Gliomas tipo astrocytoma pilocítico "atípico recurrente" y gen B-RAF: presentación de caso clínico, discusión

El astrocitoma pilocítico (AP) es una neoplasia bien diferenciada, grado I OMS,que predomina en la infancia y es raro en la población adulta. Se reportan casos atípicos con una biología tumoral agresiva que continúan preservando la histología benigna o se transforman hacia gliomas de alto grado. Alg...

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Veröffentlicht in:Acta Neurológica Colombiana 2017-01, Vol.33 (2), p.119-126
Hauptverfasser: González Trujillo, Fernando, Cafiero, Sergio, Olaya, Natalia, Lozano Castillo, Alfonso Javier, Romero Rojas, Alfredo Ernesto, Penagos González, Pedro José, Zubieta Vega, Camilo, Gil, Nicolás, Melo Gómez, Gonzalo
Format: Artikel
Sprache:eng
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Zusammenfassung:El astrocitoma pilocítico (AP) es una neoplasia bien diferenciada, grado I OMS,que predomina en la infancia y es raro en la población adulta. Se reportan casos atípicos con una biología tumoral agresiva que continúan preservando la histología benigna o se transforman hacia gliomas de alto grado. Algunos estudios genéticos en esté subtipo de tumor referencian la activación de la vía MAPK/ERK a través de cambios en el gen BRAF. El objetivo del grupo es presentar un caso clínico representativo de un AP con evolución "atípica" y realizar una revisión actualizada desde la biología, genética, las posibilidades terapéuticas emergentes y exponer las controversias del tratamiento desde lo quirúrgico y las terapias complementarias.
ISSN:0120-8748
2422-4022
DOI:10.22379/24224022143