Thermodynamic Characterization of Undefined Petroleum Fractions of Gas Condensate using Group Contribution

A methodology proposed in a previous paper [Carreón-Calderón et al. (2012) Ind. Eng. Chem. Res. 51, 14188-14198] for thermodynamic characterization of undefined petroleum fractions was applied to gas-condensate fluids. Using this methodology, input parameters of cubic equations of state and their mixing rules, critical properties and chemical pseudostructures are determined for undefined fractions by minimizing their Gibbs free energy. The results show the feasibility of applying this approach to gas-condensate fluids without making use of either cubic equations of state or mixing rules with specific adjusted parameters for petroleum fluids. Besides, it is shown that the phase equilibrium envelopes of gas-condensate fluids are highly dependent on the critical properties assigned to the undefined petroleum fractions of such fluid fractions and less dependent on the equation used for modeling gas-condensate fluids as a whole. The Absolute Average Error (AAE) considering the best arrangement is 1.79% in predicting the dew point. Une méthodologie proposée dans un article précédent [Carreón-Calderón et al. (2012) Ind. Eng. Chem. Res.51, 14188-14198] pour la caractérisation thermodynamique des fractions de pétrole non définies a été appliquée à des gaz à condensats. En utilisant cette méthodologie, les paramètres d’entrée de l’équation d’état cubique et leurs règles de mélange, propriétés critiques et pseudo-structures chimiques, sont déterminés pour les fractions non définis en minimisant l’énergie libre de Gibbs. Les résultats montrent que l’application de cette approche est appropriée aux fluides provenant des condensats de gaz sans utiliser, pour l’équation d’état cubique ou les règles de mélange, de paramètres caractéristiques ajustés pour les fluides pétroliers. En plus, il est montré que les courbes d’équilibre de phases des fluides de condensat de gaz sont fortement dépendantes des propriétés critiques associées aux fractions de pétrole non définies et moins dépendantes de l’ensemble des équations modélisant les fluides de condensat de gaz. Pour la prédiction du point de rosée l’erreur moyenne absolue est 1,79 % pour le meilleur arrangement.