Absence of left pulmonary artery : case report

عدم تخلق و قصور نمو الشريان الرئوي الأيسر الناتج عن العيوب الخلقية عادة ما يكون نادر الذكر في التقارير الطبية. يتم تشخيص معظم الحالات في مرحلة الطفولة، و أحيانا ما تكون هذه الحالات بدون أعراض و يتم التعرف عليها للمرة الأولى في سن البلوغ من خلال أشعة الصدر. نعرض هنا حالة مريضة تبلغ من العمر واحدا و عشرين عاما تعاني من عدم تخلق الشريان الرئوي الأيسر الذي كان بدون أعراض حتى البلوغ، حيث بدأت تعاني من أعراض بسيطة في الجهاز التنفسي و كانت صورة الأشعة السينية للصدر غير طبيعية. ساعد الاستعزاز التبايني للتصوير المقطعي المحوسب في تأكيد التشخيص. من الجدير ذكره أن التشخيص المبكر لهذه الحالة المرضية ضروري لتجنب المضاعفات التي يمكن أن تكون قاتلة. Agenesis and hypoplasia of left-sided pulmonary artery anomalies have been infrequently reported. The majority of cases are diagnosed in childhood, but occasionally some asymptomatic cases are first recognised in adulthood when detected by an abnormal chest radiograph. We report a twenty-one year old female patient with left pulmonary artery agenesis who was asymptomatic till adulthood, but presented with mild respiratory symptoms and an abnormal chest X-ray. A contrast enhanced computerised tomography (CECT) scan helped to establish the diagnosis. Early diagnosis of this condition is essential to avert potentially lethal complications.