Квантово-химическое изучение гетероциклизации N-(арилсульфонил)-эндо-5-аминометил-экзо-2,3-эпоксибицикло[2.2.1]гептанов

С помощью метода функционала плотности в наближенниBHandHLYP/6-31G(d) локализованы переходные состояния реакции гетероциклизации ароматических производных сульфонамидов ряда эпоксинорборнана. Путем сравнения рассчитанных величин энергии активации показано существенное влияние характера заместителей в ароматическом цикле на ход процесса.