Comparative antinociceptive effect of aspirin and aspirin nanoparticles in semisolid formulae in mice

يستخدم الأسبرين بشكل شائع في الطب كمسكن و مضاد للحرارة و مضاد للالتهاب، و الإعطاء الفموي هو الأكثر شيوعا، و نتيجة لذلك سوف ينتج آثارا ضارة مختلفة مثل القرحة المعدية و اعتلال الكلية و نقص الصفيحات حتى مع جرعة علاجية صغيرة، لذلك فإن الاستخدام الموضعي هو الطريقة البديلة و المفضلة مع الحد الأدنى من الآثار الجانبية و الاستجابة العلاجية الفعالة. لذلك، في هذه الدراسة، تم التحقق مما إذا كانت الخاصية المضادة للمسببات للأسبرين ستعزز إذا استخدمت الأسبرين كجزيئات نانوية بعد تحضيره بعدة أشكال (هلام، كريم و مرهم). اثنان و ثلاثون فأرا ذكرا صحيا تزن 30-35 غرام استخدمت في الدراسة الحالية. تم تقسيم الحيوانات عشوائيا و تم علاج كل فأر موضعيا. تم تحضير تراكيز الأسبرين باستخدام الجل و الكريم و المرهم كوسيط ناقل و استخدموا موضعيا على القدم الأمامية و الخلفية للحيوانات التجريبية. تم تحفيز الألم عن طريق اختبار الصفيحة الساخنة لتقييم مدة الألم. تم تسجيل الوقت من وضع الحيوان على الصفيحة إلى أن يقفز أو يلعق أقدامه و سجل كفترة استجابة. أظهرت النتائج أن التركيز الوسطي للتأثير المسكن للأسبرين بشكل (هلام، كريم و مرهم) كان 0.848، 0.958، 1.00% على التوالي بينما انخفض التركيز الوسطي للتأثير المسكن عند استخدام جزيئات النانوللاسبرين بشكل (هلام، كريم و مرهم) إلى 0.72، 0.657 و 0.701٪ على التوالي. نستنتج أن لاستخدام الأسبرين عبر الجلد تأثيرات علاجية فعالة مضادة للألم في الفئران على الرغم من أن تحضير الأسبرين مع الهلام ينتج استجابة أفضل يتبعها الأسبرين مع الكريم، ثم الأسبرين مع المرهم و يرجع ذلك بسبب الاختلاف بالخصائص الحركية الدوائية بين (الهلام، الكريم و المرهم). كما أن تحضير الجسيمات النانوية ينتج استجابة فائقة في جميع الأشكال سوآءا أكان النانواسبرين محضر بشكل هلام، كريم أو مرهم. Aspirin are commonly used analgesic, anti-inflammatory, and anti-pyretic drug in medicine, oral route is the most common one for drug administration as a result it will produce different adverse effects like peptic ulcer, nephropathy, and thrombocytopenia even with low and continuous therapeutic dose, so the alternative topical route is preferable with minimal adverse effects and effective concentration. Therefore, in the present study was to investigate whether the antinociceptive property of aspirin would enhance if used aspirin as nanoparticles after preparing it in several forms (gel, cream and ointment). Thirty-two healthy male mice weighing 30-35 gm. were used in the present study. The animals were divided as a randomized design. Each mouse was treated topically. All drug concentration of aspirin was prepared using gel, cream and ointment as vehicle and topically application on fore and hind paw of experimental