22q11.2 deletion syndrome comorbid with tetralogy of fallot and left common carotid artery congenital aplasia: A case report

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Pediatrics and neonatology 2023-03, Vol.64 (2), p.219-220
Hauptverfasser:	Tao, Katsuo, Hashimoto, Joji, Ishikawa, Yuichi, Sagawa, Kouichi
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Chromosome Deletion DiGeorge Syndrome - genetics Heart Defects, Congenital Humans Tetralogy of Fallot - complications Tetralogy of Fallot - genetics Tetralogy of Fallot - surgery
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