Serological and molecular investigations of brucellosis in dairy cows at certain areas of al-Sulaymaniyah Governorate, Iraq

كان الهدف من هذه الدراسة الكشف عن الأجسام المضادة لداء البروسيلات في مصل أبقار الحليب والتعرف على نوع جرثومة البروسيلا في حليب الأبقار المصابة. تم جمع ١٠٠ عينة مصل و ١٠٠ عينة حليب من مجموعتين من ٥٠ بقرة (المجموعة الأولى مع والمجموعة الثانية بدون تاريخ من المشاكل التناسلية أو انخفاض إنتاج الحليب). أستخدم فحص الروز بنغال والاليزا الغير مباشر للكشف عن الأجسام المضادة للمرض في عينات المصل، وبعد ذلك أجري فحص تفاعل البلمرة المتسلسل لعينات حليب الأبقار التي أظهرت مصولها نتائج موجبة باستخدام البادئات الخاصة بجنس البروسيلا و ٣ بادئات خاصة بالأنواع للتعرف على البروسيلا المجهضة و البروسيلا المالطية و البروسيلا الخنزيرية. أظهر فحص الروز بنغال أن ٢٢ بقرة كانت حاملة للأجسام المضادة للمرض، ١٨ في المجموعة الأولى و ٤ في المجموعة الثانية بينما أظهر فحص الاليزا أن ١٠ أبقار من أصل ٢٢ كانت حاملة للأجسام المضادة، ٩ في المجموعة الأولى وبقرة واحدة في المجموعة الثانية. أما فحص تفاعل البلمرة المتسلسل فقد أظهر أن ١٨ عينة حليب فقط كانت موجبة لجنس البروسيلا ولنوع البروسيلا المجهضة فيما كانت جميع العينات سالبة لنوعي البروسيلا المالطية والبروسيلا الخنزيرية. دلت نتائج هذه الدراسة على أن داء البروسيلات قد تم اكتشافه في الأبقار مع أو بدون تاريخ من المشاكل التناسلية، وأن فحص الروز بنغال متبوعًا بفحص تفاعل البلمرة المتسلسل لعينات حليب الأبقار إيجابية المصل يمكن أن يوفر فحصا أكثر دقة من إجراء أي منهما على حدة ويمكن أن يكون أكثر فائدة في التحري السريع عن مرض البروسيلا في أبقار الحليب. This study aimed to detect Brucella antibodies in the sera of dairy cows and to identify Brucella species in the milk of seropositive cows. A total of 100 sera and 100 milk samples were collected from two 50-cows groups (group 1 with and group 2 without a history of reproductive problems and/or decreased milk production). Rose Bengal plate test and indirect ELISA were used to explore Brucella antibodies in the serum samples and thereafter milk samples of seropositive cows were undergone PCR analysis using Brucella genus specific primers and 3 pairs of species specific primers for identification of B. abortus, B. melitensis and B. suis. The RBPT showed 22 cows were carriers for the Brucella antibodies, 18 in group 1 and 4 in group 2 whereas the iELISA showed only 10 cows out of these 22 cows were positive, 9 in group 1 and only 1 cow in group 2. The PCR assay, which was performed on milk samples of the RBPT positive cows, revealed 18 samples were positive for the Brucella genus and the Brucella abortus species and were negative for Brucella melitensis and Brucella suis species. As a conclusion, the results of this