Modelo atómico de Thomson
La neurofibromatosis tipo 1 o enfermedad de Von Recklinhausen es una enfermedad hereditaria autosómica dominante, caracterizada por una mayor predisposición a desarrollar neoplasias en comparación con la población general. La aso- ciación con neoplasias de pulmón primarias es poco frecuente (2-5%)....
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Veröffentlicht in: | Revista SOCAMPAR 2019-07, Vol.4 (2), p.51-53 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | spa |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | La neurofibromatosis tipo 1 o enfermedad de Von Recklinhausen es una enfermedad hereditaria autosómica dominante, caracterizada por una mayor predisposición a desarrollar neoplasias en comparación con la población general. La aso- ciación con neoplasias de pulmón primarias es poco frecuente (2-5%). Es importante realizar un diagnóstico diferencial con los neurofibromas intratorácicos. Presentamos el caso de un paciente con neurofibromatosis tipo 1 en el que se hallaron dos neurofibromas intratorácicos de forma casual. |
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ISSN: | 2529-9859 2529-9859 |