Cyclization of 5-(2-chloroethoxy)-1,5-dihydro-2 H-pyrrol-2-ones

The intramolecular cyclization of substituted 5-(2-chloroethoxy)-1,5-dihydro-2 H-pyrrol-2-ones in the presence of lithium diisopropylamide hexamethylphosphoramide in tetrahydrofuran gave tetrahydropyrano[2,3- b]pyrrol-6(2 H)-ones and 3,4-dihydro-2 H-pyrrolo-[2,1- b][1,3]oxazin-6(8aH)-ones in moderat...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Mendeleev communications 2001, Vol.11 (2), p.82-83
Hauptverfasser: Nikitin, Kirill V., Andryukhova, Nonna P., Ryu, Eung K.
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:The intramolecular cyclization of substituted 5-(2-chloroethoxy)-1,5-dihydro-2 H-pyrrol-2-ones in the presence of lithium diisopropylamide hexamethylphosphoramide in tetrahydrofuran gave tetrahydropyrano[2,3- b]pyrrol-6(2 H)-ones and 3,4-dihydro-2 H-pyrrolo-[2,1- b][1,3]oxazin-6(8aH)-ones in moderate to good yields.
ISSN:0959-9436
DOI:10.1070/MC2001v011n02ABEH001390