescence for monitoring the physiological changes and biostimulation of yeast irradiated with low power 532nm cw nd : YAG laser

الغرض من الدراسة الحالية هو التحري عن التأثير المحفز لليزر الندميوم ياك بالطول الموجي 532 نانومتر على أيض خلايا الخمائر، تم تشعيع خلايا الخميرة بليزر الندميوم ياك بالطول الموجي 532 نانومير و بكثافة قدرة 153. 0 واط / سم ² و لفترات تشعيع 30، 45، 60، 180، 300، ثانية على التوالي. قيست المعلمات الخاصة با...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Iraqi Journal of Laser : a Referred Scientific Journal. 2011, Vol.10 (1)
Hauptverfasser: Muhammad, Anas Abd al-Hadi, Ibrahim, Yasamin Zuhayr, Mahdi, Rasul Abd Allah, Anwar, Iyad Ghazi
Format: Artikel
Sprache:ara ; eng
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:الغرض من الدراسة الحالية هو التحري عن التأثير المحفز لليزر الندميوم ياك بالطول الموجي 532 نانومتر على أيض خلايا الخمائر، تم تشعيع خلايا الخميرة بليزر الندميوم ياك بالطول الموجي 532 نانومير و بكثافة قدرة 153. 0 واط / سم ² و لفترات تشعيع 30، 45، 60، 180، 300، ثانية على التوالي. قيست المعلمات الخاصة بالتفلور الداخلي بواسطة قياس التلفور الداتي، معدل التضاعف و الفلورة الناتجة عن المايتوكوندريا باستخدام مجهر الليزر الماسح. أظهرت النتائج بأن التشعيع للفترات 30 و 45 ثانية يؤدي إلى حدوث تحفيز لتضاعف الخلايا و الحيوية و فعالية المايتوكوندريا. ازداد تفلور الخلايا بعد فترات التشعيع 54 و 60 ثانية. بعد 300 ثانية من التشعيع ظهر إن هناك انخفاض في تضاعف الخلايا و الحيوية. أظهرت نتائج مجهر الليزر الماسح علاقة بين الفلورة و تضاعف الخلايا باستخدام متحسسات التفلور و معدل تضاعف الخلايا. The purpose of this study is to investigate the biostimulation effect of 532 nm CW laser on the metabolism of Saccharomyces cerevisiae yeast. Cells were irradiated by 532 nm Nd:YAG laser using 0.153 W/cm2 power density at 30, 45, 60,180 and 300 seconds exposure times in their respective orders. Intrafluorescence parameters were measured by detection the autofluorescence intensity, proliferation rate and Imaging the fluorescent mitochondria using confocal laser scanning microscope. The results showed that the 30 and 45 second exposure times seem to have stimulated changes in the cells that led to increase proliferation, viability and mitochondrial activity. Autofluorescence of cells increased after 45 and 60 seconds exposure time. After 300 seconds there seems to be very noticeable decrease in proliferation, viability and autofluorescence. Confocal microscopy images showed that here is a correlation between fluorescence intensity using mitochondrial probes and proliferation rates of cells.
ISSN:1812-1195