A novel telomeric (approximately 285 kb) α-thalassemia deletion leading to a phenotypically unusual HbH disease

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Haematologica (Roma) 2010-05, Vol.95 (5), p.850-851
Hauptverfasser:	Joly, Philippe, Lacan, Philippe, Labalme, Audrey, Bonhomme, Elodie, Sanlaville, Damien, Francina, Alain
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Adolescent alpha-Thalassemia - complications alpha-Thalassemia - diagnosis alpha-Thalassemia - genetics Female Gene Deletion Hemoglobin H - genetics Humans Letters to the Editor Phenotype Scoliosis - complications Scoliosis - diagnosis Scoliosis - genetics Telomere - genetics
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