Quantitative determination of paracetamol in pharmaceutical formulations by ftir spectroscopy

The aim of this work was to use a spectrophotometric method for the determination of paracetamol in pharmaceutical formulations. The quantification of paracetamol through infrared spectroscopy was developed and validated for pharmaceuticals in tablet forms. The method involves the extraction of the active ingredient with chloroform and the measurement of the area of the infrared band corresponding to the carbonyl group centered at 1650cm-1. The specificity, linearity, detection limits,precision and accuracy of the calibration curve, paracetamol extraction, infrared analysis and data manipulation were determined in order to validate the method. The statistical results were compared with the quantification of paracetamol through UV detection. The recovery values obtained in the analysis of pharmaceuticals are within the range 98-105 %. تم في البحث الحالي استخدام طريقة طفيفة (مطاطية الأشعة تحت الحمراء المعززة بتحويلات فورير FTIR) لتقدير الباراسيتامول المتواجد بشكل حبوب تقديرا كميا. تتضمن الطريقة استخلاص المادة الفعالة للباراستامول بوساطة المذنيب العضوي الكلوروفورم، و من تحضير محاليل قياسية للبارسيتامول و قياسها بواطة جهاز مطاطية الأشعة تحت الحمراء FTIR تم حساب مساحة احزمة العائدة إلى مجموعة الكاربونيل و الواقعية في المدى 1650 سم -1، تم تحويل قيمة النفاذية (T %) التي يسجها جهاز الأشعة تحت الحمراء FTIR إلى قيمة الامتصاصية (A) و ذلك لغرض رسم منحني المعايرة القياسي للمحاليل القياسية المقاسة بواسطة جهاز الأشعة تحت الحمراء. تم معالجة القيم المستخلصة من القياسات إحصائيا و تقييم كل من الخطية، حدود الكشف، الدقة لمنحنى المعايرة القياسي، كذلك تقييم استخلاص المادة الفعالة للباراسيتامول بواسطة المذيب، و من ثم مقارنة هذه النتائسج الإحصائية مع النتائج المستخلصة من التقدير الكمي للباراستامول بواسطة مطيافية الأشعة فوق البنفسجية. كانت قيمة الاستردادية للباراستامول تتراوح بين 98-105 %.