Poroqueratosis. Reporte de tres casos [Porokeratosis. Report of three cases]

Las poroqueratosis (PQ) son un grupo de trastornos de la queratinización cutánea, de carácter adquirido o hereditario. Su expresión clínica consiste en una mácula o placa anular de centro atrófico y bordes bien definidos e hiperqueratósicos, cuya imagen histológica es una columna paraqueratósica com...

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Veröffentlicht in:Nasza dermatologia online 2014-04, Vol.5 (2), p.163-168
Hauptverfasser: Celeste Valiente Rebull, Lourdes Rodríguez, Gabriela Martinez Braga, Beatriz Di Martino Ortiz, Mirtha Rodriguez Masi, Oilda Knopfelmacher, Lourdes Bolla de Lezcano
Format: Artikel
Sprache:eng
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Beschreibung
Zusammenfassung:Las poroqueratosis (PQ) son un grupo de trastornos de la queratinización cutánea, de carácter adquirido o hereditario. Su expresión clínica consiste en una mácula o placa anular de centro atrófico y bordes bien definidos e hiperqueratósicos, cuya imagen histológica es una columna paraqueratósica compacta, denominada laminilla cornoide. El número y la distribución de las lesiones definen las diferentes formas clínicas: poroqueratosis de Mibelli, poroqueratosis actínica superficial diseminada (PASD), poroqueratosis lineal, poroqueratosis palmo-plantar y poroqueratosis punctata. Presentamos 3 casos clínicos y hacemos una breve revisión de la literatura.
ISSN:2081-9390
DOI:10.7241/ourd.20142.40