P627: Early performance analysis for 22q11.2 deletion syndrome detection using a whole-genome sequencing-based noninvasive prenatal screen
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Veröffentlicht in: | Genetics in Medicine Open 2023, Vol.1 (1), p.100683, Article 100683 |
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Hauptverfasser: | , , , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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ISSN: | 2949-7744 2949-7744 |
DOI: | 10.1016/j.gimo.2023.100683 |