Síndrome de reacción a fármacos con eosinofilia y síntomas sistémicos inducido por carbamazepina de liberación prolongada:: reporte de un caso
El síndrome de reacción a fármacos con eosinofilia y síntomas sistémicos es una reacción de hipersensibilidad a fármacos poco común, pero con una alta mortalidad, por ello se requiere un diagnóstico precoz y un manejo oportuno. Presentamos el caso de una mujer de 32 años con diagnóstico de epilepsia...
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Veröffentlicht in: | Horizonte médico (Lima, Peru) Peru), 2021-03, Vol.21 (3), p.e1309 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | spa |
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Zusammenfassung: | El síndrome de reacción a fármacos con eosinofilia y síntomas sistémicos es una reacción de hipersensibilidad a fármacos
poco común, pero con una alta mortalidad, por ello se requiere un diagnóstico precoz y un manejo oportuno. Presentamos
el caso de una mujer de 32 años con diagnóstico de epilepsia y trastorno esquizofreniforme orgánico, secundarios a
encefalitis viral, y que ha recibido tratamiento con múltiples fármacos. Tres semanas después de añadir carbamazepina de
liberación prolongada a su terapia habitual, la paciente presentó una erupción cutánea difusa tipo habón, edema facial,
fiebre, linfadenopatía, leucocitosis con eosinofilia y elevación de las transaminasas. La administración de la carbamazepina
fue suspendida, se administró antihistamínicos y glucocorticoides por vía oral, y la paciente mejoró.
The drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS) syndrome is a rare but highly lethal drug hypersensitivity
reaction. Thus, it requires an early diagnosis and timely management. We present the case of a 32-year-old female
patient with a diagnosis of epilepsy and organic schizophreniform disorder, secondary to viral encephalitis, who was
treated with multiple drugs. Three weeks after the addition of extended-release carbamazepine to her usual therapy,
the patient presented a diffuse welt-type skin rash, facial edema, fever, lymphadenopathy, leukocytosis with eosinophilia
and elevated transaminases. Carbamazepine administration was discontinued, antihistamines and glucocorticoids were
administered orally, and the patient showed a remarkable improvement |
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ISSN: | 1727-558X 2227-3530 2227-3530 |
DOI: | 10.24265/horizmed.2021.v21n3.12 |