Modelo atómico de Thomson

La neurofibromatosis tipo 1 o enfermedad de Von Recklinhausen es una enfermedad hereditaria autosómica dominante, caracterizada por una mayor predisposición a desarrollar neoplasias en comparación con la población general. La aso- ciación con neoplasias de pulmón primarias es poco frecuente (2-5%)....

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Veröffentlicht in:Revista SOCAMPAR 2019-07, Vol.4 (2), p.51-53
Hauptverfasser: Hurtado Fuentes A, García Guerra JA, Gutiérrez González N, Sánchez Villar C, Núñez Ares A, Sánchez Simón-Talero R
Format: Artikel
Sprache:spa
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Beschreibung
Zusammenfassung:La neurofibromatosis tipo 1 o enfermedad de Von Recklinhausen es una enfermedad hereditaria autosómica dominante, caracterizada por una mayor predisposición a desarrollar neoplasias en comparación con la población general. La aso- ciación con neoplasias de pulmón primarias es poco frecuente (2-5%). Es importante realizar un diagnóstico diferencial con los neurofibromas intratorácicos. Presentamos el caso de un paciente con neurofibromatosis tipo 1 en el que se hallaron dos neurofibromas intratorácicos de forma casual.
ISSN:2529-9859
2529-9859